CEA Carcinoembryonic ანტიგენის ტესტის ნაკრები
პარამეტრის მაგიდა
| მოდელის ნომერი | Tsin101 |
| სახელი | AFP ალფა-ფეტოპროტეინების ტესტის ნაკრები |
| თვისებები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი, მარტივი და ზუსტი |
| ნიმუში | WB/s/P |
| დაზუსტება | 3.0 მმ 4.0 მმ |
| სიზუსტე | 99.6% |
| საცავი | 2'C-30'C |
| გადაზიდვა | ზღვაში/ჰაერით/TNT/FedX/DHL |
| ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | კლასი II |
| მოწმობა | CE ISO FSC |
| თარო | ორი წელი |
| ტიპი | პათოლოგიური ანალიზის მოწყობილობები |
FOB სწრაფი ტესტის მოწყობილობის პრინციპი
CEA– ს სწრაფი ტესტის მოწყობილობა (მთელი სისხლი/შრატი/პლაზმა) შეიქმნა ადამიანის კარცინოემბრიონის ანტიგენის (CEA) გამოსავლენად შიდა ზოლში ფერის განვითარების ვიზუალური ინტერპრეტაციის გზით. მემბრანა იმობილიზებული იყო ტესტის რეგიონში ანტი- CEA ხელში ჩაგდების ანტისხეულებით. ტესტის დროს, ნიმუშს უფლება აქვს რეაგირება მოახდინოს ფერადი ანტი- CEA მონოკლონური ანტისხეულებით კოლოიდური ოქროს კონიუგატებით, რომლებიც გამოიკვეთა ტესტის ნიმუშის ბალიშზე. შემდეგ ნარევი მემბრანაზე მოძრაობს კაპილარული მოქმედებით და ურთიერთქმედებს მემბრანაზე რეაგენტებთან. თუ ნიმუშებში საკმარისი CEA იყო, ფერადი ჯგუფი ჩამოყალიბდება მემბრანის საცდელ რეგიონში. ამ ფერადი ჯგუფის არსებობა დადებით შედეგზე მიუთითებს, ხოლო მისი არყოფნა უარყოფით შედეგზე მიუთითებს. საკონტროლო რეგიონში ფერადი ჯგუფის გამოჩენა საპროცესო კონტროლს წარმოადგენს. ეს მიუთითებს იმაზე, რომ დაემატა ნიმუშის სათანადო მოცულობა და მოხდა მემბრანის მოშუშვა.
1. არ გახსენით კილიტა ტომარა, სანამ მზად არ უნდა დაიწყოს ტესტირება. მაცივრის სატესტო მოწყობილობებს უნდა მიეცეთ საშუალება მისვლა ოთახის ტემპერატურაზე (15 °- 28 ° C), ტომრის გახსნამდე.
2. დაასახელეთ მოწყობილობა დამცავი ტომრიდან და ეტიკეტს მოწყობილობას ნიმუშის იდენტიფიკაციით.
3. დაამატეთ 50 Ul სუფთა სისხლი ნიმუშის ჭაბურღილზე (ბარათისთვის) ან ნიმუშის ბალიშით (დიპლომატიისთვის), შემდეგ დაამატეთ 2 წვეთი (50 ul) ტესტის გაშვებული ბუფერი ნიმუშის ჭაბურღილში ან ნიმუშის ბალიშში.
4. წაიკითხეთ შედეგი 10-10 წუთის განმავლობაში. არ წაიკითხოთ შედეგები 15 წუთის შემდეგ. დაკვირვება
საკონტროლო რეგიონში განვითარებული ფერადი ჯგუფი, რომელიც მიუთითებს, რომ გამოკვლევა დასრულებულია.
ტესტის პროცედურა
ნაკრების შინაარსი
1.ინდივიდუალურად შეფუთული სატესტო მოწყობილობები
თითოეული მოწყობილობა შეიცავს ზოლს ფერადი კონიუგატებით და რეაქტიული რეაგენტებით, რომლებიც წინასწარ არის გავრცელებული შესაბამის რეგიონებში.
2.ერთჯერადი პიპეტები
ნიმუშების გამოყენების დამატებისთვის.
3.ბუფერი
ფოსფატი ბუფერული მარილიანი და კონსერვანტი.
4.პაკეტის ჩასმა
ოპერაციის ინსტრუქციისთვის.
შედეგების ინტერპრეტაცია
პოზიტიური (+)
ორი ვარდისფერი ზოლები ჩნდება ტესტის რეგიონში. ეს მიუთითებს იმაზე, რომ ნიმუში შეიცავს CEA- ს
უარყოფითი (-)
მხოლოდ ერთი ვარდისფერი ჯგუფი ჩნდება ტესტის რეგიონში. ეს მიუთითებს იმაზე, რომ მთელ სისხლში არ არსებობს CEA.
ძალადაკარგული
თუ ფერადი ჯგუფის გარეშე გამოჩნდება ტესტის რეგიონში, ეს არის ტესტის ჩატარების შესაძლო შეცდომის მითითება. ტესტი უნდა განმეორდეს ახალი მოწყობილობის გამოყენებით.
საგამოფენო ინფორმაცია
საპატიო სერთიფიკატი
კომპანიის პროფილი
ჩვენ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD არის სწრაფად მზარდი პროფესიონალი ბიოტექნოლოგიის კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია ვიტრო დიაგნოსტიკური (IVD) ტესტის ნაკრებებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების მოწინავე შიდა დიაგნოსტიკური (IVD) ნაკრებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების კვლევაში.
ჩვენი ობიექტია GMP, ISO9001 და ISO13458 დამოწმებული და ჩვენ გვაქვს CE FDA დამტკიცება. ახლა ჩვენ ველოდებით თანამშრომლობას საზღვარგარეთულ კომპანიებთან ურთიერთდახმარების მიზნით.
ჩვენ ვაწარმოებთ ნაყოფიერების ტესტს, ინფექციური დაავადებების ტესტებს, ნარკოტიკების ბოროტად გამოყენების ტესტებს, გულის მარკერის ტესტებს, სიმსივნის მარკერის ტესტებს, საკვების და უსაფრთხოების ტესტებს და ცხოველთა დაავადებების ტესტებს, გარდა ამისა, ჩვენი ბრენდის ტესტები კარგად არის ცნობილი როგორც შიდა, ისე საზღვარგარეთულ ბაზრებზე. საუკეთესო ხარისხის და ხელსაყრელი ფასები საშუალებას გვაძლევს შიდა აქციების 50% -ზე მეტი ავიღოთ.
პროდუქტის პროცესი
1. წინასწარი
2.
3. გადაკრული მემბრანა
4. კუთხის ზოლები
5.assembly
6. შეფუთეთ ჩანთები
7. გაანადგურეთ ჩანთები
8. შეფუთეთ ყუთი
9.კარგონაცია
