Test Test Test TIPI TYPOID IGG/IGM Kit di test rapido
Dettagli rapidi
| Marchio: | Testsea | Nome prodotto: | IgG tifoide tipico/IgM |
| Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Apparecchiature di analisi patologica |
| Certificato: | ISO9001/13485 | Classificazione dello strumento | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
| Formato: | Cassete/Strip | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pezzi | Shelf Life: | 2 anni |
Uso previsto
Il test rapido IgG/IgM tifoide è un test immunologico a flusso laterale per la rilevazione e la differenziazione simultanea di IgG e IgM di Anti-Salmonella typhi (S. typhi) nel siero umano, plasma. Si intende essere usato come test di screening e come aiuto nella diagnosi di infezione con S. typhi. Qualsiasi campione reattivo con il test rapido IgG/IgM tifoide deve essere confermato con metodi di test alternativi.
Riepilogo
La febbre tifoide è causata da S. typhi, un batterio gram-negativo. In tutto il mondo si verificano circa 17 milioni di casi e 600.000 decessi associati ogni anno1. I pazienti che sono infettati da HIV hanno un rischio significativamente aumentato di infezione clinica con S. typhi2. La prova dell'infezione da H. pylori presenta anche un aumento del rischio di acquisizione della febbre tifoide. L'1-5% dei pazienti diventa trasportatore cronico che ospita S. typhi nella cistifellea.
La diagnosi clinica della febbre tifoide dipende dall'isolamento di S. typhi da sangue, midollo osseo o una specifica lesione anatomica. Nelle strutture che non possono permettersi di eseguire questa procedura complicata e di timeconsuming, il test filix-widal viene utilizzato per facilitare la diagnosi. Tuttavia, molte limitazioni portano a difficoltà nell'interpretazione del test widal3,4.
Al contrario, il test rapido IgG/IgM tifoide è un test di laboratorio semplice e rapido. Il test rileva contemporaneamente e differenzia gli anticorpi IgG e IgM in antigene specifico di S. typhi nel campione di sangue intero aiuta così nella determinazione della corrente o precedente esposizione a S. typhi.
Procedura di prova
Consentire il test, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima del test.
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova daControllo sigillato e usalo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
3. Per un campione di siero o plasma: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 3 gocce di sieroo plasma (circa 100 μl) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi avvia iltimer. Vedi illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 1 goccia di tuttoIl sangue (circa 35 μl) al pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) e avviare il timer. Vedi illustrazione di seguito.
5. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare ilrisultato dopo 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se migrazione (la bagnaturadi membrana) non è osservato nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungi un altro goccia di buffer(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) al pozzo del campione.
Interpretazione dei risultati
Positivo:Appaiono due righe. Una riga dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) eUn'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella regione della linea di prova.
Negativo:Una linea colorata appare nella regione di controllo (c). Nessuna linea colorata apparente apparela regione della linea di test.
Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire. Volume del campione insufficiente o procedurale erratoLe tecniche sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
★ Rivedere la procedura e ripetereIl test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.
Informazioni sulla mostra
Certificato onorario
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è una società di biotecnologie professionali in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di prova e strumenti medici in vitro in vitro avanzati.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione della FDA CE. Ora non vediamo l'ora di cooperare con più aziende all'estero per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test di malattie infettive, test di abuso di farmaci, test di marcatore cardiaco, test di marcatore tumorale, test alimentari e di sicurezza e test delle malattie degli animali, inoltre, i nostri test di marchio sono stati ben noti nei mercati nazionali e all'estero. I prezzi della migliore qualità e favorevoli ci consentono di assumere il 50% delle azioni nazionali.
Processo di prodotto
1.Prepare
2. Copritura
3. Membrana attraversa
4. Striscia
5.Assembly
6.Pack le buste
7. Seare le buste
8.Pack la scatola
9.Casement
