このキットは、咽頭スワブの2019-NCOVまたはコロナウイルス疾患2019（COVID-19）の疑いのある症例、症例のクラスターの疑い、または2019年を必要とする他の個人から収集された気管支肺胞洗浄試験片からのORF1ABおよびN遺伝子のin vitro定性的検出を目的としています。 -NCOV感染診断または分化診断。
このキットは、マルチプレックスリアルタイムRTPCRテクノロジーを使用して、およびプライマーとプローブのターゲット部位としてORF1ABおよびN遺伝子の保存された領域を使用して、試験片で2019-NCOVのRNA検出用に設計されています。同時に、このキットには内因性制御検出システムが含まれています（コントロール遺伝子にはCY5が標識されます）、標本収集、核酸抽出、PCRのプロセスを監視し、偽陰性結果を減らします。
主な機能：
1.迅速で信頼性の高い増幅と検出の包括性：コロナウイルスのようなSARSやSARS-COV-2の特定の検出
2。ワンステップRT-PCR試薬（凍結乾燥粉末）
3。陽性対照とネガティブコントロールを含む
4。通常の温度での輸送
5.キットは、-20℃で最大18か月の保存を安定させることができます。
6。CE承認
流れ ：
1. SARS-COV-2から抽出されたRNAを準備します
2。水で陽性対照RNAを希釈します
3. PCRマスターミックスを準備します
4. PCRマスターミックスとRNAをリアルタイムPCRプレートまたはチューブに適用します
5.リアルタイムPCR機器を実行します
投稿時間：09-2020年11月