Testsea დაავადების ტესტი H.pylori Ab სწრაფი ტესტის ნაკრები

Მოკლე აღწერა:

Ბრენდის სახელი:

ტესტის ზღვა

Პროდუქტის სახელი:

H.Pylori Ab ტესტი

წარმოშობის ადგილი:

ჟეჯიანგი, ჩინეთი

ტიპი:

პათოლოგიური ანალიზის აპარატურა

Სერტიფიკატი:

ISO9001/13485

ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია

II კლასი

სიზუსტე:

99.6%

ნიმუში:

მთლიანი სისხლი/შრატი/პლაზმა

ფორმატი:

კასეტა/სტრიპი

სპეციფიკაცია:

3.00მმ/4.00მმ

MOQ:

1000 ცალი

შენახვის ვადა:

2 წელი


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

სწრაფი დეტალები

Ბრენდის სახელი:

ტესტის ზღვა

Პროდუქტის სახელი:

H.Pylori Ab ტესტი

წარმოშობის ადგილი:

ჟეჯიანგი, ჩინეთი

ტიპი:

პათოლოგიური ანალიზის აპარატურა

Სერტიფიკატი:

ISO9001/13485

ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია

II კლასი

სიზუსტე:

99.6%

ნიმუში:

მთლიანი სისხლი/შრატი/პლაზმა

ფორმატი:

კასეტა/სტრიპი

სპეციფიკაცია:

3.00მმ/4.00მმ

MOQ:

1000 ცალი

შენახვის ვადა:

2 წელი

აივ 382

Დანიშნულებისამებრ გამოყენების

ერთი საფეხურიანი H.pylori ტესტი არის სწრაფი ქრომატოგრაფიული იმუნოანალიზი H.pylori (HP) ანტისხეულების ხარისხობრივი გამოვლენისთვის მთლიან სისხლში/შრატში/პლაზმაში H.pylori-ის დიაგნოსტიკაში დასახმარებლად.

აივ 382

აივ 382

Შემაჯამებელი

H.Pylori ასოცირდება კუჭ-ნაწლავის სხვადასხვა დაავადებებთან, მათ შორის არაწყლულოვან დისპეფსიასთან, თორმეტგოჯა ნაწლავის და კუჭის წყლულთან და აქტიურ, ქრონიკულ გასტრიტთან.H. pylori ინფექციის გავრცელება შეიძლება აღემატებოდეს 90%-ს კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ნიშნებისა და სიმპტომების მქონე პაციენტებში.ბოლო კვლევები მიუთითებს H. Pylori ინფექციის კავშირზე კუჭის კიბოსთან.H. pylori კოლონიზაცია კუჭ-ნაწლავის სისტემაში იწვევს სპეციფიკურ ანტისხეულების პასუხებს, რაც ხელს უწყობს H. Pylori ინფექციის დიაგნოზს და H. pylori დაკავშირებული დაავადებების მკურნალობის პროგნოზის მონიტორინგს.ნაჩვენებია, რომ ანტიბიოტიკები ბისმუტის ნაერთებთან ერთად ეფექტურია აქტიური H. pylori ინფექციის სამკურნალოდ.H. pylori-ის წარმატებული ერადიკაცია დაკავშირებულია კლინიკურ გაუმჯობესებასთან კუჭ-ნაწლავის დაავადებების მქონე პაციენტებში, რაც დამატებით მტკიცებულებას იძლევა.

ტესტირების პროცედურა

ტესტირებამდე მიეცით საშუალება ტესტს, ნიმუშს, ბუფერს და/ან კონტროლს მიაღწიოს ოთახის ტემპერატურას 15-30℃ (59-86℉).

1. ჩანთა გახსნამდე მიიტანეთ ოთახის ტემპერატურაზე.ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობადალუქული ჩანთა და გამოიყენეთ იგი რაც შეიძლება მალე.
2. მოათავსეთ საცდელი მოწყობილობა სუფთა და თანაბარ ზედაპირზე.
3. შრატის ან პლაზმის ნიმუშისთვის: დაიჭირეთ საწვეთური ვერტიკალურად და გადაიტანეთ შრატის 3 წვეთიან პლაზმა (დაახლოებით 100 მკლ) სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილში (S), შემდეგ დაიწყეთტაიმერი.იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
4. მთლიანი სისხლის ნიმუშებისთვის: დაიჭირეთ საწვეთური ვერტიკალურად და გადაიტანეთ 1 წვეთი მთლიანისისხლი (დაახლოებით 35 მკლ) საცდელი მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილში (S), შემდეგ დაამატეთ ბუფერის 2 წვეთი (დაახლოებით 70 μl) და ჩართეთ ტაიმერი.იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
5. დაელოდეთ ფერადი ხაზ(ებ)ის გამოჩენას.წაიკითხეთ შედეგები 15 წუთში.ნუ ინტერპრეტაციას აკეთებთშედეგი 20 წუთის შემდეგ.

