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Dettagli del prodotto:
Il test Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo è destinato al rilevamento qualitativo e alla differenziazione dell'antigene nucleocapside dal virus dell'influenza di tipo A, dal virus dell'influenza di tipo B e 2019-nCoV direttamente da campioni di tampone nasofaringeo ottenuti da individui .
Può essere utilizzato solo in istituti professionali.
Un risultato positivo del test richiede ulteriore conferma. Un risultato negativo del test non esclude la possibilità di infezione.
I risultati dei test di questo kit sono solo per riferimento clinico. Si raccomanda di condurre un'analisi completa della condizione basata sulle manifestazioni cliniche del paziente e su altri test di laboratorio.
Principio:
Il kit è un test immunologico sandwich con doppio anticorpo. Il dispositivo di test è costituito dalla zona del campione e dalla zona di test.
1) Influenza A/Influenza B Ag: la zona del campione contiene anticorpi monoclonali contro la proteina Influenza A/Influenza BN. La linea del test contiene l'altro anticorpo monoclonale contro la proteina dell'influenza A/influenza B. La linea di controllo contiene anticorpi IgG anti-topo di capra.
2) 2019-nCoV Ag: la zona del campione contiene anticorpi monoclonali contro la proteina 2019-nCoV N e IgY di pollo. La linea del test contiene l’altro anticorpo monoclonale contro la proteina 2019-nCoV N. La linea di controllo contiene anticorpi IgY anti-pollo di coniglio.
Dopo che il campione è stato applicato nel pozzetto del dispositivo, l'antigene nel campione forma un immunocomplesso con l'anticorpo legante nella zona del campione. Quindi il complesso migra nella zona test. La linea del test nella zona test contiene anticorpi provenienti da un agente patogeno specifico. Se la concentrazione dell'antigene specifico nel campione è superiore al LOD, si formerà una linea rosso porpora sulla linea del test (T). Al contrario, se la concentrazione dell'antigene specifico è inferiore al LOD, non formerà una linea rosso porpora. Il test contiene anche un sistema di controllo interno. Una linea di controllo rosso porpora (C) dovrebbe sempre apparire al termine del test. L'assenza di una linea di controllo rosso porpora indica un risultato non valido.
Composizione:
| Composizione | Quantità | Specifica |
| Istruzioni per l'uso | 1 | / |
| Cassetta di prova | 25 | Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene un dispositivo di test e un essiccante |
| Diluente di estrazione | 500μL*1 provetta *25 | Tampone Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Punta contagocce | 25 | / |
| Tampone | 25 | / |
Procedura di prova:
1.Raccolta di campioni
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| 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. | 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. | 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. | 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. |
2. Manipolazione dei campioni
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| 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. | 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. | 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. | 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. |
3.Procedura di prova
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| 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. | 1. Estrarre il tampone dalla confezione senza toccare l'imbottitura. |
Interpretazione dei risultati:
