TestSealabs®Covid-19フィリピンFDAによって承認された抗原試験

おめでとうございます。「TestSealAbs®Covid-19抗原迅速試験」TestSEAが製造したFDA認定は2022年4月25日にフィリピンでFDA認定を取得しました。地方自治体によるフィリピン市場。

当社の製品は、専門的な使用と家庭用（自己テスト）の両方に使用できます。機関、個人、および家族が鼻/鼻咽頭/中咽頭スワブサンプルを迅速かつタイムリーに検出するのに便利です。

 その人気の理由：

*高い特異性と感度

* 15〜20分でのインスタント結果

*サンプルを収集するのは簡単です*機器は不要です*結果ははっきりと見えます

*大規模な新しいクラウンに適しています*初期の感染を特定します

Covid-19の発生以来、TestSEAは、研究、生産、品質管理、金融、国際販売などを伴うISO13485およびISO9001品質管理システムの運用を厳密に追跡しており、CE 1011/1434自己評価認証を取得しています。 EUでは、オーストラリア、タイ食品医薬品局（FDA）の治療用品局（TGA）認証、およびさまざまな国のいくつかの認定があります。また、当社の製品は、海外市場から高い評判とブランドの影響を受けています。 TestSeaは、Covid-19の研究開発迅速なテスト製品を引き続き継続し、世界中のCovid-19の流行との戦いに貢献します。