このキットは、2019年コロナウイルス感染症（COVID-19）の疑いのある症例、集団感染が疑われる患者、または2019年の感染が必要なその他の個人から採取された咽頭ぬぐい液または気管支肺胞洗浄液検体中の2019-nCoVからのORF1abおよびN遺伝子のin vitro定性的検出を目的としています。 - nCoV感染診断または鑑別診断。
このキットは、マルチプレックスリアルタイムRTPCR技術を使用し、ORF1abおよびN遺伝子の保存領域をプライマーおよびプローブの標的部位として使用して、検体中の2019-nCoVのRNAを検出するように設計されています。同時に、このキットには、検体の収集、核酸抽出、および PCR のプロセスを監視し、偽陰性の結果を減らすための内因性コントロール検出システム (コントロール遺伝子は Cy5 で標識されています) が含まれています。
主な特徴:
1. 迅速かつ信頼性の高い増幅および検出の包括性: コロナウイルスのような SARS および SARS-CoV-2 の特異的検出
2.ワンステップRT-PCR試薬（凍結乾燥粉末）
3. ポジティブコントロールとネガティブコントロールを含む
4. 常温での輸送
5. キットは、-20℃で保存した場合、最長 18 か月間安定に保存できます。
6.CE承認済み
流れ ：
1. SARS-CoV-2 から抽出した RNA を調製する
2. ポジティブコントロール RNA を水で希釈します。
3. PCRマスターミックスの準備
4. PCR マスターミックスと RNA をリアルタイム PCR プレートまたはチューブに適用します。
5. リアルタイム PCR 装置を実行する
投稿時間: 2020 年 11 月 9 日