Tes Penyakit Testsea TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit

Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit Gambar Pilihan

Katrangan singkat:

Jeneng merek:	testsea	jeneng produk:	TYP Typhoid IgG/IgM
Panggonan Asal:	Zhejiang, China	Tipe:	Peralatan Analisis Patologi
Sertifikat:	ISO9001/13485	Klasifikasi instrumen	Kelas II
Akurasi:	99,6%	spesimen:	Getih Utuh / Serum / Plasma
Format:	Kaset / Strip	Spesifikasi:	3.00mm / 4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	urip beting:	2 taun

Kirimi email kanggo kita Ngundhuh minangka PDF

Detail Produk

Tag produk

Rincian cepet

Jeneng merek:	testsea	jeneng produk:	TYP Typhoid IgG/IgM
Panggonan Asal:	Zhejiang, China	Tipe:	Peralatan Analisis Patologi
Sertifikat:	ISO9001/13485	Klasifikasi instrumen	Kelas II
Akurasi:	99,6%	spesimen:	Getih Utuh / Serum / Plasma
Format:	Kaset / Strip	Spesifikasi:	3.00mm / 4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	urip beting:	2 taun

HIV 382

Dikarepake Gunakake

Typhoid IgG / IgM Rapid Test minangka immunoassay aliran lateral kanggo deteksi simultan lan diferensiasi anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG lan IgM ing serum manungsa, plasma. Iki dimaksudake kanggo digunakake minangka tes skrining lan minangka bantuan kanggo diagnosa infeksi S. typhi. Sembarang spesimen reaktif karo Typhoid IgG/IgM Rapid Test kudu dikonfirmasi karo cara testing alternatif.

HIV 382

Ringkesan

Demam typhoid disebabake dening S. typhi, bakteri Gram-negatif. Ing saindenging jagad kira-kira 17 yuta kasus lan 600.000 kematian sing ana gandhengane kedadeyan saben taun1. Pasien sing kena infeksi HIV duwe risiko infeksi klinis S. typhi2 kanthi signifikan. Bukti infeksi H. pylori uga nambah risiko kena demam tipus. 1-5% pasien dadi operator kronis sing ngemot S. typhi ing kandung empedu.

Diagnosis klinis demam tipus gumantung saka isolasi S. typhi saka getih, sumsum balung utawa lesi anatomi tartamtu. Ing fasilitas sing ora bisa nindakake prosedur rumit lan wektu iki, tes Filix-Widal digunakake kanggo nggampangake diagnosis. Nanging, akeh watesan sing nyebabake kesulitan ing interpretasi tes Widal3,4.

Beda, Tes Rapid IgG/IgM Typhoid minangka tes laboratorium sing prasaja lan cepet. Tes kasebut kanthi bebarengan ndeteksi lan mbedakake antibodi IgG lan IgM marang antigen spesifik S. typhi5 t ing spesimen getih wutuh saengga mbantu nemtokake paparan saiki utawa sadurunge menyang S. typhi.

Prosedur Tes

Ngidini tes, spesimen, buffer lan / utawa kontrol tekan suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sadurunge tes.

1. Nggawa kantong menyang suhu kamar sadurunge mbukak. Copot piranti test sakakantong sing disegel lan gunakake sanalika bisa.
2. Selehake piranti test ing lumahing resik lan rata.
3. Kanggo spesimen serum utawa plasma: Tahan penetes vertikal lan transfer 3 tetes serumutawa plasma (kira-kira 100μl) menyang sumur spesimen (S) piranti uji, banjur miwititimer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
4. Kanggo spesimen getih wutuh: Tahan dropper vertikal lan transfer 1 tetes wutuhgetih (kira-kira 35μl) menyang sumur spesimen (S) piranti tes, banjur tambahake 2 tetes buffer (kira-kira 70μl) lan miwiti timer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
5. Ngenteni baris colored (s) katon. Waca asil ing 15 menit. Aja napsirakeasil sawise 20 menit.

Nerapake jumlah spesimen sing cukup penting kanggo asil tes sing bener. Yen migrasi (wettingsaka membran) ora diamati ing jendhela test sawise siji menit, nambah siji liyane gulung saka buffer(kanggo getih wutuh) utawa spesimen (kanggo serum utawa plasma) menyang sumur spesimen.

Interpretasi Asil

Positif:Loro baris katon. Siji baris kudu tansah katon ing wilayah garis kontrol (C), lansiji liyane baris colored katon kudu katon ing wilayah baris test.

Negatif:Siji garis warna katon ing wilayah kontrol (C). Ora ana garis warna sing katonwilayah test line.

Ora sah:Garis kontrol gagal katon. Volume spesimen ora cukup utawa prosedural sing salahTechniques sing paling kamungkinan alasan kanggo Gagal baris kontrol.

★ Priksa prosedur lan balenitest karo piranti test anyar. Yen masalah tetep, mungkasi nggunakake test kit langsung lan hubungi distributor lokal.

Informasi Pameran

Informasi Pameran (6)

Sertifikat Kehormatan

Profil Perusahaan

Kita, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd minangka perusahaan bioteknologi profesional sing berkembang kanthi cepet khusus ing riset, ngembangake, nggawe lan nyebarake kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih lan instrumen medis.
Fasilitas kita GMP, ISO9001, lan ISO13458 certified lan kita duwe persetujuan CE FDA. Saiki kita ngarep-arep bisa kerja sama karo perusahaan luar negeri kanggo pembangunan bebarengan.
Kita ngasilake tes kesuburan, tes penyakit infèksius, tes penyalahgunaan narkoba, tes marker jantung, tes tumor marker, tes panganan lan safety lan tes penyakit kewan, saliyane, merek TESTSEALABS kita wis kondhang ing pasar domestik lan luar negeri. Kualitas paling apik lan rega sing apik ngidini kita njupuk luwih saka 50% saham domestik.