試験症検査梅毒(抗トレポン血症淡トン血症)テスト
簡単な詳細
ブランド名: | TestSea | 製品名: | 梅毒(抗トレポン血症)テスト |
原産地: | 中国、Zhijiang | タイプ: | 病理分析機器 |
証明書: | CE/ISO9001/ISO13485 | 機器分類 | クラスIII |
正確さ: | 99.6% | 検体: | 全血/血清/血漿 |
形式: | カセット | 仕様: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | 貯蔵寿命: | 2年 |
OEM&ODM | サポート | 仕様: | 40pcs/box |
供給能力::
月額5000000ピース/ピース
パッケージングと配達::
パッケージングの詳細
40pcs/box
2000pcs/ctn、66*36*56.5cm、18.5kg
リードタイム:
数量(断片) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10000 |
リードタイム(日) | 7 | 30 | 交渉される |
ビデオの説明
目的の使用
梅毒(syp)抗体抗体迅速な迅速な試験カセット(全血/血清/血漿)は、ヒト血清または血漿中のトレポネマpallidum(TP)に対する抗体(IgG、IgM、およびIgA)の質的検出のための迅速で血清学的、免疫クロマトグラフィーアッセイです。これは、スクリーニングテストとして、およびTPによる感染症の診断の援助として使用することを目的としています。 SYP ABラピッドテストカセットを備えた反応性標本は、代替テスト方法および臨床所見で確認する必要があります。


まとめ
Treponema pallidum(TP)は、性性梅毒の原因物質です。 TPは、外側のエンベロープと細胞質膜を備えたスピロヘータ菌です。他の細菌性病原体と比較して、生物についてはほとんど知られていない。 Center for Disease Control(CDC)によると、梅毒感染の症例の数は1985年以来著しく増加しています。この上昇に貢献している重要な要因には、クラックコカインの流行と薬物使用者の売春の発生率が高いことが含まれます。ある研究では、多数のHIV感染雌が反応性梅毒血清学的検査結果を示したことが報告されました。複数の臨床段階と潜在的で無症候性感染の長期間は梅毒の特徴です。原発性梅毒感染は、接種部位にチャンクの存在によって定義されます。 TP細菌に対する抗体反応は、chancreが現れてから4〜7日以内に検出できます。患者が適切な治療を受けるまで感染は検出可能なままです。
テスト手順
1.糞で使用する1つのステップテストを実行できます。
2.清潔で乾燥した標本収集容器に十分な量の糞(1-2 mlまたは1-2 g)を収集して、最大抗原を取得します(存在する場合)。アッセイが収集後6時間以内に実行された場合、最良の結果が得られます。
3.収集されたスペシメンは、6時間以内にテストされていない場合、2〜8 inで3日間保管できます。長期的な貯蔵のために、標本は-20℃未満に保つ必要があります。
4.標本コレクションチューブのキャップを整理し、少なくとも3つの異なる部位で標本コレクションアプリケーターを糞便標本にランダムに刺して、約50 mgの糞便(エンドウ豆の1/4に相当)を収集します。 1分後にテストウィンドウでは、膜の糞をすくい取らないでください)標本にもう1滴の試験片をよく加えます。
ポジティブ:2本の線が表示されます。 1つの線は常にコントロールライン領域(c)に表示され、別のラインがテストライン領域に表示される必要があります。
負:1つの色のラインがコントロール領域(c)に表示されます。テストライン領域には見かけの色のラインが表示されません。
無効:コントロールラインが表示されません。標本の量が不十分であるか、手続き型手続きが不正確なのは、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。
★手順を確認し、新しいテストデバイスでテストを繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。
製品リスト
製品名 | 検体 | 形式 | 証明書 |
インフルエンザAGテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
インフルエンザAG Bテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
HCV肝炎ウイルスAB検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1+2テスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1/2 Tri-Lineテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1/2/O抗体検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
デング熱IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
デング熱NS1抗原試験 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
デング熱IgG/IgM/NS1抗原試験 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
H.Pylori ABテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
H.Pylori AGテスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
梅毒(抗トレポン血症)テスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
腸チフスIgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Toxo IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
結核結核検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
HBSAGラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBSABラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
hbeagラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBEAB Rapid Test | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBCABラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
ロタウイルステスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
アデノウイルステスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
ノロウイルス抗原試験 | 糞便 | カセット | ISO |
HAV型肝炎ウイルスIGM検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
HAV型肝炎ウイルスIgG/IgM検定 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
マラリアAG PF/PV Tri-Lineテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PF/PANトライラインテスト | WB | カセット | ISO |
マラリアAB PF/PV Tri-Lineテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PVテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PFテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAGパンテスト | WB | カセット | CE ISO |
リーシュマニアIgG/IgMテスト | 血清/血漿 | カセット | CE ISO |
Leptospira IgG/IgMテスト | 血清/血漿 | カセット | CE ISO |
ブルセロ症(ブルセラ)IgG/IgM検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Chikungunya IGMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
クラミジアトラコマティスAGテスト | 内頸部スワブ/尿道スワブ | カセット | ISO |
Neisseria goNorrhoeae AGテスト | 内頸部スワブ/尿道スワブ | カセット | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab Igg/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab Igmテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
Mycoplasma pneumoniee ab Igg/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Mycoplasma肺炎AB IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
風疹ウイルスAB IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
サイトメガロウイルス抗体IgG/IgM検定 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
単純ヘルペスウイルスⅰ抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
単純ヘルペスウイルスⅱ抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Zikaウイルス抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
E型肝炎ウイルス抗体IgM検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
インフルエンザAG A+Bテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
HCV/HIV/SYPマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
MCT HBSAG/HCV/HIVマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBSAG/HCV/HIV/SYPマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
モンキーポックス抗原試験カセット | 中咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
関連製品
展示情報






名誉証明書

会社概要


Hangzhou TestSea Biotechnology Co.、Ltdは、高度なビトロ診断(IVD)テストキットおよび医療機器の研究、開発、製造、および分散に特化した急成長している専門的なバイオテクノロジー企業です。
当社の施設はGMP、ISO9001、およびISO13458の認定を受けており、CE FDAの承認があります。今、私たちは相互開発のために、より多くの海外企業と協力することを楽しみにしています。
生殖能力検査、感染症検査、薬物乱用検査、心臓マーカーテスト、腫瘍マーカーテスト、食品および安全性テスト、動物疾患検査を生成します。さらに、ブランドのテストシーラブは国内および海外の両方の市場でよく知られています。最高の品質と有利な価格により、国内株式の50%を超えることができます。
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私たちは中国のZ江に拠点を置き、2015年から始まり、東南アジア(15.00%)、国内市場(15.00%)、南、アメリカ(10.00%)、アフリカ(10.00%)、北米(5.00%)、東部に販売しています。
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