Testsea Penyakit Tes Malaria Ab pf/pv Tri-line Rapid Test Kit
Rincian cepet
| Jeneng merek: | testsea | jeneng produk: | Malaria Ab pf/pv tri-line test kit |
| Panggonan Asal: | Zhejiang, China | Tipe: | Peralatan Analisis Patologi |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Akurasi: | 99,6% | spesimen: | Getih Sakabehe |
| Format: | Kaset / Strip | Spesifikasi: | 3.00mm / 4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | urip beting: | 2 taun |
Dikarepake Gunakake
Tes cepet antigen malaria pf minangka immunochromatography adhedhasar tes diagnostik in vitro siji-langkah kanggo nemtokake kualitatif Pf/Pv ing getih manungsa minangka bantuan kanggo diagnosa infeksi Malaria.
Ringkesan
Malaria disebabake dening parasit sing disebut Plasmodium, sing ditularake liwat gigitan nyamuk sing kena infeksi. Gejala malaria kalebu mriyang, sirah, lan muntah, lan biasane katon antarane 10 lan 15 dina sawise cokotan nyamuk. Yen ora diobati, malaria bisa cepet ngancam nyawa kanthi ngganggu pasokan getih menyang organ vital. Ing pirang-pirang bagean ing donya, parasit wis ngembangake resistensi kanggo sawetara obat malaria.
Prosedur Tes
Ngidini tes, spesimen, buffer lan / utawa kontrol tekan suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sadurunge tes.
1. Nggawa kantong menyang suhu kamar sadurunge mbukak. Copot piranti test sakakantong sing disegel lan gunakake sanalika bisa.
2. Selehake piranti test ing lumahing resik lan rata.
3. Kanggo spesimen serum utawa plasma: Tahan penetes vertikal lan transfer 3 tetes serumutawa plasma (kira-kira 100μl) menyang sumur spesimen (S) piranti uji, banjur miwititimer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
4. Kanggo spesimen getih wutuh: Tahan dropper vertikal lan transfer 1 tetes wutuhgetih (kira-kira 35μl) menyang sumur spesimen (S) piranti tes, banjur tambahake 2 tetes buffer (kira-kira 70μl) lan miwiti timer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
5. Ngenteni baris colored (s) katon. Waca asil ing 15 menit. Aja napsirakeasil sawise 20 menit.
Nerapake jumlah spesimen sing cukup penting kanggo asil tes sing bener. Yen migrasi (wettingsaka membran) ora diamati ing jendhela test sawise siji menit, nambah siji liyane gulung saka buffer(kanggo getih wutuh) utawa spesimen (kanggo serum utawa plasma) menyang sumur spesimen.
Interpretasi Asil
Positif:Loro baris katon. Siji baris kudu tansah katon ing wilayah garis kontrol (C), lansiji liyane baris colored katon kudu katon ing wilayah baris test.
Negatif:Siji garis warna katon ing wilayah kontrol (C). Ora ana garis warna sing katonwilayah test line.
Ora sah:Garis kontrol gagal katon. Volume spesimen ora cukup utawa prosedural sing salahTechniques sing paling kamungkinan alasan kanggo Gagal baris kontrol.
★ Priksa prosedur lan balenitest karo piranti test anyar. Yen masalah tetep, mungkasi nggunakake test kit langsung lan hubungi distributor lokal.
Informasi Pameran
Sertifikat Kehormatan
Profil Perusahaan
Kita, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd minangka perusahaan bioteknologi profesional sing berkembang kanthi cepet khusus ing riset, ngembangake, nggawe lan nyebarake kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih lan instrumen medis.
Fasilitas kita GMP, ISO9001, lan ISO13458 certified lan kita duwe persetujuan CE FDA. Saiki kita ngarep-arep bisa kerja sama karo perusahaan luar negeri kanggo pembangunan bebarengan.
Kita ngasilake tes kesuburan, tes penyakit infèksius, tes penyalahgunaan narkoba, tes marker jantung, tes tumor marker, tes panganan lan safety lan tes penyakit kewan, saliyane, merek TESTSEALABS kita wis kondhang ing pasar domestik lan luar negeri. Kualitas paling apik lan rega sing apik ngidini kita njupuk luwih saka 50% saham domestik.
Proses produk
1. Siapke
2. Panutup
3. Membran silang
4. Potong strip
5. Majelis
6. Bungkus kantong
7. Segel kantong
8. Bungkus kothak
9. Kesling