ტესტის სწორი შედეგისთვის აუცილებელია ნიმუშის საკმარისი რაოდენობის გამოყენება.თუ მიგრაცია (დასველებამემბრანის) ტესტის ფანჯარაში არ შეინიშნება ერთი წუთის შემდეგ, დაამატეთ კიდევ ერთი წვეთი ბუფერი(მთელი სისხლისთვის) ან ნიმუში (შრატისთვის ან პლაზმისთვის) ნიმუშის ჭაბურღილამდე.

შედეგების ინტერპრეტაცია

დადებითი:ჩნდება ორი ხაზი.ერთი ხაზი ყოველთვის უნდა გამოჩნდეს საკონტროლო ხაზის რეგიონში (C) დაკიდევ ერთი აშკარა ფერადი ხაზი უნდა გამოჩნდეს ტესტის ხაზის რეგიონში.

უარყოფითი:ერთი ფერადი ხაზი გამოჩნდება საკონტროლო რეგიონში (C). აშკარა ფერადი ხაზი არ ჩანსტესტის ხაზის რეგიონი.

არასწორია:საკონტროლო ხაზი ვერ გამოჩნდება.ნიმუშის არასაკმარისი მოცულობა ან არასწორი პროცედურატექნიკა საკონტროლო ხაზის უკმარისობის ყველაზე სავარაუდო მიზეზია.

★ გადახედეთ პროცედურას და გაიმეორეთტესტი ახალი სატესტო მოწყობილობით.თუ პრობლემა შენარჩუნებულია, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ ტესტის ნაკრების გამოყენება და დაუკავშირდით ადგილობრივ დისტრიბუტორს.

ინფორმაცია გამოფენის შესახებ

ინფორმაცია გამოფენის შესახებ (6)

ინფორმაცია გამოფენის შესახებ (6)

ინფორმაცია გამოფენის შესახებ (6)

ინფორმაცია გამოფენის შესახებ (6)

ინფორმაცია გამოფენის შესახებ (6)

ინფორმაცია გამოფენის შესახებ (6)

საპატიო სერთიფიკატი

1-1

კომპანიის პროფილი

ჩვენ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd არის სწრაფად მზარდი პროფესიონალური ბიოტექნოლოგიური კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია მოწინავე ინ-ვიტრო დიაგნოსტიკური (IVD) ტესტის კომპლექტებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების კვლევაში, განვითარებაში, წარმოებასა და დისტრიბუციაში.
ჩვენი დაწესებულება არის GMP, ISO9001 და ISO13458 სერტიფიცირებული და ჩვენ გვაქვს CE FDA დამტკიცება.ახლა ჩვენ მოუთმენლად ველით თანამშრომლობას სხვა უცხოურ კომპანიებთან ურთიერთ განვითარებისთვის.
ჩვენ ვაწარმოებთ ნაყოფიერების ტესტებს, ინფექციურ დაავადებათა ტესტებს, ნარკოტიკების მოხმარების ტესტებს, გულის მარკერის ტესტებს, სიმსივნის მარკერების ტესტებს, საკვებისა და უსაფრთხოების ტესტებს და ცხოველთა დაავადების ტესტებს, გარდა ამისა, ჩვენი ბრენდი TESTSEALABS კარგად არის ცნობილი როგორც შიდა, ასევე საზღვარგარეთის ბაზარზე.საუკეთესო ხარისხი და ხელსაყრელი ფასები საშუალებას გვაძლევს ავიღოთ შიდა აქციების 50%.

პროდუქტის პროცესი

1.მოამზადე

1.მოამზადე

1.მოამზადე

2.საფარი

1.მოამზადე

3.ჯვარედინი გარსი

1.მოამზადე

4.მოჭრილი ზოლი

1.მოამზადე

5.შეკრება

1.მოამზადე

6.ჩაალაგე ჩანთები

1.მოამზადე

7. დალუქეთ ჩანთები

1.მოამზადე

8.ჩაალაგე ყუთი

1.მოამზადე

9.შესაკრავი

ინფორმაცია გამოფენის შესახებ (6)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • გამოგვიგზავნეთ თქვენი შეტყობინება:

    დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ

    მსგავსი პროდუქტები

    გამოგვიგზავნეთ თქვენი შეტყობინება:

    დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