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Dettaglio del prodotto:
Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test is intended for the qualitative detection and differentiation of nucleocapsid antigen from Influenza Virus type A, Influenza Virus type B and 2019-nCoV directly from nasopharyngeal swab specimens obtained from individuals .
Può essere utilizzato solo nelle istituzioni professionali.
Un risultato del test positivo richiede un'ulteriore conferma. Un risultato di test negativo non esclude la possibilità di infezione.
I risultati del test di questo kit sono solo a riferimento clinico. Si raccomanda di condurre un'analisi completa della condizione in base alle manifestazioni cliniche del paziente e ad altri test di laboratorio.
Principio:
Il kit è un test a base di test immuno-saggio a doppio anticorpo. Il dispositivo di test è costituito dalla zona del campione e dalla zona di test.
1) FLU A/FLU AG: la zona del campione contiene anticorpo monoclonale contro la proteina FLU A/FLU BN. La linea di prova contiene l'altro anticorpo monoclonale contro la proteina di FLU A/FLU B. La linea di controllo contiene anticorpo IgG di capra-anti-topo.
2) 2019-NCOV AG: la zona del campione contiene anticorpo monoclonale contro la proteina e il pollo IGY 2019-NCOV. La linea di test contiene l'altro anticorpo monoclonale contro la proteina 2019-NOV N. La linea di controllo contiene anticorpo Igy di Chicken.
Dopo che il campione è stato applicato nel pozzo del campione del dispositivo, l'antigene nel campione forma un complesso immunitario con l'anticorpo di legame nella zona del campione. Quindi il complesso migra nella zona di prova. La linea di test nella zona di prova contiene anticorpi da un patogeno specifico. Se la concentrazione dell'antigene specifico nel campione è superiore a LOD, forma una linea rosso viola sulla linea di prova (T). Al contrario, se la concentrazione dell'antigene specifico è inferiore a LOD, non formerà una linea rosso viola. Il test contiene anche un sistema di controllo interno. Una linea di controllo rosso-viola (C) dovrebbe sempre apparire dopo il completamento del test. L'assenza di una linea di controllo rosso viola indica un risultato non valido.
Composizione:
| Composizione | Quantità | Specifiche |
| Ifu | 1 | / |
| Test Cassetta | 25 | Ogni custodia per lamina sigillata contenente un dispositivo di prova e un essiccante |
| Diluente di estrazione | 500μl *1 tubo *25 | Tris-Cl Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Consiglio di contagocce | 25 | / |
| Tampone | 25 | / |
Procedura di prova:
1. Collezione Specimen
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| 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. | 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. | 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. | 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. |
2. Gestione delle specifiche
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| 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. | 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. | 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. | 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. |
3. Procedura più importante
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| 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. | 1. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. |
Interpretazione dei risultati:
