Test rapido della malattia Testsea TYP Kit per test rapido IgG/IgM tifoide
Dettagli rapidi
| Marchio: | testsea | Nome del prodotto: | TYP Tifo IgG/IgM |
| Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Attrezzature per analisi patologiche |
| Certificato: | ISO9001/13485 | Classificazione degli strumenti | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
| Formato: | Cassetta/striscia | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
Uso previsto
Il test rapido Typhoid IgG/IgM è un test immunologico a flusso laterale per il rilevamento e la differenziazione simultanei di IgG e IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) nel siero e nel plasma umani. È destinato ad essere utilizzato come test di screening e come ausilio nella diagnosi dell'infezione da S. typhi. Qualsiasi campione reattivo al test rapido IgG/IgM per tifo deve essere confermato con metodi di analisi alternativi.
Riepilogo
La febbre tifoide è causata da S. typhi, un batterio Gram-negativo. Ogni anno nel mondo si verificano 17 milioni di casi e 600.000 decessi associati1. I pazienti infetti da HIV corrono un rischio significativamente maggiore di infezione clinica da S. typhi2. L'evidenza di un'infezione da H. pylori presenta anche un aumento del rischio di contrarre la febbre tifoide. L'1-5% dei pazienti diventa portatore cronico che ospita S. typhi nella cistifellea.
La diagnosi clinica della febbre tifoide dipende dall'isolamento di S. typhi dal sangue, dal midollo osseo o da una specifica lesione anatomica. Nelle strutture che non possono permettersi di eseguire questa procedura complicata e dispendiosa in termini di tempo, il test Filix-Widal viene utilizzato per facilitare la diagnosi. Tuttavia, molte limitazioni portano a difficoltà nell’interpretazione del test di Widal3,4.
Al contrario, il test rapido IgG/IgM del tifo è un test di laboratorio semplice e rapido. Il test rileva e differenzia simultaneamente gli anticorpi IgG e IgM contro l'antigene specifico5 t di S. typhi nel campione di sangue intero, aiutando così nella determinazione dell'esposizione attuale o precedente allo S. typhi.
Procedura di prova
Lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F) prima del test.
1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalbusta sigillata e utilizzarla il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo del test su una superficie pulita e piana.
3. Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di sieroo plasma (circa 100μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi avviare iltimer. Vedere l'illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di sangue interosangue (circa 35μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70μl) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione di seguito.
5. Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare ilrisultato dopo 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se la migrazione (la bagnaturadi membrana) non si osserva nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) nel pozzetto del campione.
Interpretazione dei risultati
Positivo:Appaiono due linee. Una linea dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) edovrebbe apparire un'altra linea colorata apparente nella zona della linea reattiva.
Negativo:Appare una linea colorata nella regione di controllo (C). Non appare alcuna linea colorata apparentela zona della linea di test.
Non valido:La linea di controllo non viene visualizzata. Volume del campione insufficiente o procedura erratatecniche sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
★ Rivedi la procedura e ripetiil test con un nuovo dispositivo di prova. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Informazioni sulla mostra
Certificato d'Onore
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA. Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.
Processo del prodotto
1.Preparare
2.Copertina
3.Membrana incrociata
4.Tagliare la striscia
5.Assemblea
6. Imballare le buste
7. Sigillare le buste
8.Imballare la scatola
9.Involucro
