Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM სწრაფი ტესტის ნაკრები
სწრაფი დეტალები
| ბრენდის სახელი: | ტესტის ზღვა | პროდუქტის დასახელება: | TOXO IgG/IgM სწრაფი ტესტის ნაკრები |
| წარმოშობის ადგილი: | ჟეჯიანგი, ჩინეთი | ტიპი: | პათოლოგიური ანალიზის აპარატურა |
| სერთიფიკატი: | ISO9001/13485 | ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | II კლასი |
| სიზუსტე: | 99.6% | ნიმუში: | მთლიანი სისხლი/შრატი/პლაზმა |
| ფორმატი: | კასეტა/სტრიპი | სპეციფიკაცია: | 3.00 მმ/4.00 მმ |
| MOQ: | 1000 ცალი | შენახვის ვადა: | 2 წელი |
განკუთვნილი გამოყენება
Toxo igg/igm Rpid ტესტი არის სწრაფი იმუნოქრომატოგრაფიული ტესტი IgM და IgG ანტისხეულების ერთდროული გამოვლენისთვის.ტოქსო გონდიადამიანის შრატში/პლაზმაში. ტესტი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც სკრინინგ ტესტი ტოქსოს ინფექციისთვის და როგორც დამხმარე საშუალება თვითშეზღუდვის პირველადი ტოქსოს ინფექციების და პოტენციურად ფატალური მეორადი ტოქსოს ინფექციების დიფერენციალური დიაგნოზისთვის სხვა კრიტერიუმებთან ერთად.
რეზიუმე
Toxo IgG/IgM სწრაფი ტესტი არის გვერდითი ნაკადის ქრომატოგრაფიული იმუნოანალიზი. ტესტის კასეტა შედგება: 1) შინდისფერი ფერის კონიუგატისაგან, რომელიც შეიცავს ტოქსოს რეკომბინანტულ კონვერტულ ანტიგენებს, კონიუგირებული კოლოიდური ოქროთი (Toxo კონიუგატები) და კურდღლის IgG-ოქროს კონიუგატები, 2) ნიტროცელულოზის მემბრანის ზოლი, რომელიც შეიცავს ორ ტესტურ ზოლს (T1 და T1) საკონტროლო ზოლი (C band). T1 ზოლი წინასწარ დაფარულია ანტისხეულით IgM ანტი-ტოქსოს გამოსავლენად, T2 ზოლი დაფარულია ანტისხეულით IgG ანტი-ტოქსოს გამოსავლენად, ხოლო C ზოლი წინასწარ დაფარულია თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG-ით. როდესაც საცდელი ნიმუშის ადექვატური მოცულობა ნაწილდება სატესტო კასეტის ნიმუშში, ნიმუში მიგრირდება კაპილარული მოქმედებით კასეტაზე. შემდეგ იმუნოკომპლექსი ითვისება T2 ზოლზე დაფარული რეაგენტით, რაც ქმნის შინდისფერი ფერის T2 ზოლს, რაც მიუთითებს Toxo IgG ტესტის დადებით შედეგზე და მიუთითებს ბოლო ან განმეორებით ინფექციაზე. შემდეგ იმუნოკომპლექსი იჭერს T1 ზოლზე წინასწარ დაფარული რეაგენტის მიერ, რაც ქმნის შინდისფერი ფერის T1 ზოლს, რაც მიუთითებს Toxo IgM ტესტის დადებით შედეგზე და მიუთითებს ახალ ინფექციაზე. ნებისმიერი T ზოლების (T1 და T2) არარსებობა უარყოფით შედეგზე მიუთითებს.
ტესტირების პროცედურა
ტესტირებამდე მიეცით საშუალება ტესტს, ნიმუშს, ბუფერს და/ან კონტროლს მიაღწიოს ოთახის ტემპერატურას 15-30℃ (59-86℉).
1. ჩანთა გახსნამდე მიიტანეთ ოთახის ტემპერატურაზე. ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობადალუქული ჩანთა და გამოიყენეთ იგი რაც შეიძლება მალე.
2. მოათავსეთ საცდელი მოწყობილობა სუფთა და თანაბარ ზედაპირზე.
