TestSealabs MTD Methadone Test Drug of Abuse Test DOA
[INTRODUZIONE]
Il metadone è un antidolorifico narcotico per dolore medio -grave. Viene anche usato nel trattamento dell'eroina (dipendenza da oppiacei: Vicodin, Percocet, Morfina, ecc.). Il metadone orale è molto diverso dal metadone IV. Il metadone orale è parzialmente conservato nel fegato per un uso successivo. IV Metadone agisce più come l'eroina. Nella maggior parte degli stati devi andare in una clinica del dolore o in una clinica di mantenimento del metadone per essere prescritto il metadone.
Il metadone è un antidolorifico a lungo che produce effetti che durano da dodici a quarantotto ore. Idealmente, il metadone libera il cliente dalle pressioni di ottenere eroina illegale, dai pericoli dell'iniezione e dalle montagne russe emotive che la maggior parte degli oppiacei produce. Il metadone, se assunto per lunghi periodi e a grandi dosi, può portare a un periodo di ritiro molto lungo. I prelievi dal metadone sono più prolungati e problematici di quelli provocati dalla cessazione dell'eroina, ma la sostituzione e la rimozione a fasi del metadone sono un metodo accettabile di disintossicazione per pazienti e terapeuti.
Il test del metadone MTD (urina) produce un risultato positivo quando la concentrazione di metadone nelle urine supera i 300ng/mL.
[Materiali forniti]
1.Pilo di prova fyl (formato Strip/Cassette/DipCard)
2. Istruzioni per l'uso
[Materiali richiesti, non forniti]
1. Contenitore di raccolta delle urine
2. Timer o orologio
[Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione]
1.Store come confezionato nella custodia sigillata a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichettatura.
2. Una volta apri la custodia, il test dovrebbe essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata all'ambiente caldo e umido causerà un deterioramento del prodotto.
[Metodo di test]
Lascia che i campioni di prova e urina si equilibrano a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima del test.
1.Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata.
2.Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce complete (circa 100 ml) di urina sul pozzo del campione della cassetta di prova, quindi iniziare il tempismo. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Aspetta che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test a 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.
[Materiali forniti]
1.Pilo di prova fyl (formato Strip/Cassette/DipCard)
2. Istruzioni per l'uso
[Materiali richiesti, non forniti]
1. Contenitore di raccolta delle urine
2. Timer o orologio
[Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione]
1.Store come confezionato nella custodia sigillata a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichettatura.
2. Una volta apri la custodia, il test dovrebbe essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata all'ambiente caldo e umido causerà un deterioramento del prodotto.
[Metodo di test]
Lascia che i campioni di prova e urina si equilibrano a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima del test.
1.Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata.
2.Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce complete (circa 100 ml) di urina sul pozzo del campione della cassetta di prova, quindi iniziare il tempismo. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3.Aspetta che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test a 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.
[Interpretazione dei risultati]
Negativo:*Appaiono due righe.Una linea rossa dovrebbe trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra apparente linea rossa o rosa adiacente dovrebbe trovarsi nella regione di prova (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile.
*NOTA:L'ombra di rosso nella regione della linea di prova (T) varierà, ma dovrebbe essere considerata negativa ogni volta che c'è anche una debole linea rosa.
Positivo:Una linea rossa appare nella regione di controllo (C). Nessuna riga appare nella regione di prova (T).Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è al di sopra del livello rilevabile.
Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire.Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test utilizzando un nuovo pannello di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del lotto e contattare il distributore locale.
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