TestSealabs MOP MOP Morfina Test delle urine Kit di test

Breve descrizione:

Il test della morfina MOP di TestSealab (urina) è un test cromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo della morfina nelle urine alla seguente concentrazione di cut-off di 300ng/ml.

* Alta precisione oltre il 99,6%
*Approvazione della certificazione CE
*Risultato del test rapido entro 5 minuti
*Campioni di urina o saliva disponibili
*Facile da usare, non è necessario uno strumento o un reagente aggiuntivo
*Adatto per uso professionale o domestico
*Storage: 4-30 ° C.
*Data di scadenza: due anni dalla data di produzione
*Specifica: striscia, cassetta o dipcard
*OEM e marchio privato disponibili


Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

[INTRODUZIONE] 

La morfina è un farmaco analgesico altamente potente. È il principale ingrediente attivo nell'oppio che deriva dal papavero da oppio, papaver somniferum. È considerato l'agonista prototipico μ-opioide. Agisce direttamente sui recettori μ-opioidi per alleviare il dolore. La morfina ha un alto potenziale di dipendenza; La tolleranza e la dipendenza sia fisica che psicologica si sviluppano rapidamente.

Il test della morfina MOP (urina) produce un risultato positivo quando la concentrazione di morfina nelle urine supera i 300ng/mL.

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[Materiali forniti]

1.Pilo di prova fyl (formato Strip/Cassette/DipCard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore di raccolta delle urine

2. Timer o orologio

[Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione]

1.Store come confezionato nella custodia sigillata a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichettatura.

2. Una volta apri la custodia, il test dovrebbe essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata all'ambiente caldo e umido causerà un deterioramento del prodotto.

[Metodo di test]

Lascia che i campioni di prova e urina si equilibrano a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima del test.

1.Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce complete (circa 100 ml) di urina sul pozzo del campione della cassetta di prova, quindi iniziare il tempismo. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Aspetta che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test a 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Materiali forniti]

1.Pilo di prova fyl (formato Strip/Cassette/DipCard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore di raccolta delle urine

2. Timer o orologio

[Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione]

1.Store come confezionato nella custodia sigillata a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichettatura.

2. Una volta apri la custodia, il test dovrebbe essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata all'ambiente caldo e umido causerà un deterioramento del prodotto.

[Metodo di test]

Lascia che i campioni di prova e urina si equilibrano a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima del test.

1.Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce complete (circa 100 ml) di urina sul pozzo del campione della cassetta di prova, quindi iniziare il tempismo. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3.Aspetta che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test a 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

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[Interpretazione dei risultati]

Negativo:*Appaiono due righe.Una linea rossa dovrebbe trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra apparente linea rossa o rosa adiacente dovrebbe trovarsi nella regione di prova (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile.

*NOTA:L'ombra di rosso nella regione della linea di prova (T) varierà, ma dovrebbe essere considerata negativa ogni volta che c'è anche una debole linea rosa.

Positivo:Una linea rossa appare nella regione di controllo (C). Nessuna riga appare nella regione di prova (T).Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è al di sopra del livello rilevabile.

Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire.Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test utilizzando un nuovo pannello di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del lotto e contattare il distributore locale.

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TestSealabs Rapid Single/Multi-Drug Test DipCard/Cup è un rapido test di screening per la rilevazione qualitativa di farmaci singoli/multipli e metaboliti di farmaci nelle urine umane a livelli di taglio specifici.

* Tipi di specifica disponibili

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√ COMPLETE Linea di prodotti a 15 farmaci

√ i livelli di taglio soddisfano gli standard Samsha quando applicabile

√ Result in pochi minuti

√ Formati delle opzioni Multi: striscia, cassetta L, pannello e tazza

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√ Formato del dispositivo multi-farmaco

√6 Drug Combo (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

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√ Sono disponibili molte combinazioni diverse

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√ Fornire prove immediate di potenziale adulterazione

√6 Parametri di test: creatinina, nitrito, glutaraldeide, pH, gravità specifica e ossidanti/piridinio clorocromato

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