卸売テストシー疾患テスト結核迅速なテストキットサプライヤーおよびメーカー| TestSea

テストシー疾患試験結核迅速な試験キット

簡単な説明:

ブランド名:

TestSea

製品名:

結核結核検査

原産地:

中国、Zhijiang

タイプ:

病理分析機器

証明書:

ISO9001/13485

機器分類

クラスII

正確さ:

99.6%

検体:

全血/血清/血漿

形式:

CASSETE/ストリップ

仕様:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 PC

貯蔵寿命:

2年


製品の詳細

製品タグ

簡単な詳細

ブランド名:

TestSea

製品名:

結核結核検査

原産地:

中国、Zhijiang

タイプ:

病理分析機器

証明書:

ISO9001/13485

機器分類

クラスII

正確さ:

99.6%

検体:

全血/血清/血漿

形式:

CASSETE/ストリップ

仕様:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 PC

貯蔵寿命:

2年

HIV 382

目的の使用

結核迅速な試験ストリップ(血清/血漿)は、抗TB(M。Tuberculosis、M。BovisおよびM. africanum)抗体(すべてのアイソタイプ:IGG、IGM、IGAなど)の質的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。血清または血漿で。

HIV 382

HIV 382

まとめ

結核(TB)は、主に咳、くしゃみ、話し合いによって発生したエアロゾル化液滴の空中伝達を介して拡散します。換気不足の領域は、感染にさらされる最大のリスクをもたらします。結核は、世界中の罹患率と死亡率の主な原因であり、単一の感染剤による死亡数が最も多くなります。世界保健機関は、活動性結核の800万件以上の新しい症例が毎年診断されていると報告しています。ほぼ300万人の死亡も結核に起因しています。 TBコントロールにとってタイムリーな診断は非常に重要です。これは、治療の早期開始と感染のさらなる広がりを制限するためです。結核を検出するためのいくつかの診断方法は、皮膚検査、sput臭い、sput培養、胸部X線など、長年にわたって使用されてきました。しかし、これらには厳しい制限があります。 PCR-DNA増幅やインターフェロンガンマアッセイなどの新しいテストが最近導入されました。ただし、これらのテストのターンアラウンド時間は長く、実験装置と熟練した人員が必要であり、一部は費用対効果も使いやすいものでもありません。

テスト手順

テスト、試験片、バッファー、および/またはコントロールを許可して、テスト前に室温15〜30℃(59-86)に達します。

1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。からテストデバイスを削除します密封されたポーチを使用して、できるだけ早く使用します。
2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
3.血清または血漿標本の場合:垂直に滴下を保持し、3滴の血清を伝達しますまたは、テストデバイスの標本井戸にプラズマ(約100μL)を使用してから、タイマー。以下の図を参照してください。
4。全血の標本の場合:垂直にドロッパーを保持し、1滴全体を転送しますテストデバイスの標本井戸に血液(約35μL)を使用し、2滴のバッファー(約70μL)を加えてタイマーを開始します。以下の図を参照してください。
5。色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。解釈しないでください20分後の結果。

有効なテスト結果には、十分な量の標本を適用することが不可欠です。移行の場合(湿潤膜)はテストウィンドウで1分後に観察されません。バッファーをもう1滴追加します(全血の場合)または標本(血清または血漿用)標本へ。

結果の解釈

ポジティブ:2つの行が表示されます。 1つの線は常にコントロールライン領域(c)に表示され、別の1つの見かけの色のラインがテストライン領域に表示される必要があります。

ネガティブ:コントロール領域(c)に1つの色のラインが表示されます。テストライン領域。

無効:コントロールラインが表示されません。標本の量が不十分または不正な手続きテクニックは、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。

★手順を確認して繰り返します新しいテストデバイスを使用したテスト。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。

展示情報

展示情報(6)

展示情報(6)

展示情報(6)

展示情報(6)

展示情報(6)

展示情報(6)

名誉証明書

1-1

会社概要

Hangzhou TestSea Biotechnology Co.、Ltdは、高度なビトロ診断(IVD)テストキットおよび医療機器の研究、開発、製造、および分散に特化した急成長している専門的なバイオテクノロジー企業です。
当社の施設はGMP、ISO9001、およびISO13458の認定を受けており、CE FDAの承認があります。今、私たちは相互開発のために、より多くの海外企業と協力することを楽しみにしています。
生殖能力検査、感染症検査、薬物乱用検査、心臓マーカーテスト、腫瘍マーカーテスト、食品および安全性テスト、動物疾患検査を生成します。さらに、ブランドのテストシーラブは国内および海外の両方の市場でよく知られています。最高の品質と有利な価格により、国内株式の50%を超えることができます。

製品プロセス

1.準備

1.準備

1.準備

2.カバー

1.準備

3.膜を交差します

1.準備

4.カットストリップ

1.準備

5.Assembly

1.準備

6.ポーチをパックします

1.準備

7.ポーチをシールします

1.準備

8.ボックスをパックします

1.準備

9.エンコメント

展示情報(6)

あなたのメッセージを私たちに送ってください:

あなたのメッセージを私たちに送ってください:

ここにあなたのメッセージを書いて、それを私たちに送ってください