בדיקת אנטיגן Testsealabs® COVID-19 שאושרה על ידי ה-FDA הפיליפיני

מזל טוב!!!"Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" המיוצר על ידי Testsea קיבלו את אישור ה-FDA בפיליפינים ב-25 באפריל 2022. ההסמכה מציינת שמוצרי Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test מאושרים למכירה ב- שוק הפיליפינים על ידי הממשלה המקומית.

1

המוצר שלנו יכול לשמש הן לשימוש מקצועי והן לשימוש ביתי (בדיקה עצמית). נוח למוסדות, ליחידים ולמשפחות לזהות דגימות משטחי אף/אף/אף/לוע במהירות ובזמן.

 הסיבה לפופולריות שלו:

* ספציפיות ורגישות גבוהה

* תוצאה מיידית ב-15-20 דקות

* קל לאסוף דוגמאות* אין צורך בציוד* התוצאות נראות בבירור

* מתאים לכתרים חדשים בקנה מידה גדול* זיהוי הדבקה מוקדמת

2

מאז התפרצות ה-COVID-19, Testsea עוקבת בקפדנות אחר תפעול מערכות ניהול האיכות ISO13485 ו-ISO9001 עם מחקר, ייצור, בקרת איכות, כספים, מכירות מקומיות ומכירות בינלאומיות וכו', וקיבלה את הסמכה לבדיקה עצמית CE 1011/1434 באיחוד האירופי, הסמכה של מינהל הסחורות הטיפולי (TGA) באוסטרליה, מינהל המזון והתרופות של תאילנד (FDA) ועוד כמה אישורים ממדינות שונות, המדגימות את איכות המוצרים שלנו מאושרים על ידי מוסדות ממשלתיים קשורים. כמו כן, למוצרים שלנו יש מוניטין טוב והשפעת מותג מהשווקים בחו"ל. Testsea תמשיך לחקור ולפתח מוצרי בדיקה מהירים של ה-COVID-19 ולתרום למאבק במגיפת ה-COVID-19 ברחבי העולם.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


זמן פרסום: 29 באפריל 2022

שלח את הודעתך אלינו:

כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו