TestSea Disease Test TXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Dettagli rapidi
Marchio: | Testsea | Nome prodotto: | Kit di test rapido TXO IGG/IGM |
Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Apparecchiature di analisi patologica |
Certificato: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificazione dello strumento | Classe III |
Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
Formato: | Cassete/Strip | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 pezzi | Shelf Life: | 2 anni |
OEM e ODM | supporto | Specifiche : | 40pcs/box |
Capacità di fornitura:
5000000 pezzi/pezzi al mese
Imballaggio e consegna:
Dettagli dell'imballaggio
40pcs/box
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18,5 kg
Tempi di consegna:
Quantità (pezzi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Tempo di consegna (giorni) | 7 | 30 | Da negoziare |
Descrizione del video
Procedura di prova
Consentire il test, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima del test.
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
3. Per campione sierico o plasmatico: tenere in mano il contagocce e trasferire 3 gocce di siero o plasma (circa 100 μl) sul pozzetto / i del campione del dispositivo di test, quindi avviare il timer. Vedi illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 1 goccia di sangue intero (circa 35 μl) sul pozzetto (s) del dispositivo di test, quindi aggiungi 2 gocce di tampone (circa 70μL) e avvia il timer. Vedi illustrazione di seguito.
5. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se la migrazione (la bagnatura della membrana) non è osservata nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone (per sangue intero) o campione (per siero o plasma) al pozzo del campione.
Interpretazione dei risultati
Positivo:Appaiono due righe. Una linea dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) e un'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella regione della linea di prova.
Negativo:Una linea colorata appare nella regione di controllo (C). Nella regione di prova non appare una linea colorata apparente.
Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire. Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
★ Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.
Elenco dei prodotti
Nome prodotto | Campione | Formato | Certificato |
Influenza Ag un test | Tampone nasale/rinofaringea | Cassetta | Ce iso |
Test di Influenza Ag B | Tampone nasale/rinofaringea | Cassetta | Ce iso |
Test del virus dell'epatite C HCV | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test HIV 1+2 | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test tri-line dell'HIV 1/2 | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test anticorpo HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test Dengue IgG/IGM | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test dell'antigene dengue NS1 | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Dengue IgG/IGM/NS1 Test dell'antigene | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test di H.Pylori AB | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test di H.Pylori AG | Feci | Cassetta | Ce iso |
Test di sifilide (anti-treponemia pallidum) | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test tifoide IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test di Toxo IgG/IGM | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test di tubercolosi TB | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test rapido HBSAG | WB/S/P | Cassetta | Iso |
HBSAB Rapid Test | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test rapido HBeag | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test rapido HBEAB | WB/S/P | Cassetta | Iso |
HBCAB Rapid Test | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test rotavirus | Feci | Cassetta | Ce iso |
Test degli adenovirus | Feci | Cassetta | Ce iso |
Test dell'antigene del norovirus | Feci | Cassetta | Iso |
Test di epatite da epatite A virus | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test di epatite da epatite A | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
MALIARIA AG PF/PV Test Tri-Line | WB | Cassetta | Ce iso |
MALARIA AG PF/Pan Tri-Line Test | WB | Cassetta | Iso |
MALIARIA AB PF/PV Test Tri-Line | WB | Cassetta | Ce iso |
MALARIA AG PV Test | WB | Cassetta | Ce iso |
Malaria AG PF Test | WB | Cassetta | Ce iso |
Malaria Ag Pan Test | WB | Cassetta | Ce iso |
Test Leishmania IgG/IGM | Siero/plasma | Cassetta | Ce iso |
Test Leptospira IgG/IGM | Siero/plasma | Cassetta | Ce iso |
Test IgG/IgM di brucellosi (Brucella) | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test IGM di Chikungunya | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Chlamydia trachomatis AG Test | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Cassetta | Iso |
Test di Neisseria gonorrhoeae AG | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Cassetta | Ce iso |
Chlamydia pneumoniae AB IgG/IGM Test | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Chlamydia pneumoniae AB IGM Test | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Mycoplasma pneumonieae AB IgG/IGM Test | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Mycoplasma pneumoniae AB IGM Test | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test del virus della rosolia AB IGG/IGM | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test anticorpo virus citomegalo | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test di herpes simplex virus ⅰ anticorpo IgG/IGM | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test di herpes simplex virus ⅱ anticorpo IgG/IGM | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test IgG/IGM anticorpi del virus Zika | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test di IgM anticorpi del virus dell'epatite E | WB/S/P | Cassetta | Ce iso |
Test dell'influenza AG A+B | Tampone nasale/rinofaringea | Cassetta | Ce iso |
Test combinato HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test combinato MCT HBSAG/HCV/HIV | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Test multi combo HBSAG/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | Iso |
Cassetta di prova dell'antigene per scimmia | Tampone orofaringea | Cassetta | Ce iso |
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è una società di biotecnologie professionali in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di prova e strumenti medici in vitro in vitro avanzati.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione della FDA CE. Ora non vediamo l'ora di cooperare con più aziende all'estero per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test di malattie infettive, test di abuso di farmaci, test di marcatore cardiaco, test di marcatore tumorale, test alimentari e di sicurezza e test delle malattie degli animali, inoltre, i nostri test di marchio sono stati ben noti nei mercati nazionali e all'estero. I prezzi della migliore qualità e favorevoli ci consentono di assumere il 50% delle azioni nazionali.