გილოცავთ!! Testsea-ს მიერ წარმოებული „Testsealabs® COVID-19 ანტიგენის სწრაფი ტესტი“ მოიპოვა FDA სერთიფიკატი ფილიპინებში 2022 წლის 25 აპრილს. სერთიფიკატი მიუთითებს, რომ Testsealabs® COVID-19 ანტიგენის სწრაფი ტესტის პროდუქტებში დამტკიცებულია გასაყიდად. ფილიპინების ბაზარი ადგილობრივი ხელისუფლების მიერ.
ჩვენი პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია როგორც პროფესიონალური, ასევე სახლის გამოყენებისთვის (თვითტესტირება). დაწესებულებებისთვის, ინდივიდებისთვის და ოჯახებისთვის მოსახერხებელია ცხვირის/ნაზოფარინგეალური/ოროფარინგეალური ნაცხის ნიმუშების სწრაფად და დროულად აღმოჩენა.
* მაღალი სპეციფიკა და მგრძნობელობა
* ნიმუშების შეგროვება მარტივია * აღჭურვილობა არ არის საჭირო * შედეგები აშკარად ჩანს
* გამოდგება ფართომასშტაბიანი ახალი გვირგვინებისთვის* ადრეული ინფექციის იდენტიფიცირება
COVID-19-ის გავრცელების დღიდან, Testsea მკაცრად მიჰყვება ISO13485 და ISO9001 ხარისხის მართვის სისტემის მუშაობას კვლევებით, წარმოებით, ხარისხის კონტროლით, ფინანსებით, შიდა გაყიდვებით და საერთაშორისო გაყიდვებით და ა.შ. და მოიპოვა CE 1011/1434 თვითშემოწმების სერთიფიკატი. ევროკავშირში, თერაპიული საქონლის ადმინისტრაციის (TGA) სერთიფიკატი ავსტრალიაში, ტაილანდის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციაში (FDA) და ზოგიერთი სხვა სერთიფიკატი სხვადასხვა ქვეყნიდან, რომელიც ადასტურებს ჩვენი პროდუქციის ხარისხს, დამტკიცებულია შესაბამისი სახელმწიფო ინსტიტუტების მიერ. ასევე, ჩვენს პროდუქტებს აქვთ კარგი რეპუტაცია და ბრენდის გავლენა საზღვარგარეთის ბაზრებზე. Testsea გააგრძელებს COVID-19-ის სწრაფი ტესტირების პროდუქტების კვლევასა და განვითარებას და ხელს შეუწყობს COVID-19 ეპიდემიის წინააღმდეგ ბრძოლას მთელ მსოფლიოში.
გამოქვეყნების დრო: აპრ-29-2022