Testsea Penyakit Test Kit TB Tuberkulosis Rapid Test Kit

Katrangan singkat:

Jeneng merek:

testsea

jeneng produk:

Tes TB Tuberkolosis

Panggonan Asal:

Zhejiang, China

Tipe:

Peralatan Analisis Patologi

Sertifikat:

ISO9001/13485

Klasifikasi instrumen

Kelas II

Akurasi:

99,6%

spesimen:

Getih Utuh / Serum / Plasma

Format:

Kaset / Strip

Spesifikasi:

3.00mm / 4.00mm

MOQ:

1000 Pcs

urip beting:

2 taun


Detail Produk

Tag produk

Rincian cepet

Jeneng merek:

testsea

jeneng produk:

Tes TB Tuberkolosis

Panggonan Asal:

Zhejiang, China

Tipe:

Peralatan Analisis Patologi

Sertifikat:

ISO9001/13485

Klasifikasi instrumen

Kelas II

Akurasi:

99,6%

spesimen:

Getih Utuh / Serum / Plasma

Format:

Kaset / Strip

Spesifikasi:

3.00mm / 4.00mm

MOQ:

1000 Pcs

urip beting:

2 taun

HIV 382

Dikarepake Gunakake

Strip Tes Rapid Tuberkulosis (Serum/plasma) minangka immunoassay kromatografi kanthi cepet kanggo deteksi kualitatif antibodi anti-TB (M. tuberkulosis, M. bovis lan M. africanum) (kabeh isotype: IgG, IgM, IgA, lsp.) ing Serum utawa plasma.

HIV 382

HIV 382

Ringkesan

Tuberkulosis (TB) nyebar utamane liwat transmisi tetesan aerosol sing dikembangake kanthi batuk, wahing lan ngomong. Wewengkon sing kurang ventilasi nyebabake risiko paling gedhe kena infeksi. TB minangka panyebab utama morbiditas lan mortalitas ing saindenging jagad, sing nyebabake kematian paling gedhe amarga agen infèksi tunggal. Organisasi Kesehatan Dunia nglaporake manawa luwih saka 8 yuta kasus anyar tuberkulosis aktif didiagnosis saben taun. Meh 3 yuta tiwas uga disebabake dening TB. Diagnosis pas wektune penting kanggo ngontrol TB, amarga menehi wiwitan terapi lan mbatesi panyebaran infeksi luwih lanjut. Sawetara cara diagnostik kanggo ndeteksi TB wis digunakake sajrone pirang-pirang taun kalebu tes kulit, apusan sputum, lan kultur sputum lan x-ray dada. Nanging iki duwe watesan sing abot. Tes sing luwih anyar, kayata amplifikasi PCR-DNA utawa interferon-gamma assay, wis diluncurake. Nanging, wektu giliran kanggo tes kasebut dawa, mbutuhake peralatan laboratorium lan personel trampil, lan sawetara ora efektif lan ora gampang digunakake.

Prosedur Tes

Ngidini tes, spesimen, buffer lan / utawa kontrol tekan suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sadurunge tes.

1. Nggawa kantong menyang suhu kamar sadurunge mbukak. Copot piranti test sakakantong sing disegel lan gunakake sanalika bisa.
2. Selehake piranti test ing lumahing resik lan rata.
3. Kanggo spesimen serum utawa plasma: Tahan penetes vertikal lan transfer 3 tetes serumutawa plasma (kira-kira 100μl) menyang sumur spesimen (S) piranti uji, banjur miwititimer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
4. Kanggo spesimen getih wutuh: Tahan dropper vertikal lan transfer 1 tetes wutuhgetih (kira-kira 35μl) menyang sumur spesimen (S) piranti tes, banjur tambahake 2 tetes buffer (kira-kira 70μl) lan miwiti timer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
5. Ngenteni baris colored (s) katon. Waca asil ing 15 menit. Aja napsirakeasil sawise 20 menit.

Nerapake jumlah spesimen sing cukup penting kanggo asil tes sing bener. Yen migrasi (wettingsaka membran) ora diamati ing jendhela test sawise siji menit, nambah siji liyane gulung saka buffer(kanggo getih wutuh) utawa spesimen (kanggo serum utawa plasma) menyang sumur spesimen.

Interpretasi Asil

Positif:Loro baris katon. Siji baris kudu tansah katon ing wilayah garis kontrol (C), lansiji liyane baris colored katon kudu katon ing wilayah baris test.

Negatif:Siji garis warna katon ing wilayah kontrol (C). Ora ana garis warna sing katonwilayah test line.

Ora sah:Garis kontrol gagal katon. Volume spesimen ora cukup utawa prosedural sing salahTechniques sing paling kamungkinan alasan kanggo Gagal baris kontrol.

★ Priksa prosedur lan balenitest karo piranti test anyar. Yen masalah tetep, mungkasi nggunakake test kit langsung lan hubungi distributor lokal.

Informasi Pameran

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Sertifikat Kehormatan

1-1

Profil Perusahaan

Kita, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd minangka perusahaan bioteknologi profesional sing berkembang kanthi cepet khusus ing riset, ngembangake, nggawe lan nyebarake kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih lan instrumen medis.
Fasilitas kita GMP, ISO9001, lan ISO13458 certified lan kita duwe persetujuan CE FDA. Saiki kita ngarep-arep bisa kerja sama karo perusahaan luar negeri kanggo pembangunan bebarengan.
Kita ngasilake tes kesuburan, tes penyakit infèksius, tes penyalahgunaan narkoba, tes marker jantung, tes tumor marker, tes panganan lan safety lan tes penyakit kewan, saliyane, merek TESTSEALABS kita wis kondhang ing pasar domestik lan luar negeri. Kualitas paling apik lan rega sing apik ngidini kita njupuk luwih saka 50% saham domestik.

Proses produk

1. Siapke

1. Siapke

1. Siapke

2. Panutup

1. Siapke

3. Membran silang

1. Siapke

4. Potong strip

1. Siapke

5. Majelis

1. Siapke

6. Bungkus kantong

1. Siapke

7. Segel kantong

1. Siapke

8. Bungkus kothak

1. Siapke

9. Kesling

Informasi Pameran (6)

Kirim pesen kanggo kita:

Kirim pesen kanggo kita:

Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita