テストシー疾患テストH.Pylori ABラピッドテストキット
簡単な詳細
ブランド名: | TestSea | 製品名: | H.Pylori ABテスト |
原産地: | 中国、Zhijiang | タイプ: | 病理分析機器 |
証明書: | CE/ISO9001/ISO13485 | 機器分類 | クラスIII |
正確さ: | 99.6% | 検体: | 全血/血清/血漿 |
形式: | カセット | 仕様: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | 貯蔵寿命: | 2年 |
OEM&ODM | サポート | 仕様: | 40pcs/box |
供給能力::
月額5000000ピース/ピース
パッケージングと配達::
パッケージングの詳細
40pcs/box
2000pcs/ctn、66*36*56.5cm、18.5kg
リードタイム:
数量(断片) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10000 |
リードタイム(日) | 7 | 30 | 交渉される |
テスト手順
1.糞で使用する1つのステップテストを実行できます。
2.清潔で乾燥した標本収集容器に十分な量の糞(1-2 mlまたは1-2 g)を収集して、最大抗原を取得します(存在する場合)。アッセイが収集後6時間以内に実行された場合、最良の結果が得られます。
3.収集されたスペシメンは、6時間以内にテストされていない場合、2〜8 inで3日間保管できます。長期的な貯蔵のために、標本は-20℃未満に保つ必要があります。
4.標本コレクションチューブのキャップを整理し、少なくとも3つの異なる部位で標本コレクションアプリケーターを糞便標本にランダムに刺して、約50 mgの糞便(エンドウ豆の1/4に相当)を収集します。 1分後にテストウィンドウでは、膜の糞をすくい取らないでください)標本にもう1滴の試験片をよく加えます。
ポジティブ:2本の線が表示されます。 1つの線は常にコントロールライン領域(c)に表示され、別のラインがテストライン領域に表示される必要があります。
負:1つの色のラインがコントロール領域(c)に表示されます。テストライン領域には見かけの色のラインが表示されません。
無効:コントロールラインが表示されません。標本の量が不十分であるか、手続き型手続きが不正確なのは、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。
★手順を確認し、新しいテストデバイスでテストを繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。
製品リスト
製品名 | 検体 | 形式 | 証明書 |
インフルエンザAGテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
インフルエンザAG Bテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
HCV肝炎ウイルスAB検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1+2テスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1/2 Tri-Lineテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HIV 1/2/O抗体検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
デング熱IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
デング熱NS1抗原試験 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
デング熱IgG/IgM/NS1抗原試験 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
H.Pylori ABテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
H.Pylori AGテスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
梅毒(抗トレポン血症)テスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
腸チフスIgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Toxo IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
結核結核検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
HBSAGラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBSABラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
hbeagラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBEAB Rapid Test | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBCABラピッドテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
ロタウイルステスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
アデノウイルステスト | 糞便 | カセット | CE ISO |
ノロウイルス抗原試験 | 糞便 | カセット | ISO |
HAV型肝炎ウイルスIGM検査 | Wb/s/p | カセット | ISO |
HAV型肝炎ウイルスIgG/IgM検定 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
マラリアAG PF/PV Tri-Lineテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PF/PANトライラインテスト | WB | カセット | ISO |
マラリアAB PF/PV Tri-Lineテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PVテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAG PFテスト | WB | カセット | CE ISO |
マラリアAGパンテスト | WB | カセット | CE ISO |
リーシュマニアIgG/IgMテスト | 血清/血漿 | カセット | CE ISO |
Leptospira IgG/IgMテスト | 血清/血漿 | カセット | CE ISO |
ブルセロ症(ブルセラ)IgG/IgM検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Chikungunya IGMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
クラミジアトラコマティスAGテスト | 内頸部スワブ/尿道スワブ | カセット | ISO |
Neisseria goNorrhoeae AGテスト | 内頸部スワブ/尿道スワブ | カセット | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab Igg/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab Igmテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
Mycoplasma pneumoniee ab Igg/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Mycoplasma肺炎AB IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
風疹ウイルスAB IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
サイトメガロウイルス抗体IgG/IgM検定 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
単純ヘルペスウイルスⅰ抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
単純ヘルペスウイルスⅱ抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
Zikaウイルス抗体IgG/IgMテスト | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
E型肝炎ウイルス抗体IgM検査 | Wb/s/p | カセット | CE ISO |
インフルエンザAG A+Bテスト | 鼻/鼻咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
HCV/HIV/SYPマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
MCT HBSAG/HCV/HIVマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
HBSAG/HCV/HIV/SYPマルチコンボテスト | Wb/s/p | カセット | ISO |
モンキーポックス抗原試験カセット | 中咽頭スワブ | カセット | CE ISO |
会社概要


Hangzhou TestSea Biotechnology Co.、Ltdは、高度なビトロ診断(IVD)テストキットおよび医療機器の研究、開発、製造、および分散に特化した急成長している専門的なバイオテクノロジー企業です。
当社の施設はGMP、ISO9001、およびISO13458の認定を受けており、CE FDAの承認があります。今、私たちは相互開発のために、より多くの海外企業と協力することを楽しみにしています。
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