TestSea დაავადების ტესტი ტოქსო IgG/IgM სწრაფი ტესტის ნაკრები
სწრაფი დეტალები
ბრენდის სახელი: | testsea | პროდუქტის სახელი: | ტოქსო IgG/IgM სწრაფი ტესტის ნაკრები |
წარმოშობის ადგილი: | ჟეჟიანგი, ჩინეთი | ტიპი: | პათოლოგიური ანალიზის მოწყობილობები |
სერთიფიკატი: | ISO9001/13485 | ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | კლასი II |
სიზუსტე: | 99.6% | ნიმუში: | მთელი სისხლი/შრატი/პლაზმა |
ფორმატი: | Cassete/ზოლები | სპეციფიკაცია: | 3.00 მმ/4.00 მმ |
MOQ: | 1000 კომპიუტერი | შელფის ვადა: | 2 წელი |
განზრახული გამოყენება
ტოქსო IgG/IgM RPID ტესტი არის სწრაფი იმუნოქრომატოგრაფიული ტესტი IgM და IgG ანტისხეულების ერთდროული გამოვლენისთვისტოქსო გონდიადამიანის შრატში/პლაზმაში. ტესტი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც სკრინინგის ტესტი ტოქსო ინფექციისთვის და, როგორც დახმარება, პირველადი ტოქსო ინფექციების და პოტენციურად ფატალური მეორადი ტოქსო ინფექციების დიფერენციალური დიაგნოზის დასადგენად სხვა კრიტერიუმებთან ერთად.
მოკლე შინაარსი
ტოქსო IgG/IgM სწრაფი ტესტი არის გვერდითი ნაკადის ქრომატოგრაფიული იმუნოანესი. ტესტის კასეტა შედგება: 1) შინდისფერი ფერადი კონიუგატის ბალიში, რომელიც შეიცავს ტოქსო რეკომბინანტულ კონვერტს ანტიგენებს, რომლებიც კოლოიდური ოქროს (ტოქსო კონიუგატებით) და კურდღლის IgG- ოქროს კონიუგატებითაა კონიუგირებული, 2) ნიტროცელულოზის მემბრანული ზოლებით, რომლებიც შეიცავს ორ სატესტო ზოლს (T1 და T2 ზოლს) და საკონტროლო ჯგუფი (C ჯგუფი). T1 ჯგუფი წინასწარ არის დაფარული ანტისხეულებით, IgM ანტი-ტოქსოების გამოსავლენად, T2 ჯგუფი დაფარულია ანტისხეულებით, IgG ანტი-ტოქსოების გამოსავლენად, ხოლო C ჯგუფი წინასწარ არის დაფარული თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG– ით. როდესაც ტესტის ნიმუშის ადეკვატური მოცულობა იყოფა ტესტის კასეტის ნიმუშის ჭაბურღილში, ნიმუში მიგრირებს კაპილარული მოქმედებით კასეტის გასწვრივ. იმუნოკომპლექსი შემდეგ დაიპყრო T2 ჯგუფზე დაფარული რეაგენტის მიერ, ქმნის შინდისფერ ფერად T2 ჯგუფს, რაც მიუთითებს ტოქსო IgG დადებით ტესტის შედეგზე და მიუთითებს ბოლოდროინდელი ან განმეორებითი ინფექციით. იმუნოკომპლექსი შემდეგ დაიპყრო რეაგენტის წინასწარ დაფარული T1 ჯგუფზე, ქმნის შინდისფერ ფერად T1 ჯგუფს, რაც მიუთითებს ტოქსო IgM დადებით ტესტის შედეგზე და მიუთითებს ახალი ინფექციით. ნებისმიერი T ზოლების არარსებობა (T1 და T2) უარყოფით შედეგს მიგვითითებს.
ტესტის პროცედურა
ტესტის, ნიმუშის, ბუფერული ან/და კონტროლის საშუალება მისცეს ოთახის ტემპერატურას 15-30 ℃ (59-86 ℉) ტესტირებამდე.
1. გახსნამდე მიიტანეთ ჩანთა ოთახის ტემპერატურაზე. ამოიღეთ ტესტის მოწყობილობადალუქული ჩანთა და გამოიყენეთ რაც შეიძლება მალე.
2. მოათავსეთ სატესტო მოწყობილობა სუფთა და დონის ზედაპირზე.
