TestSea疾患テストToxo IgG/IGM Rapid Test Kit
簡単な詳細
ブランド名: | TestSea | 製品名: | Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit |
原産地: | 中国、Zhijiang | タイプ: | 病理分析機器 |
証明書: | CE/ISO9001/ISO13485 | 機器分類 | クラスIII |
正確さ: | 99.6% | 検体: | 全血/血清/血漿 |
形式: | CASSETE/ストリップ | 仕様: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | 貯蔵寿命: | 2年 |
OEM&ODM | サポート | 仕様: | 40pcs/box |
供給能力::
月額5000000ピース/ピース
パッケージングと配達::
パッケージングの詳細
40pcs/box
2000pcs/ctn、66*36*56.5cm、18.5kg
リードタイム:
数量(断片) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10000 |
リードタイム(日) | 7 | 30 | 交渉される |
ビデオの説明
テスト手順
テスト、試験片、バッファー、および/またはコントロールを許可して、テスト前に室温15〜30℃(59-86)に達します。
1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
3.血清または血漿標本の場合:垂直に滴下し、3滴の血清または血漿(約100μL)を試験装置の標本井戸に移し、タイマーを起動します。以下の図を参照してください。
4。全血の標本の場合:滴下物を垂直に保持し、1滴の全血(約35μl)を試験装置の標本井戸に移し、2滴のバッファー(約70μL)を加え、タイマーを起動します。以下の図を参照してください。
5。色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。 20分後に結果を解釈しないでください。
有効なテスト結果には、十分な量の標本を適用することが不可欠です。 1分後に移動(膜の湿潤)がテストウィンドウで観察されない場合は、標本にもう1滴の緩衝液(全血)または標本(血清または血漿)を標本に加えます。
結果の解釈
ポジティブ:2つの行が表示されます。 1つの線は常にコントロールライン領域(c)に表示され、別のラインがテストライン領域に表示される必要があります。
ネガティブ:1つの色のラインがコントロール領域に表示されます(c)。テストライン領域には見かけの色のラインが表示されません。
無効:コントロールラインが表示されません。標本の量が不十分であるか、手続き型手続きが不正確なのは、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。
★手順を確認し、新しいテストデバイスでテストを繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。
製品リスト
製品名 | 検体 | 形式 | 証明書 |
インフルエンザAGテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
インフルエンザAG Bテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
HCV肝炎ウイルスAB検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1+2テスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1/2 Tri-Lineテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1/2/O抗体検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
デング熱IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
デング熱NS1抗原試験 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
デング熱IgG/IgM/NS1抗原試験 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
H.Pylori ABテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
H.Pylori AGテスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
梅毒(抗トレポン血症)テスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
腸チフスIgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Toxo IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
結核結核検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
HBSAGラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBSABラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
hbeagラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBEAB Rapid Test | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBCABラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
ロタウイルステスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
アデノウイルステスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
ノロウイルス抗原試験 | 糞便 | カセット | ISO |
HAV型肝炎ウイルスIGM検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
HAV型肝炎ウイルスIgG/IgM検定 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
マラリアAG PF/PV Tri-Lineテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PF/PANトライラインテスト | WB | カセット | ISO |
マラリアAB PF/PV Tri-Lineテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PVテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PFテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAGパンテスト | WB | カセット | CE ISO |
リーシュマニアIgG/IgMテスト | 血清/血漿 | カセット | CE ISO |
Leptospira IgG/IgMテスト | 血清/血漿 | カセット | CE ISO |
ブルセロ症(ブルセラ)IgG/IgM検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Chikungunya IGMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
クラミジアトラコマティスAGテスト | 内頸部スワブ/尿道スワブ | カセット | ISO |
Neisseria goNorrhoeae AGテスト | 内頸部スワブ/尿道スワブ | カセット | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab Igg/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab Igmテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
Mycoplasma pneumoniee ab Igg/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Mycoplasma肺炎AB IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
風疹ウイルスAB IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
サイトメガロウイルス抗体IgG/IgM検定 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
単純ヘルペスウイルスⅰ抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
単純ヘルペスウイルスⅱ抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Zikaウイルス抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
E型肝炎ウイルス抗体IgM検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
インフルエンザAG A+Bテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
HCV/HIV/SYPマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
MCT HBSAG/HCV/HIVマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBSAG/HCV/HIV/SYPマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
モンキーポックス抗原試験カセット | 中咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
会社概要
Hangzhou TestSea Biotechnology Co.、Ltdは、高度なビトロ診断(IVD)テストキットおよび医療機器の研究、開発、製造、および分散に特化した急成長している専門的なバイオテクノロジー企業です。
当社の施設はGMP、ISO9001、およびISO13458の認定を受けており、CE FDAの承認があります。今、私たちは相互開発のために、より多くの海外企業と協力することを楽しみにしています。
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