CEA კარცინოემბრიონული ანტიგენის ტესტის ნაკრები
პარამეტრის ცხრილი
| მოდელის ნომერი | TSIN101 |
| სახელი | AFP ალფა-ფეტოპროტეინის ტესტის ნაკრები |
| მახასიათებლები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი, მარტივი და ზუსტი |
| ნიმუში | WB/S/P |
| სპეციფიკაცია | 3.0 მმ 4.0 მმ |
| სიზუსტე | 99.6% |
| შენახვა | 2'C-30'C |
| მიწოდება | საზღვაო / საჰაერო / TNT / Fedx / DHL |
| ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | II კლასი |
| სერთიფიკატი | CE ISO FSC |
| შენახვის ვადა | ორი წელი |
| ტიპი | პათოლოგიური ანალიზის აპარატურა |
FOB სწრაფი ტესტის მოწყობილობის პრინციპი
CEA სწრაფი ტესტის მოწყობილობა (მთლიანი სისხლი/შრატი/პლაზმა) შექმნილია ადამიანის კარცინოემბრიონული ანტიგენის (CEA) გამოსავლენად შიდა ზოლში ფერის განვითარების ვიზუალური ინტერპრეტაციით. მემბრანა იყო იმობილიზებული ანტი-CEA დაჭერის ანტისხეულებით ტესტის ზონაზე. ტესტის დროს, ნიმუშს ეძლევა საშუალება მოახდინოს რეაგირება ფერადი ანტი-CEA მონოკლონური ანტისხეულების კოლოიდური ოქროს კონიუგატებთან, რომლებიც წინასწარ იყო დაფარული ტესტის ნიმუშის ბალიშზე. შემდეგ ნარევი მოძრაობს მემბრანაზე კაპილარული მოქმედებით და ურთიერთქმედებს მემბრანაზე არსებულ რეაგენტებთან. თუ ნიმუშებში საკმარისი CEA იყო, მემბრანის საცდელ რეგიონში წარმოიქმნება ფერადი ზოლი. ამ ფერადი ზოლის არსებობა დადებით შედეგზე მიუთითებს, ხოლო მისი არარსებობა უარყოფით შედეგზე. საკონტროლო რეგიონში ფერადი ზოლის გამოჩენა პროცედურულ კონტროლს ემსახურება. ეს იმაზე მეტყველებს, რომ ნიმუშის სათანადო მოცულობა დაემატა და მოხდა მემბრანის ამოწურვა.
1. არ გახსნათ ფოლგის ჩანთა ტესტირების დასაწყებად. მაცივრის სატესტო მოწყობილობებს უნდა დაუშვან ოთახის ტემპერატურაზე (15°-28°C) ჩანთის გახსნამდე.
2. ამოიღეთ მოწყობილობა დამცავი ჩანთიდან და მიანიშნეთ მოწყობილობა ნიმუშის იდენტიფიკაციით.
3. დაამატეთ 50 მლ ახალი სისხლი ნიმუშის ჭაბურღილს (ბარათისთვის) ან ნიმუშის ბალიშს (დიპსტიკისთვის), შემდეგ დაამატეთ 2 წვეთი (50 მლ) ტესტის გაშვებული ბუფერი ნიმუშის ჭაბურღილში ან ნიმუშის ბალიშში.
4. წაიკითხეთ შედეგი 10-15 წუთის განმავლობაში. არ წაიკითხოთ შედეგები 15 წუთის შემდეგ. დააკვირდი
საკონტროლო რეგიონზე განვითარებული ფერადი ზოლი, რომელიც მიუთითებს ანალიზის დასრულებაზე.
ტესტირების პროცედურა
ნაკრების შინაარსი
1.ინდივიდუალურად შეფუთული სატესტო მოწყობილობები
თითოეული მოწყობილობა შეიცავს ზოლს ფერადი კონიუგატებით და რეაქტიული რეაგენტებით, რომლებიც წინასწარ არის გავრცელებული შესაბამის რეგიონებში.
2.ერთჯერადი პიპეტები
ნიმუშების დასამატებლად გამოიყენეთ.
3.ბუფერი
ფოსფატის ბუფერული მარილიანი და კონსერვანტი.
4.პაკეტის ჩანართი
ოპერაციის ინსტრუქციისთვის.
შედეგების ინტერპრეტაცია
დადებითი (+)
ორი ვარდისფერი ზოლი გამოჩნდება სატესტო რეგიონში. ეს მიუთითებს, რომ ნიმუში შეიცავს CEA-ს
უარყოფითი (-)
მხოლოდ ერთი ვარდისფერი ზოლი ჩანს სატესტო რეგიონში. ეს მიუთითებს, რომ არ არის CEA მთელ სისხლში.
არასწორი
თუ ფერადი ზოლის გარეშე გამოჩნდება ტესტის რეგიონში, ეს არის ტესტის შესრულებისას შესაძლო შეცდომის მანიშნებელია. ტესტი უნდა განმეორდეს ახალი მოწყობილობის გამოყენებით.
ინფორმაცია გამოფენის შესახებ
საპატიო სერთიფიკატი
კომპანიის პროფილი
ჩვენ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd არის სწრაფად მზარდი პროფესიონალური ბიოტექნოლოგიური კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია მოწინავე ინ-ვიტრო დიაგნოსტიკური (IVD) ტესტის კომპლექტებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების კვლევაში, განვითარებაში, წარმოებასა და დისტრიბუციაში.
ჩვენი დაწესებულება არის GMP, ISO9001 და ISO13458 სერტიფიცირებული და ჩვენ გვაქვს CE FDA დამტკიცება. ახლა ჩვენ მოუთმენლად ველით თანამშრომლობას სხვა უცხოურ კომპანიებთან ურთიერთ განვითარებისთვის.
ჩვენ ვაწარმოებთ ნაყოფიერების ტესტებს, ინფექციურ დაავადებათა ტესტებს, ნარკოტიკების მოხმარების ტესტებს, გულის მარკერის ტესტებს, სიმსივნის მარკერების ტესტებს, საკვებისა და უსაფრთხოების ტესტებს და ცხოველთა დაავადების ტესტებს, გარდა ამისა, ჩვენი ბრენდი TESTSEALABS კარგად არის ცნობილი როგორც შიდა, ასევე საზღვარგარეთის ბაზარზე. საუკეთესო ხარისხი და ხელსაყრელი ფასები საშუალებას გვაძლევს ავიღოთ შიდა აქციების 50%.
პროდუქტის პროცესი
1.მოამზადე
2.საფარი
3.ჯვარედინი გარსი
4.მოჭრილი ზოლი
5.შეკრება
6.ჩაალაგე ჩანთები
7. დალუქეთ ჩანთები
8.ჩაალაგე ყუთი
9.შესაკრავი
