Tes Penyakit Testsea TIP Typhoid Igg / Kit Test Test IgM Rapid

Tes Penyakit Testsea TIP Typhoid Igg / Igm Rapides Kit sing ditampilake gambar

Katrangan Singkat:

Jeneng merek:	testsea	Jeneng Produk:	Typphoid Iggg / Igm
Papan Asal:	Zhejiang, China	Jinis:	Peralatan analisa patologis
Sertifikat:	Iso9001 / 13485	Klasifikasi instrumen	Kelas II
Akurasi:	99,6%	Spesimen:	Wutuh / Serum / Plasma
Format:	Cassete / Strip	Spesifikasi:	3.00mm / 4.00mm
Moq:	1000 pcs	Urip beting:	2 taun

Kirim email menyang kita Download minangka PDF

Detail Produk

Tag Produk

Rincian Cepet

Jeneng merek:	testsea	Jeneng Produk:	Typphoid Iggg / Igm
Papan Asal:	Zhejiang, China	Jinis:	Peralatan analisa patologis
Sertifikat:	Iso9001 / 13485	Klasifikasi instrumen	Kelas II
Akurasi:	99,6%	Spesimen:	Wutuh / Serum / Plasma
Format:	Cassete / Strip	Spesifikasi:	3.00mm / 4.00mm
Moq:	1000 pcs	Urip beting:	2 taun

HIV 382

Dienggo

Tes Rapid AGG / Igm minangka aliran tambahan imunoassay kanggo deteksi bebarengan lan bedane Typhi anti-Salmonella (S. typhi) IgG lan igm ing serum manungsa, plasma. Iki dimaksudake minangka tes screening lan minangka pitulung ing diagnosis infeksi karo S. Typhi. Sembarang spesimen reaktif kanthi tes typhoid Igg / IGM cepet kudu dikonfirmasi karo metode tes alternatif.

HIV 382

Ringkesan

Demam typhoid disebabake dening S. TyPhi, bakteri sing negatif. Diwenehi 17 yuta kasus lan 600.000 kedadeyan sing gegandhengan karo taunan1. Pasien sing kena infeksi HIV kanthi nyata nambah risiko infeksi klinis karo S. typhi2. Bukti infeksi H. Pylori uga menehi risiko nambah demam typhoid. 1-5% pasien dadi Harboring Crameric Chronic S. Typhi ing gallbladder.

Diagnosis klinis demam typhoid gumantung saka pamisahan S. Typhi saka getih, sumsum balung utawa lesi anatomi khusus. Ing fasilitas sing ora bisa nindakake nindakake prosedur rumit iki lan wektu, tes filix-widal digunakake kanggo nggampangake diagnosis. Nanging, akeh watesan nyebabake kesulitan ing interpretasi test3 Widal.

Beda, tes typhoid Igg / Igm cepet minangka tes laboratorium sing gampang lan cepet. Tes kasebut bebarengan ndeteksi lan mbedakake antibodi IgG lan Antigen5 khusus S. Typen5 t ing sawijining spesimen getih kanthi bantuan ing netepake cahya saiki utawa sadurunge menyang S. type.

Prosedur tes

Ngidini tes, spesimen, buffer lan / utawa kontrol kanggo tekan suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sadurunge diuji.

1. Nggawa pouch menyang suhu kamar sadurunge mbukak. Copot piranti tes sakakanthong sing ditutup lan gunakake kanthi cepet.
2. Selehake piranti tes ing permukaan sing resik lan level.
3. Kanggo spesimen serum utawa plasma: terus tetes kanthi vertikal lan transfer 3 tetes serumutawa plasma (udakara 100 -FL) menyang spesimen kanthi becik (s) piranti test, banjur miwitiTimer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
4. Kanggo spesimen getih kabeh: terus tetes kanthi vertikal lan transfer 1 selehake kabehgetih (udakara 35μL) menyang spesimen kanthi becik (s) piranti tes, banjur tambahake 2 tetes buffer (udakara 70μL) lan miwiti wektu. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
5. Enteni garis sing bakal ditanduri. Maca asil ing 15 menit. Ora nerjemahake marangasil sawise 20 menit.

Ndhaptar jumlah spesimen sing cukup penting kanggo asil tes sing bener. Yen migrasi (wettingsaka membran) ora diamati ing jendhela tes sawise siji menit, tambahake siji liyane tetes buffer(kanggo kabeh getih) utawa spesimen (kanggo serum utawa plasma) menyang spesimen kanthi becik.

Interpretasi asil

Positif:Rong baris katon. Siji baris kudu tansah katon ing wilayah kontrol line (c), lanLiyane baris warna sing nyata kudu katon ing wilayah test.

Negatif:Siji garis berwarna katon ing wilayah kontrol (c) .no tingkat berwarna sing katon ingwilayah test line.

Ora sah:Baris kontrol gagal katon. Colume spestrimen sing ora cukup utawa prosedurTeknik minangka alasan sing paling mungkin kanggo gagal linean gagal.

★ Review prosedur lan baleniTes kanthi piranti tes anyar. Yen masalah terus, mandheg nggunakake kit tes langsung lan hubungi distributor lokal.

Informasi Pameran

Informasi Pameran (6)

Sertifikat honorer

Profil Perusahaan

Kita, Hangzhou Testsea Bioteknologi Co, Ltd minangka perusahaan bioteka profesional sing terus maju kanthi riset, ngembangake, manufaktur lan distribusi saka uji coba (IVD) maju lan instrumen medis.
Fasilitas kita GMP, ISO9001, lan IS13458 disertifikasi lan kita duwe persetujuan CE FDA. Saiki kita ngarep-arep bisa kerja bareng karo perusahaan rangkah kanggo pembangunan bebarengan.
Kita ngasilake tes kesuburan, penyakit infèksius, tes obat-obatan jantung, tes penerbangan jantung, tes Makan Tumor, saliyane pasar kita wis misuwur ing pasar domestik lan luar negeri. Harga sing paling apik lan nyenengake bisa njupuk luwih saka 50% saham domestik.