TestSealabs Drug di abuso MDMA test Ecstasy Test di diagnostica usa e getta Kit di urina

[INTRODUZIONE] 

La metanfetamina (Ecstasy) (Ecstasy) è sintetizzata per la prima volta nel 1914 da una compagnia farmaceutica tedesca per il trattamento dell'obesità.3 Coloro che assumono il farmaco segnalano frequentemente effetti avversi, come l'aumento della tensione muscolare e la sudorazione. L'MDMA non è chiaramente uno stimolante, sebbene abbia, in comune con i farmaci metilenedioximetampetamina, una capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. L'MDMA produce alcuni cambiamenti percettivi sotto forma di maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di concentrarsi e visione offuscata in alcuni utenti. Si pensa che il suo meccanismo d'azione sia attraverso il rilascio della serotonina neurotrasmettitore. L'MDMA può anche rilasciare dopamina, sebbene l'opinione generale sia che si tratti di un effetto secondario del farmaco (Nichols e Oberlender, 1990). L'effetto più pervasivo di MDMA, che si verifica praticamente in tutte le persone che hanno preso una dose ragionevole del farmaco, era quello di produrre un serraggio delle mascelle.

Il test di estasi MDMA (URINE) produce un risultato positivo quando la concentrazione di metanfetamina di metilenedioxia nelle urine supera i 500ng/mL.

[Materiali forniti]

1.Pilo di prova fyl (formato Strip/Cassette/DipCard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore di raccolta delle urine

2. Timer o orologio

[Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione]

1.Store come confezionato nella custodia sigillata a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichettatura.

2. Una volta apri la custodia, il test dovrebbe essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata all'ambiente caldo e umido causerà un deterioramento del prodotto.

[Metodo di test]

Lascia che i campioni di prova e urina si equilibrano a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima del test.

1.Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce complete (circa 100 ml) di urina sul pozzo del campione della cassetta di prova, quindi iniziare il tempismo. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Aspetta che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test a 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Materiali forniti]

1.Pilo di prova fyl (formato Strip/Cassette/DipCard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore di raccolta delle urine

2. Timer o orologio

[Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione]

1.Store come confezionato nella custodia sigillata a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichettatura.

2. Una volta apri la custodia, il test dovrebbe essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata all'ambiente caldo e umido causerà un deterioramento del prodotto.

[Metodo di test]

Lascia che i campioni di prova e urina si equilibrano a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima del test.

1.Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce complete (circa 100 ml) di urina sul pozzo del campione della cassetta di prova, quindi iniziare il tempismo. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3.Aspetta che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test a 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Interpretazione dei risultati]

Negativo:*Appaiono due righe.Una linea rossa dovrebbe trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra apparente linea rossa o rosa adiacente dovrebbe trovarsi nella regione di prova (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile.

*NOTA:L'ombra di rosso nella regione della linea di prova (T) varierà, ma dovrebbe essere considerata negativa ogni volta che c'è anche una debole linea rosa.

Positivo:Una linea rossa appare nella regione di controllo (C). Nessuna riga appare nella regione di prova (T).Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è al di sopra del livello rilevabile.

Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire.Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test utilizzando un nuovo pannello di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del lotto e contattare il distributore locale.

[Potresti essere interessante nelle informazioni sui prodotti Bellews]

TestSealabs Rapid Single/Multi-Drug Test DipCard/Cup è un rapido test di screening per la rilevazione qualitativa di farmaci singoli/multipli e metaboliti di farmaci nelle urine umane a livelli di taglio specifici.

* Tipi di specifica disponibili

√ COMPLETE Linea di prodotti a 15 farmaci

√ i livelli di taglio soddisfano gli standard Samsha quando applicabile

√ Result in pochi minuti

√ Formati delle opzioni Multi: striscia, cassetta L, pannello e tazza

√ Formato del dispositivo multi-farmaco

√6 Drug Combo (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Sono disponibili molte combinazioni diverse

√ Fornire prove immediate di potenziale adulterazione

√6 Parametri di test: creatinina, nitrito, glutaraldeide, pH, gravità specifica e ossidanti/piridinio clorocromato