3. შრატის ან პლაზმის ნიმუშისთვის: დაიჭირეთ საწვეთური ვერტიკალურად და გადაიტანეთ შრატის 3 წვეთიან პლაზმა (დაახლოებით 100 მკლ) სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილში (S), შემდეგ დაიწყეთტაიმერი. იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
4. მთლიანი სისხლის ნიმუშებისთვის: დაიჭირეთ საწვეთური ვერტიკალურად და გადაიტანეთ 1 წვეთი მთლიანისისხლი (დაახლოებით 35 მკლ) საცდელი მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილში (S), შემდეგ დაამატეთ ბუფერის 2 წვეთი (დაახლოებით 70 μl) და ჩართეთ ტაიმერი. იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
5. დაელოდეთ ფერადი ხაზ(ებ)ის გამოჩენას. წაიკითხეთ შედეგები 15 წუთში. ნუ ინტერპრეტაციას აკეთებთშედეგი 20 წუთის შემდეგ.
ტესტის სწორი შედეგისთვის აუცილებელია ნიმუშის საკმარისი რაოდენობის გამოყენება. თუ მიგრაცია (დასველებამემბრანის) ტესტის ფანჯარაში არ შეინიშნება ერთი წუთის შემდეგ, დაამატეთ კიდევ ერთი წვეთი ბუფერი(მთელი სისხლისთვის) ან ნიმუში (შრატისთვის ან პლაზმისთვის) ნიმუშის ჭაბურღილამდე.
შედეგების ინტერპრეტაცია
დადებითი:ჩნდება ორი ხაზი. ერთი ხაზი ყოველთვის უნდა გამოჩნდეს საკონტროლო ხაზის რეგიონში (C) დაკიდევ ერთი აშკარა ფერადი ხაზი უნდა გამოჩნდეს ტესტის ხაზის რეგიონში.
უარყოფითი:ერთი ფერადი ხაზი გამოჩნდება საკონტროლო რეგიონში (C). აშკარა ფერადი ხაზი არ ჩანსტესტის ხაზის რეგიონი.
არასწორია:საკონტროლო ხაზი ვერ გამოჩნდება. ნიმუშის არასაკმარისი მოცულობა ან არასწორი პროცედურატექნიკა საკონტროლო ხაზის უკმარისობის ყველაზე სავარაუდო მიზეზია.
★ გადახედეთ პროცედურას და გაიმეორეთტესტი ახალი სატესტო მოწყობილობით. თუ პრობლემა შენარჩუნებულია, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ ტესტის ნაკრების გამოყენება და დაუკავშირდით ადგილობრივ დისტრიბუტორს.
ინფორმაცია გამოფენის შესახებ
საპატიო სერთიფიკატი
კომპანიის პროფილი
ჩვენ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd არის სწრაფად მზარდი პროფესიონალური ბიოტექნოლოგიური კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია მოწინავე ინ-ვიტრო დიაგნოსტიკური (IVD) ტესტის კომპლექტებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების კვლევაში, განვითარებაში, წარმოებასა და დისტრიბუციაში.
ჩვენი დაწესებულება არის GMP, ISO9001 და ISO13458 სერტიფიცირებული და ჩვენ გვაქვს CE FDA დამტკიცება. ახლა ჩვენ მოუთმენლად ველით თანამშრომლობას სხვა უცხოურ კომპანიებთან ურთიერთ განვითარებისთვის.
ჩვენ ვაწარმოებთ ნაყოფიერების ტესტებს, ინფექციურ დაავადებათა ტესტებს, ნარკოტიკების მოხმარების ტესტებს, გულის მარკერის ტესტებს, სიმსივნის მარკერების ტესტებს, საკვებისა და უსაფრთხოების ტესტებს და ცხოველთა დაავადების ტესტებს, გარდა ამისა, ჩვენი ბრენდი TESTSEALABS კარგად არის ცნობილი როგორც შიდა, ასევე საზღვარგარეთის ბაზარზე. საუკეთესო ხარისხი და ხელსაყრელი ფასები საშუალებას გვაძლევს ავიღოთ შიდა აქციების 50%.
პროდუქტის პროცესი
1.მოამზადე
2.საფარი
3.ჯვარედინი გარსი
4.მოჭრილი ზოლი
5.შეკრება
6.ჩაალაგე ჩანთები
7. დალუქეთ ჩანთები
8.ჩაალაგე ყუთი
9.შესაკრავი
