გილოცავთ ！！！ ”TestSealabs® CovID-19 ანტიგენის სწრაფი ტესტი”, რომელიც წარმოებულია TestSea– ს მიერ, FDA– ს სერთიფიკატი მოიპოვა ფილიპინებში, 2022 წლის 25 აპრილს. სერტიფიკაცია მიუთითებს, რომ TestSealabs® CovID-19 ანტიგენის სწრაფი ტესტის პროდუქტები დამტკიცებულია გაყიდვაში ფილიპინების ბაზარი ადგილობრივი ხელისუფლების მიერ.
ჩვენი პროდუქტი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც პროფესიონალური გამოყენებისთვის, ასევე სახლის გამოყენებისთვის (თვითმმართველობის ტესტირება). მოსახერხებელია ინსტიტუტებისთვის, პირებისთვის და ოჯახებისთვის, რომ გამოავლინონ ცხვირის/ ნაზოფარინგეალური/ ოროფარინგეალური ტალღის ნიმუშები სწრაფად და დროულად.
* მაღალი სპეციფიკა და მგრძნობელობა
* ადვილია ნიმუშების შეგროვება* არ არის საჭირო აღჭურვილობა* შედეგები აშკარად ჩანს
* ფართომასშტაბიანი ახალი გვირგვინებისთვის შესაფერისი* ადრეული ინფექციის იდენტიფიცირება
CovID-19- ის დაწყების შემდეგ, TestSea მკაცრად მიჰყვება ISO13485 და ISO9001 ხარისხის მართვის სისტემის მუშაობას კვლევებით, წარმოებით, ხარისხის კონტროლით, ფინანსებით, შიდა გაყიდვებითა და საერთაშორისო გაყიდვებით და ა.შ. ევროკავშირში, თერაპიული საქონლის ადმინისტრაციის (TGA) სერთიფიკატი ავსტრალიაში, ტაილანდის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციაში (FDA) და სხვადასხვა ქვეყნის სხვა სერთიფიკატები, რომლებიც აჩვენებენ, რომ ჩვენი პროდუქციის ხარისხი დამტკიცებულია დაკავშირებული სამთავრობო დაწესებულებებით. ასევე, ჩვენს პროდუქტებს აქვთ კარგი რეპუტაცია და ბრენდის გავლენა საზღვარგარეთული ბაზრებიდან. TestSea გააგრძელებს CovID-19– ის სწრაფი ტესტის პროდუქტების კვლევასა და განვითარებას და ხელს შეუწყობს CovID-19 ეპიდემიის წინააღმდეგ ბრძოლას მთელს მსოფლიოში.
პოსტის დრო: APR-29-2022