Tes Penyakit Testsea Chlamydia Pneumoniae ab Igm Test Kit
Rincian Cepet
| Jeneng merek: | testsea | Jeneng Produk: | Chlamydia Pneumoniae ab Igm Test Kit |
| Papan Asal: | Zhejiang, China | Jinis: | Peralatan analisa patologis |
| Sertifikat: | Iso9001 / 13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Akurasi: | 99,6% | Spesimen: | Kabutuhan getih / serum / plasma |
| Format: | Cassete / Strip | Spesifikasi: | 3.00mm / 4.00mm |
| Moq: | 1000 pcs | Urip beting: | 2 taun |
Dienggo
Tes CP-IgM cepet minangka immunoassay Charmatographip sing cepet kanggo deteksi alyabodia kualitatif (igm) menyang radhang paru-paru (igm) menyang pneumoniae Chlamydia ing diagnosis infeksi virus chlamydiae pneumoniae.
Prosedur tes
Ngidini tes, spesimen, buffer lan / utawa kontrol kanggo tekan suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sadurunge diuji.
1. Nggawa pouch menyang suhu kamar sadurunge mbukak. Copot piranti tes sakakanthong sing ditutup lan gunakake kanthi cepet.
2. Selehake piranti tes ing permukaan sing resik lan level.
3. Kanggo spesimen serum utawa plasma: terus tetes kanthi vertikal lan transfer 3 tetes serumutawa plasma (udakara 100 -FL) menyang spesimen kanthi becik (s) piranti test, banjur miwitiTimer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
4. Kanggo spesimen getih kabeh: terus tetes kanthi vertikal lan transfer 1 selehake kabehgetih (udakara 35μL) menyang spesimen kanthi becik (s) piranti tes, banjur tambahake 2 tetes buffer (udakara 70μL) lan miwiti wektu. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.
5. Enteni garis sing bakal ditanduri. Maca asil ing 15 menit. Ora nerjemahake marangasil sawise 20 menit.
Ndhaptar jumlah spesimen sing cukup penting kanggo asil tes sing bener. Yen migrasi (wettingsaka membran) ora diamati ing jendhela tes sawise siji menit, tambahake siji liyane tetes buffer(kanggo kabeh getih) utawa spesimen (kanggo serum utawa plasma) menyang spesimen kanthi becik.
Interpretasi asil
Positif:Rong baris katon. Siji baris kudu tansah katon ing wilayah kontrol line (c), lanLiyane baris warna sing nyata kudu katon ing wilayah test.
Negatif:Siji garis berwarna katon ing wilayah kontrol (c) .no tingkat berwarna sing katon ingwilayah test line.
Ora sah:Baris kontrol gagal katon. Colume spestrimen sing ora cukup utawa prosedurTeknik minangka alasan sing paling mungkin kanggo gagal linean gagal.
★ Review prosedur lan baleniTes kanthi piranti tes anyar. Yen masalah terus, mandheg nggunakake kit tes langsung lan hubungi distributor lokal.
Informasi Pameran
Sertifikat honorer
Profil Perusahaan
Kita, Hangzhou Testsea Bioteknologi Co, Ltd minangka perusahaan bioteka profesional sing terus maju kanthi riset, ngembangake, manufaktur lan distribusi saka uji coba (IVD) maju lan instrumen medis.
Fasilitas kita GMP, ISO9001, lan IS13458 disertifikasi lan kita duwe persetujuan CE FDA. Saiki kita ngarep-arep bisa kerja bareng karo perusahaan rangkah kanggo pembangunan bebarengan.
Kita ngasilake tes kesuburan, penyakit infèksius, tes obat-obatan jantung, tes penerbangan jantung, tes Makan Tumor, saliyane pasar kita wis misuwur ing pasar domestik lan luar negeri. Harga sing paling apik lan nyenengake bisa njupuk luwih saka 50% saham domestik.
Proses Produk
1.Prepare
2.cover
3.Cross Membran
4.Cut Strip
5.Sem)
6.Pack kanthong
7.seal pouch
8.pack kothak
9.enco
