Kit Deteksi Antibodi Neutralisasi SARS-CoV-2 (ELISA)
【PENGGUNAAN INTENDED】
Kit Deteksi Antibodi Neutralisasi SARS-CoV-2 minangka Ujian Imunosorben Berkaitan Enzim Kompetitif (ELISA) sing dimaksudake kanggo deteksi kualitatif lan semi-kuantitatif total antibodi netralisasi kanggo SARS-CoV-2 ing serum lan plasma manungsa.Kit Deteksi Antibodi Neutralisasi SARS- CoV-2 bisa digunakake minangka bantuan kanggo ngenali individu kanthi respon imun adaptif marang SARS- CoV-2, sing nuduhake infeksi anyar utawa sadurunge.Kit Deteksi Antibodi Neutralizing SARS-CoV-2 ngirim ora digunakake kanggo diagnosa infeksi SARS-CoV-2 akut.
【PAMBUKA】
Infeksi Coronavirus biasane nyebabake respon antibodi netralisasi.Tingkat serokonversi ing pasien COVID-19 yaiku 50% lan 100% ing dina 7 lan 14 sawise wiwitan gejala.Kanggo menehi kawruh, antibodi netralisasi virus sing cocog ing getih diakoni minangka target kanggo nemtokake khasiat antibodi lan konsentrasi antibodi sing luwih dhuwur nuduhake khasiat perlindungan sing luwih dhuwur.Tes Neutralisasi Pengurangan Plak (PRNT) wis diakoni minangka standar emas kanggo ndeteksi antibodi netralisasi.Nanging, amarga throughput sing kurang lan syarat sing luwih dhuwur kanggo operasi, PRNT ora praktis kanggo serodiagnosis lan evaluasi vaksin skala gedhe.Kit Deteksi Antibodi Neutralisasi SARS-CoV-2 adhedhasar metodologi Competitive Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), sing bisa ndeteksi antibodi netralisasi ing sampel getih uga bisa ngakses tingkat konsentrasi antibodi jinis iki.
【Prosedur Tes】
1. Ing tabung kapisah, aliquot 120μL saka solusi hACE2-HRP disiapake.
2. Tambah 6 μL saka calibrators, conto dingerteni, kontrol kualitas ing saben tabung lan nyampur uga.
3.Transfer 100μL saben campuran sing disiapake ing langkah 2 menyang sumur microplate sing cocog miturut konfigurasi tes sing wis dirancang.
3. Tutup piring nganggo Plate Sealer lan inkubasi ing 37 ° C suwene 60 menit.
4. Copot Plate Sealer lan ngumbah piring kanthi kira-kira 300 μL saka 1 × Wash Solution saben sumur kaping papat.
5.Tunyuk piring ing andhuk kertas kanggo mbusak sisa cairan ing sumur sawise langkah-langkah ngumbah.
6. Tambah 100 μL TMB Solution kanggo saben sumur lan inkubasi piring ing peteng ing 20 - 25 ° C kanggo 20 menit.
7. Tambah 50 μL Stop Solution kanggo saben sumur kanggo mungkasi reaksi.
8. Waca absorbance ing microplate maca ing 450 nm ing 10 menit (630nm minangka aksesoris dianjurake kanggo kinerja tliti luwih.
