Testsea 疾患検査 TOXO IgG/IgM 迅速検査キット

簡単な説明:

ブランド名:

テストシー

商品名:

TOXO IgG/IgM 迅速検査キット

原産地:

浙江省、中国

タイプ:

病理分析装置

証明書:

ISO9001/13485

楽器の分類

クラス II

正確さ:

99.6%

検体:

全血/血清/血漿

フォーマット:

カセット/ストリップ

仕様:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000個

貯蔵寿命:

2年


製品の詳細

製品タグ

簡単な詳細

ブランド名:

テストシー

商品名:

TOXO IgG/IgM 迅速検査キット 

原産地:

浙江省、中国

タイプ:

病理分析装置

証明書:

ISO9001/13485

楽器の分類

クラス II

正確さ:

99.6%

検体:

全血/血清/血漿

フォーマット:

カセット/ストリップ

仕様:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000個

貯蔵寿命:

2年

HIV 382

使用目的

 

Toxo igg/igm Rpid テストは、IgM 抗体と IgG 抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトグラフィー検査です。トクソ・ゴンディヒト血清/血漿中。この検査は、トキソ感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて、自己限定的な一次トキソ感染と致死性の可能性がある二次トキソ感染の鑑別診断の補助として使用できます。

HIV 382

HIV 382

まとめ

Toxo IgG/IgM Rapid Test は、ラテラル フロー クロマトグラフィー イムノアッセイです。テストカセットは、1) 金コロイドと結合した Toxo 組換えエンベロープ抗原 (Toxo 結合体) およびウサギ IgG-金結合体を含むワインレッド色の結合パッド、2) 2 つのテストバンド (T1 および T2 バンド) を含むニトロセルロース膜ストリップ、およびコントロールバンド(Cバンド)。T1 バンドは IgM 抗 Toxo 検出用の抗体でプレコートされ、T2 バンドは IgG 抗 Toxo 検出用の抗体でプレコートされ、C バンドはヤギ抗ウサギ IgG でプレコートされています。適切な量​​の試験標本がテストカセットのサンプルウェルに分注されると、標本は毛細管現象によってカセット全体を移動します。その後、免疫複合体は T2 バンド上にコーティングされた試薬によって捕捉され、ワインレッド色の T2 バンドを形成します。これは Toxo IgG 陽性検査結果を示し、最近の感染または繰り返しの感染を示唆します。免疫複合体は、T1 バンド上にプレコートされた試薬によって捕捉され、ワインレッド色の T1 バンドを形成します。これは Toxo IgM 陽性検査結果を示し、新たな感染を示唆します。T バンド (T1 および T2) が存在しない場合は、陰性結果が示唆されます。

試験手順

試験前に、試験、検体、緩衝液、および/またはコントロールが室温 15 ~ 30℃ (59 ~ 86 °F) になるようにしてください。

1. 開封前にパウチを室温に戻してください。テストデバイスをから取り外します。袋は密封してありますので、お早めにご使用ください。
2. テストデバイスを清潔で水平な面に置きます。
3. 血清または血漿検体の場合: スポイトを垂直に持ち、血清を 3 滴移します。または血漿(約 100μl)を検査装置の検体ウェル(S)に注入し、その後、タイマー。以下の図を参照してください。
4. 全血検体の場合: スポイトを垂直に持ち、全血を 1 滴移します。血液(約 35 μl)を検査装置の検体ウェル(S)に注入し、バッファー(約 70 μl)を 2 滴加えてタイマーを開始します。以下の図を参照してください。
5. 色付きの線が表示されるまで待ちます。15 分で結果を読み取ります。解釈しないでください20分後の結果。

有効な検査結果を得るには、十分な量の検体を塗布することが不可欠です。移行(濡れ)の場合メンブレンの) が 1 分後にテストウィンドウで観察されなくなった場合は、緩衝液をさらに 1 滴加えます(全血の場合)または検体(血清または血漿の場合)を検体ウェルに移します。

結果の解釈

ポジティブ:2 つの行が表示されます。制御線領域 (C) には常に 1 つの線が表示される必要があります。テスト ライン領域に、もう 1 つの明らかな色の線が表示されるはずです。

ネガティブ:コントロール領域 (C) に 1 本の色付きの線が表示されます。テストライン領域。

無効:制御線が表示されない。検体量が不十分、または手順が間違っている制御ライン障害の最も可能性の高い原因は、これらの技術です。

★手順を見直して繰り返す新しいテスト装置を使用したテスト。問題が解決しない場合は、直ちにテスト キットの使用を中止し、最寄りの販売店にご連絡ください。

展示会情報

展示会情報⑥

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名誉証明書

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会社概要

私たち杭州テストシー バイオテクノロジー株式会社は、高度な体外診断 (IVD) 検査キットおよび医療機器の研究、開発、製造、販売に特化した急成長中の専門バイオテクノロジー企業です。
当社の施設はGMP、ISO9001、ISO13458の認証を取得しており、CE FDAの承認も受けています。今後もより多くの海外企業と協力し、相互発展を図っていきたいと考えております。
当社は生殖能力検査、感染症検査、薬物乱用検査、心臓マーカー検査、腫瘍マーカー検査、食品および安全性検査、動物疾患検査を製造しており、さらに当社のブランドTESTSEALABSは国内外の市場でよく知られています。最高の品質と手頃な価格で国内シェアの50%以上を占めています。

製品プロセス

1.準備する

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2.表紙

1.準備する

3.クロスメンブレン

1.準備する

4.ストリップをカットします

1.準備する

5.組み立て

1.準備する

6.パウチを梱包する

1.準備する

7.袋を密封します

1.準備する

8.箱を梱包します

1.準備する

9.ケース入り

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