Kit per test rapido della tubercolosi della tubercolosi della malattia di Testsea
Dettagli rapidi
| Marchio: | testsea | Nome del prodotto: | Test della tubercolosi tubercolare |
| Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Attrezzature per analisi patologiche |
| Certificato: | ISO9001/13485 | Classificazione degli strumenti | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
| Formato: | Cassetta/striscia | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
Uso previsto
La striscia reattiva tubercolosi （Siero/plasma） è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi anti-TBC (M. tuberculosis, M. bovis e M. africanum) (tutti gli isotipi: IgG, IgM, IgA, ecc.) nel siero o nel plasma.
Riepilogo
La tubercolosi (TBC) si diffonde principalmente attraverso la trasmissione aerea di goccioline aerosol sviluppate tossendo, starnutendo e parlando. Le aree con scarsa ventilazione rappresentano il rischio maggiore di esposizione alle infezioni. La tubercolosi è una delle principali cause di morbilità e mortalità in tutto il mondo, causando il maggior numero di decessi dovuti a un singolo agente infettivo. L’Organizzazione Mondiale della Sanità riferisce che ogni anno vengono diagnosticati più di 8 milioni di nuovi casi di tubercolosi attiva. Anche quasi 3 milioni di decessi sono attribuiti alla tubercolosi. La diagnosi tempestiva è fondamentale per il controllo della tubercolosi, poiché consente l’inizio precoce della terapia e limita l’ulteriore diffusione dell’infezione. Nel corso degli anni sono stati utilizzati diversi metodi diagnostici per individuare la tubercolosi, tra cui test cutanei, striscio dell'espettorato, coltura dell'espettorato e radiografia del torace. Ma questi hanno gravi limitazioni. Recentemente sono stati introdotti test più recenti, come l'amplificazione PCR-DNA o il dosaggio dell'interferone gamma. Tuttavia, i tempi di esecuzione di questi test sono lunghi, richiedono attrezzature di laboratorio e personale qualificato e alcuni non sono né convenienti né facili da usare.
Procedura di prova
Lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F) prima del test.
1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalbusta sigillata e utilizzarla il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo del test su una superficie pulita e piana.
3. Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di sieroo plasma (circa 100μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi avviare iltimer. Vedere l'illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di sangue interosangue (circa 35μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70μl) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione di seguito.
5. Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare ilrisultato dopo 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se la migrazione (la bagnaturadi membrana) non si osserva nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) nel pozzetto del campione.
Interpretazione dei risultati
Positivo:Appaiono due linee. Una linea dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) edovrebbe apparire un'altra linea colorata apparente nella zona della linea reattiva.
Negativo:Appare una linea colorata nella regione di controllo (C). Non appare alcuna linea colorata apparentela zona della linea di test.
Non valido:La linea di controllo non viene visualizzata. Volume del campione insufficiente o procedura erratatecniche sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
★ Rivedi la procedura e ripetiil test con un nuovo dispositivo di prova. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Informazioni sulla mostra
Certificato d'Onore
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA. Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.
Processo del prodotto
1.Preparare
2.Copertina
3.Membrana incrociata
4.Tagliare la striscia
5.Assemblea
6. Imballare le buste
7. Sigillare le buste
8.Imballare la scatola
9.Involucro
