TestSea Disease Test TXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Dettagli rapidi
Marchio: | Testsea | Nome prodotto: | Kit di test rapido TXO IGG/IGM |
Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Apparecchiature di analisi patologica |
Certificato: | ISO9001/13485 | Classificazione dello strumento | Classe II |
Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
Formato: | Cassete/Strip | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 pezzi | Shelf Life: | 2 anni |
Uso previsto
Il test RPID TXO IgG/IgM è un rapido test immunocromatografico per il rilevamento simultaneo di anticorpi IgM e IgG aToxo GondiiNel siero/plasma umano. Il test può essere utilizzato come test di screening per l'infezione da txo e come aiuto per la diagnosi differenziale delle infezioni di tosso primarie auto limitanti e le infezioni da toxo secondarie potenzialmente fatali in combinazione con altri criteri.
Riepilogo
Il test rapido TXO IgG/IGM è un test immunologico cromatografico a flusso laterale. La cassetta di prova è costituita da: 1) un cuscinetto coniugato color bordeaux contenente antigeni di busta ricombinante txo coniugati con oro colloide (coniugati txo) e coniugati Igg-o-gold di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (T1 e bande T2) e una banda di controllo (banda C). La banda T1 è pre-co-coata con l'anticorpo per il rilevamento di IgM Anti-Tosso, la banda T2 è rivestita con anticorpo per il rilevamento di IgG anti-tossico e la banda C è pre-co-cotta con IgG anti-coniglio di capra. Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta di prova, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda T2, formando una banda T2 di colore bordeaux, indicando un risultato del test positivo di TXO IgG e suggerendo un'infezione recente o ripetuta. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente pre-rivestito sulla banda T1, formando una banda T1 color bordeaux, indicando un risultato del test positivo di TXO IGM e suggerendo una nuova infezione. L'assenza di qualsiasi banda T (T1 e T2) suggerisce un risultato negativo.
Procedura di prova
Consentire il test, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima del test.
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova daControllo sigillato e usalo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
3. Per un campione di siero o plasma: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 3 gocce di sieroo plasma (circa 100 μl) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi avvia iltimer. Vedi illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 1 goccia di tuttoIl sangue (circa 35 μl) al pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) e avviare il timer. Vedi illustrazione di seguito.
5. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare ilrisultato dopo 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se migrazione (la bagnaturadi membrana) non è osservato nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungi un altro goccia di buffer(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) al pozzo del campione.
Interpretazione dei risultati
Positivo:Appaiono due righe. Una riga dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) eUn'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella regione della linea di prova.
Negativo:Una linea colorata appare nella regione di controllo (c). Nessuna linea colorata apparente apparela regione della linea di test.
Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire. Volume del campione insufficiente o procedurale erratoLe tecniche sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
★ Rivedere la procedura e ripetereIl test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.
Informazioni sulla mostra
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è una società di biotecnologie professionali in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di prova e strumenti medici in vitro in vitro avanzati.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione della FDA CE. Ora non vediamo l'ora di cooperare con più aziende all'estero per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test di malattie infettive, test di abuso di farmaci, test di marcatore cardiaco, test di marcatore tumorale, test alimentari e di sicurezza e test delle malattie degli animali, inoltre, i nostri test di marchio sono stati ben noti nei mercati nazionali e all'estero. I prezzi della migliore qualità e favorevoli ci consentono di assumere il 50% delle azioni nazionali.
Processo di prodotto
1.Prepare
2. Copritura
3. Membrana attraversa
4. Striscia
5.Assembly
6.Pack le buste
7. Seare le buste
8.Pack la scatola
9.Casement