TestSea Disease Test TB Tubercolosi Kit di prova rapido
Dettagli rapidi
Marchio: | Testsea | Nome prodotto: | Test di tubercolosi TB |
Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Apparecchiature di analisi patologica |
Certificato: | ISO9001/13485 | Classificazione dello strumento | Classe II |
Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
Formato: | Cassete/Strip | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 pezzi | Shelf Life: | 2 anni |
Uso previsto
La striscia di prova rapida della tubercolosi (sierica/plasma) è un rapido immunodosaggio cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis e M. africanum) (tutti gli isotipi: IgG, IGM, IGA, ecc.) nel siero o nel plasma.
Riepilogo
La tubercolosi (tubercolosi) si diffonde principalmente attraverso la trasmissione aerea di goccioline aerosol sviluppate per tosse, starnuti e parlare. Le aree di scarsa ventilazione rappresentano il maggiore rischio di esposizione alle infezioni. La tubercolosi è una delle principali cause di morbilità e mortalità in tutto il mondo, con conseguente maggior numero di decessi a causa di un singolo agente infettivo. L'Organizzazione mondiale della sanità riporta che oltre 8 milioni di nuovi casi di tubercolosi attiva vengono diagnosticati ogni anno. Quasi 3 milioni di decessi sono attribuiti anche alla TB. La diagnosi tempestiva è cruciale per il controllo della tubercolosi, in quanto fornisce l'inizio precoce della terapia e limita l'ulteriore diffusione delle infezioni. Nel corso degli anni sono stati utilizzati diversi metodi diagnostici per il rilevamento della tubercolosi, tra cui test cutanea, striscio di espettorato e coltura dell'espettorato e radiografia del torace. Ma questi hanno gravi limiti. Sono stati recentemente introdotti test più recenti, come l'amplificazione della PCR-DNA o il test di interferone-gamma. Tuttavia, il tempo di ritorno di questi test è lungo, richiedono attrezzature di laboratorio e personale qualificato e alcuni non sono né convenienti né facili da usare.
Procedura di prova
Consentire il test, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima del test.
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova daControllo sigillato e usalo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
3. Per un campione di siero o plasma: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 3 gocce di sieroo plasma (circa 100 μl) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi avvia iltimer. Vedi illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 1 goccia di tuttoIl sangue (circa 35 μl) al pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) e avviare il timer. Vedi illustrazione di seguito.
5. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare ilrisultato dopo 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se migrazione (la bagnaturadi membrana) non è osservato nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungi un altro goccia di buffer(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) al pozzo del campione.
Interpretazione dei risultati
Positivo:Appaiono due righe. Una riga dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) eUn'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella regione della linea di prova.
Negativo:Una linea colorata appare nella regione di controllo (c). Nessuna linea colorata apparente apparela regione della linea di test.
Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire. Volume del campione insufficiente o procedurale erratoLe tecniche sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
★ Rivedere la procedura e ripetereIl test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.
Informazioni sulla mostra
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è una società di biotecnologie professionali in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di prova e strumenti medici in vitro in vitro avanzati.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione della FDA CE. Ora non vediamo l'ora di cooperare con più aziende all'estero per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test di malattie infettive, test di abuso di farmaci, test di marcatore cardiaco, test di marcatore tumorale, test alimentari e di sicurezza e test delle malattie degli animali, inoltre, i nostri test di marchio sono stati ben noti nei mercati nazionali e all'estero. I prezzi della migliore qualità e favorevoli ci consentono di assumere il 50% delle azioni nazionali.
Processo di prodotto
1.Prepare
2. Copritura
3. Membrana attraversa
4. Striscia
5.Assembly
6.Pack le buste
7. Seare le buste
8.Pack la scatola
9.Casement