ICH-CPV-CDV IGGテストキット
犬の感染性肝炎/Parvoウイルス/ジステンパーウイルスIgG抗体検査キット（ICH/CPV/CDV IgGテストキット）は、イヌIgG抗体レベルをイヌ感染性肝炎ウイルス（ICH）、イヌパルボウイルス（CPV）について半定量的に評価するように設計されています。および犬のジステンパーウイルス（CDV）。
キットの内容
| コンテンツ | 量 |
| キーおよび開発ソリューションを含むカートリッジ | 10 |
| カラースケール | 1 |
| 取扱説明書 | 1 |
| ペットラベル | 12 |
デザインと原則
各カートリッジにパッケージ化された2つのコンポーネントがあります。キーは、保護アルミホイルで密閉された底部コンパートメントに乾燥剤とともに堆積し、保護アルミニウム箔で密閉された上部コンパートメントに個別に堆積する溶液を開発します。
各カートリッジには、1つのサンプルテストに必要なすべての試薬が含まれています。簡単に言えば、血液サンプルが堆積した上部コンパートメント1にキーが数分間挿入され、インキュベートされると、希釈された血液サンプルの特定のIgG抗体が存在する場合、ICH、CPV、またはCPV、または挿入されたキーの異なる離散スポットに固定化されたCDV組換え抗原。次に、キーは、タイミング間隔で残りの上部コンパートメントに段階的に転送されます。スポット上の境界固有のIgG抗体は、抗カニンIgG酵素コンジュゲートを含む上部コンパートメント3にラベル付けされ、キーの紫色の青い斑点として提示された最終結果は上部に開発されます
基質を含むコンパートメント6。満足のいく結果を得るには、洗浄手順が導入されています。上部のコンパートメント2では、血液サンプル内の未結合のIgGおよびその他の物質が除去されます。上部コンパートメント4および5では、無制限のまたは
過剰な抗カニンIgG酵素コンジュゲートは適切に排除されます。最後に、上部コンパートメント7では、基質から発生した過剰な染色体と上部コンパートメント6の境界酵素コンジュゲートが除去されます。パフォーマンスの妥当性を確認するために、キーの最も上部のスポットにコントロールタンパク質が導入されます。成功したテストプロセスを終えた後、紫色の青色の色のスポットを表示する必要があります。
ストレージ
1.キットを通常の冷蔵（2〜8）に保存します。
キットをフリーズしないでください。
2。キットには、不活性化された生物学的材料が含まれています。キットは処理する必要があります
地元の衛生要件に従って処分されます。
テスト手順
テストを実行する前の準備：
1.カートリッジを室温に持って行きます（20°-30℃、カートリッジの壁にあるサーマルラベルが赤色になるまで作業ベンチに置きます。
2.キーを配置するために、ワークベンチにきれいなティッシュペーパーを配置します。
3.10μlのディスペンサーと10μlの標準ピペットのヒントを準備します。
4.底部の保護アルミホイルを取り外し、カートリッジの底部コンパートメントからキーをきれいなティッシュペーパーに投げ出します。
5.ワークベンチのカートリッジを直立させ、上部のコンパートメント番号が正しい方向に表示できることを確認します（正しい数字のスタンプが直面しています）。カートリッジをわずかにタップして、上部のコンパートメントのソリューションが下部に戻ることを確認します。
テストの実行：
1.上部のコンパートメント1のみを露出するまで、左から右に親指を使用して、上部コンパートメントの保護ホイルを慎重に回避します。
2.標準の10μLピペットチップを使用して、ディスペンサーセットを使用して、テストされた血液サンプルを使用します。
血清または血漿をテストするには、5μLを使用します。
全血を検査するには、10μLを使用します。
EDTAまたはヘパリンの抗凝固剤チューブは、血漿および全血採取に推奨されます。
3。サンプルを上部コンパートメントに堆積させます1。次に、混合を実現するために、ディスペンサープランジャーを数回上げて下げます（混合すると、サンプルデポジットが成功した場合は先端に青色溶液）。
4.キーのホルダーが人差し指と親指で慎重に挿入し、キーを上部コンパートメント1に挿入します（キーのつや消し側があなたに向いていることを確認するか、ホルダーの半円が右側にあることを確認しますあなた）。次に、トップコンパートメント1のキーを5分間混ぜて立ちます。
5.コンパートメントのみを露出するまで、保護箔を右に連続的に発見します2。ホルダーによってキーをピックアップし、露出したコンパートメント2にキーを挿入します。
6.コンパートメント3のみを露出するまで右に保護箔を連続的に発見します。ホルダーによってキーをピックアップし、露出したコンパートメント3にキーを挿入します。
7.コンパートメント4のみを露出するまで、保護箔を右に連続的に退場させます。ホルダーによってキーをピックアップし、露出したコンパートメント4にキーを挿入します。
8.コンパートメントのみを露出するまで、保護箔を右に連続的に継続します。5。ホルダーによってキーをピックアップし、露出したコンパートメント5にキーを挿入します。
9.コンパートメント6のみを露出するまで、保護箔を右に連続的に停止します。ホルダーでキーをピックアップし、キーを露出したコンパートメント6に挿入します。次に、上部コンパートメント6のキーを5分間混ぜて耐えます。
10.コンパートメント7のみを露出するまで、保護箔を右に連続的に締めます。ホルダーでキーをピックアップし、露出したコンパートメント7にキーを挿入します。
11.上部のコンパートメント7からキーを取り出し、結果を読む前に約5分間ティッシュペーパーで乾燥させます。
注：
抗原と対照タンパク質が固定化されているキーのフロントエンドのフロスティング側に触れないでください（テストおよびコントロール領域）。
混合中に各上部コンパートメントの内側の壁にキーのフロントエンドの別の滑らかな側面を傾けて、テスト領域とコントロール領域を引っ掻かないようにします。
混合には、各トップコンパートメントのキーを10倍上げて下げることをお勧めします。
キーを転送する前に、次の1つのトップコンパートメントを公開します。
必要に応じて、提供されたペットラベルを複数のサンプルテストに添付します。
テスト結果の解釈
標準のカラースケールでキーの結果のスポットを確認してください
無効：
制御スポットには、目に見える紫色の色が表示されません
ネガティブ（ - ）
テストスポットには、目に見える紫色の色が表示されません
ポジティブ（+）
目に見える紫色の色がテストスポットに表示されます
特定のIgG抗体の攻撃者は、3つのレベルで説明できます