3. შრატში ან პლაზმური ნიმუშისთვის: გამართეთ წვეთი ვერტიკალურად და გადაიტანეთ შრატის 3 წვეთიან პლაზმა (დაახლოებით 100μl) ტესტის მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილამდე, შემდეგ დაიწყეთტაიმერი. იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
4. მთელი სისხლის ნიმუშებისთვის: გამართეთ წვეთი ვერტიკალურად და გადაიტანეთ მთლიანი 1 წვეთიტესტის მოწყობილობის სისხლში (დაახლოებით 35μl) ნიმუშამდე (ებ) მდე, შემდეგ დაამატეთ ბუფერის 2 წვეთი (დაახლოებით 70μl) და დაიწყეთ ტაიმერი. იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
5. დაელოდეთ ფერადი ხაზის (ებ) ის გამოჩენას. წაიკითხეთ შედეგები 15 წუთში. არ განმარტოთშედეგი 20 წუთის შემდეგ.
ნიმუშის საკმარისი რაოდენობის გამოყენება აუცილებელია ტესტის სწორი შედეგისთვის. თუ მიგრაცია (დასველებამემბრანის) ერთი წუთის შემდეგ არ შეინიშნება ტესტის ფანჯარაში, დაამატეთ კიდევ ერთი წვეთი ბუფერული(მთელი სისხლისთვის) ან ნიმუში (შრატისთვის ან პლაზმისთვის) კარგად ნიმუშამდე.
შედეგების ინტერპრეტაცია
პოზიტიური:ორი ხაზი ჩნდება. ერთი ხაზი ყოველთვის უნდა გამოჩნდეს საკონტროლო ხაზის რეგიონში (გ) დაკიდევ ერთი აშკარა ფერადი ხაზი უნდა გამოჩნდეს ტესტის ხაზის რეგიონში.
უარყოფითი:ერთი ფერადი ხაზი ჩნდება საკონტროლო რეგიონში (გ). აშკარა ფერადი ხაზი არ ჩანსტესტის ხაზის რეგიონი.
არასწორი:საკონტროლო ხაზი ვერ გამოჩნდება. ნიმუშის არასაკმარისი მოცულობა ან არასწორი პროცედურულიტექნიკა საკონტროლო ხაზის უკმარისობის ყველაზე სავარაუდო მიზეზებია.
★ გადახედეთ პროცედურას და გაიმეორეთტესტი ახალი სატესტო მოწყობილობით. თუ პრობლემა შენარჩუნებულია, შეწყვიტეთ ტესტის ნაკრები დაუყოვნებლივ და დაუკავშირდით თქვენს ადგილობრივ დისტრიბუტორს.
საგამოფენო ინფორმაცია
კომპანიის პროფილი
ჩვენ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD არის სწრაფად მზარდი პროფესიონალი ბიოტექნოლოგიის კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია ვიტრო დიაგნოსტიკური (IVD) ტესტის ნაკრებებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების მოწინავე შიდა დიაგნოსტიკური (IVD) ნაკრებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების კვლევაში.
ჩვენი ობიექტია GMP, ISO9001 და ISO13458 დამოწმებული და ჩვენ გვაქვს CE FDA დამტკიცება. ახლა ჩვენ ველოდებით თანამშრომლობას საზღვარგარეთულ კომპანიებთან ურთიერთდახმარების მიზნით.
ჩვენ ვაწარმოებთ ნაყოფიერების ტესტს, ინფექციური დაავადებების ტესტებს, ნარკოტიკების ბოროტად გამოყენების ტესტებს, გულის მარკერის ტესტებს, სიმსივნის მარკერის ტესტებს, საკვების და უსაფრთხოების ტესტებს და ცხოველთა დაავადებების ტესტებს, გარდა ამისა, ჩვენი ბრენდის ტესტები კარგად არის ცნობილი როგორც შიდა, ისე საზღვარგარეთულ ბაზრებზე. საუკეთესო ხარისხის და ხელსაყრელი ფასები საშუალებას გვაძლევს შიდა აქციების 50% -ზე მეტი ავიღოთ.
პროდუქტის პროცესი
1. წინასწარი
2.
3. გადაკრული მემბრანა
4. კუთხის ზოლები
5.assembly
6. შეფუთეთ ჩანთები
7. გაანადგურეთ ჩანთები
8. შეფუთეთ ყუთი
9.კარგონაცია