テストシー疾患テストデング熱IgG/IgMラピッドテストキット
簡単な詳細
ブランド名: | TestSea | 製品名: | デング熱IgG/IgMテストキット |
原産地: | 中国、Zhijiang | タイプ: | 病理分析機器 |
証明書: | ISO9001/13485 | 機器分類 | クラスII |
正確さ: | 99.6% | 検体: | 血清/血漿 |
形式: | CASSETE/ストリップ | 仕様: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | 貯蔵寿命: | 2年 |
目的の使用
1段階のデング熱IgG/IgMテストは、デングウイルスの診断を支援するために、血清または血漿中のデング熱ウイルスに対する抗体(IgGおよびIgM)の定性的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。感染
まとめ
デング熱は、4本のデング熱のいずれかに感染したネッタイシマカの蚊の咬傷によって伝染しますウイルス。それは世界の熱帯および亜熱帯地域で発生します。症状は3〜14日に現れます感染症の後。デング熱は、乳児、幼い子供、そして大人。デング熱出血発熱(発熱、腹痛、嘔吐、出血)は潜在的に主に子供に影響を与える致命的な合併症。早期臨床診断と慎重な臨床経験豊富な医師と看護師による管理は、患者の生存を増加させます。
テスト手順
テスト、試験片、バッファー、および/またはコントロールを許可して、テスト前に室温15〜30℃(59-86)に達します。
1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。からテストデバイスを削除します密封されたポーチを使用して、できるだけ早く使用します。
2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
3.血清または血漿標本の場合:垂直に滴下を保持し、3滴の血清を伝達しますまたは、テストデバイスの標本井戸にプラズマ(約100μL)を使用してから、タイマー。以下の図を参照してください。
4。全血の標本の場合:垂直にドロッパーを保持し、1滴全体を転送しますテストデバイスの標本井戸に血液(約35μL)を使用し、2滴のバッファー(約70μL)を加えてタイマーを開始します。以下の図を参照してください。
5。色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。解釈しないでください20分後の結果。
有効なテスト結果には、十分な量の標本を適用することが不可欠です。移行の場合(湿潤膜)はテストウィンドウで1分後に観察されません。バッファーをもう1滴追加します(全血の場合)または標本(血清または血漿用)標本へ。
結果の解釈
ポジティブ:2つの行が表示されます。 1つの線は常にコントロールライン領域(c)に表示され、別の1つの見かけの色のラインがテストライン領域に表示される必要があります。
ネガティブ:コントロール領域(c)に1つの色のラインが表示されます。テストライン領域。
無効:コントロールラインが表示されません。標本の量が不十分または不正な手続きテクニックは、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。
★手順を確認して繰り返します新しいテストデバイスを使用したテスト。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。
展示情報
会社概要
Hangzhou TestSea Biotechnology Co.、Ltdは、高度なビトロ診断(IVD)テストキットおよび医療機器の研究、開発、製造、および分散に特化した急成長している専門的なバイオテクノロジー企業です。
当社の施設はGMP、ISO9001、およびISO13458の認定を受けており、CE FDAの承認があります。今、私たちは相互開発のために、より多くの海外企業と協力することを楽しみにしています。
生殖能力検査、感染症検査、薬物乱用検査、心臓マーカーテスト、腫瘍マーカーテスト、食品および安全性テスト、動物疾患検査を生成します。さらに、ブランドのテストシーラブは国内および海外の両方の市場でよく知られています。最高の品質と有利な価格により、国内株式の50%を超えることができます。
製品プロセス
1.準備
2.カバー
3.膜を交差します
4.カットストリップ
5.Assembly
6.ポーチをパックします
7.ポーチをシールします
8.ボックスをパックします
9.エンコメント