おめでとうございます！！！Testsea が製造する「Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test」は、2022 年 4 月 25 日にフィリピンで FDA 認証を取得しました。この認証は、Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test 製品が米国で販売することが承認されていることを示しています。フィリピンの地方自治体による市場。
当社の製品は業務用と家庭用（セルフテスト）の両方に使用できます。施設、個人、家族にとって、鼻/鼻咽頭/中咽頭のスワブサンプルを迅速かつタイムリーに検出するのに便利です。
* サンプルの収集が簡単 * 機器は必要ありません * 結果が明確に表示されます
新型コロナウイルス感染症の発生以来、Testseaは研究、生産、品質管理、財務、国内販売、海外販売などにおいてISO13485およびISO9001品質管理システム運用を厳格に遵守しており、CE 1011/1434セルフテスト認証を取得しています。 EUでは医薬品局（TGA）認証、オーストラリアではタイ食品医薬品局（FDA）認証、その他各国の認証を取得しており、当社の製品の品質が関連政府機関によって承認されていることを証明しています。また、当社の製品は海外市場でも高い評価とブランド影響力を持っています。 Testseaは今後も新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の迅速検査製品の研究開発を継続し、世界中での新型コロナウイルス感染症の流行との戦いに貢献していきます。
投稿時間: 2022 年 4 月 29 日