Testsea 病気検査 TYP 腸チフス IgG/IgM 迅速検査キット

簡単な説明:

ブランド名:

テストシー

商品名:

TYP 腸チフス IgG/IgM

原産地:

浙江省、中国

タイプ:

病理分析装置

証明書:

ISO9001/13485

楽器の分類

クラス II

正確さ:

99.6%

検体:

全血/血清/血漿

フォーマット:

カセット/ストリップ

仕様:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000個

貯蔵寿命:

2年


製品の詳細

製品タグ

簡単な詳細

ブランド名:

テストシー

商品名:

TYP 腸チフス IgG/IgM

原産地:

浙江省、中国

タイプ:

病理分析装置

証明書:

ISO9001/13485

楽器の分類

クラス II

正確さ:

99.6%

検体:

全血/血清/血漿

フォーマット:

カセット/ストリップ

仕様:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000個

貯蔵寿命:

2年

HIV 382

使用目的

腸チフス IgG/IgM 迅速検査は、ヒト血清、血漿中の抗チフス菌 (S. typhi) IgG および IgM を同時に検出および識別するラテラルフローイムノアッセイです。これは、スクリーニング検査として、また腸チフス菌感染の診断の補助として使用することを目的としています。腸チフス IgG/IgM 迅速検査で反応性のある検体は、別の検査方法で確認する必要があります。

HIV 382

HIV 382

まとめ

腸チフスは、グラム陰性菌である腸チフス菌によって引き起こされます。世界中で毎年推定 1,700 万人の感染者が発生し、それに関連して 60 万人が死亡しています1。HIV に感染した患者は、腸チフス菌 2 による臨床感染のリスクが大幅に増加します。ヘリコバクター ピロリ感染の証拠は、腸チフスにかかるリスクの増加も示します。患者の 1 ~ 5% が、胆嚢内に腸チフス菌を保有する慢性キャリアになります。

腸チフスの臨床診断は、血液、骨髄、または特定の解剖学的病変からの腸チフス菌の分離に依存します。この複雑で時間のかかる手順を実行する余裕がない施設では、診断を容易にするために Filix-Widal テストが使用されます。ただし、多くの制限により、Widal テストの解釈が困難になります 3,4。

対照的に、腸チフス IgG/IgM 迅速検査は、簡単で迅速な臨床検査です。この検査は、全血検体中の腸チフス菌特異抗原に対する IgG 抗体と IgM 抗体を同時に検出および識別するため、現在または過去に腸チフス菌に曝露されたかどうかの判定に役立ちます。

試験手順

試験前に、試験、検体、緩衝液、および/またはコントロールが室温 15 ~ 30℃ (59 ~ 86 °F) になるようにしてください。

1. 開封前にパウチを室温に戻してください。テストデバイスをから取り外します。袋は密封してありますので、お早めにご使用ください。
2. テストデバイスを清潔で水平な面に置きます。
3. 血清または血漿検体の場合: スポイトを垂直に持ち、血清を 3 滴移します。または血漿(約 100μl)を検査装置の検体ウェル(S)に注入し、その後、タイマー。以下の図を参照してください。
4. 全血検体の場合: スポイトを垂直に持ち、全血を 1 滴移します。血液(約 35 μl)を検査装置の検体ウェル(S)に注入し、バッファー(約 70 μl)を 2 滴加えてタイマーを開始します。以下の図を参照してください。
5. 色付きの線が表示されるまで待ちます。15 分で結果を読み取ります。解釈しないでください20分後の結果。

有効な検査結果を得るには、十分な量の検体を塗布することが不可欠です。移行(濡れ)の場合メンブレンの) が 1 分後にテストウィンドウで観察されなくなった場合は、緩衝液をさらに 1 滴加えます(全血の場合)または検体(血清または血漿の場合)を検体ウェルに移します。

結果の解釈

ポジティブ:2 つの行が表示されます。制御線領域 (C) には常に 1 つの線が表示される必要があります。テスト ライン領域に、もう 1 つの明らかな色の線が表示されるはずです。

ネガティブ:コントロール領域 (C) に 1 本の色付きの線が表示されます。テストライン領域。

無効:制御線が表示されない。検体量が不十分、または手順が間違っている制御ライン障害の最も可能性の高い原因は、これらの技術です。

★手順を見直して繰り返す新しいテスト装置を使用したテスト。問題が解決しない場合は、直ちにテスト キットの使用を中止し、最寄りの販売店にご連絡ください。

展示会情報

展示会情報⑥

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名誉証明書

1-1

会社概要

私たち杭州テストシー バイオテクノロジー株式会社は、高度な体外診断 (IVD) 検査キットおよび医療機器の研究、開発、製造、販売に特化した急成長中の専門バイオテクノロジー企業です。
当社の施設はGMP、ISO9001、ISO13458の認証を取得しており、CE FDAの承認も受けています。今後もより多くの海外企業と協力し、相互発展を図っていきたいと考えております。
当社は生殖能力検査、感染症検査、薬物乱用検査、心臓マーカー検査、腫瘍マーカー検査、食品および安全性検査、動物疾患検査を製造しており、さらに当社のブランドTESTSEALABSは国内外の市場でよく知られています。最高の品質と手頃な価格で国内シェアの50%以上を占めています。

製品プロセス

1.準備する

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1.準備する

2.表紙

1.準備する

3.クロスメンブレン

1.準備する

4.ストリップをカットします

1.準備する

5.組み立て

1.準備する

6.パウチを梱包する

1.準備する

7.袋を密封します

1.準備する

8.箱を梱包します

1.準備する

9.ケース入り

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