Test della malattia di Testsea Test della sifilide (anti-treponemia pallida).

Breve descrizione:

Marchio:

Testsea

Nome del prodotto:

Test della sifilide (anti-treponemia pallida).

Luogo di origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Attrezzature per analisi patologiche

Certificato:

CE/ISO9001/ISO13485

Classificazione degli strumenti

ClasseIII

Precisione:

99,6%

Campione:

Sangue intero/siero/plasma

Formato:

Cassette

Specifica:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

 


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Dettagli rapidi

Marchio:

Testsea

Nome del prodotto:

Test della sifilide (anti-treponemia pallida).

Luogo di origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Attrezzature per analisi patologiche

Certificato:

CE/ISO9001/ISO13485

Classificazione degli strumenti

Classe III

Precisione:

99,6%

Campione:

Sangue intero/siero/plasma

Formato:

Cassetta

Specifica:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

OEM e ODM

supporto

Specifica:

40 pezzi/scatola

Capacità di fornitura:

5000000 pezzo/pezzi al mese

Imballaggio e consegna:

Dettagli dell'imballaggio

40 pezzi/scatola

2000 pezzi/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg

Tempi di consegna:

Quantità (pezzi) 1 - 1000 1001 - 10000 >10000
Tempi di consegna (giorni) 7 30 Da negoziare

Descrizione del video

Uso previsto

Il test rapido per anticorpi Sifilide(SYP) (sangue intero/siero/plasma) è un test rapido, sierologico, immunocromatografico per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgG, IgM e IgA) contro il Treponema Pallidum (TP) nel siero o plasma umano. È destinato ad essere utilizzato come test di screening e come ausilio nella diagnosi dell'infezione da TP. Qualsiasi campione reattivo con il test rapido SYP Ab deve essere confermato con metodi di test e risultati clinici alternativi.

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Riepilogo

Treponema Pallidum (TP) è l'agente eziologico della sifilide malattia venerea. TP è un batterio spirocheta con un involucro esterno e una membrana citoplasmatica. Si sa relativamente poco dell'organismo rispetto ad altri agenti patogeni batterici. Secondo il Center for Disease Control (CDC), il numero di casi di infezione da sifilide è notevolmente aumentato dal 1985. Alcuni fattori chiave che hanno contribuito a questo aumento includono l’epidemia di cocaina crack e l’elevata incidenza della prostituzione tra i consumatori di droga. Uno studio ha riportato che un gran numero di donne infette da HIV mostravano risultati reattivi ai test sierologici per la sifilide. Stadi clinici multipli e lunghi periodi di infezione latente e asintomatica sono caratteristici della sifilide. L'infezione primaria da sifilide è definita dalla presenza di un'ulcera nel sito di inoculazione. La risposta anticorpale al batterio TP può essere rilevata entro 4-7 giorni dalla comparsa dell'ulcera. L’infezione rimane rilevabile finché il paziente non riceve un trattamento adeguato.

Procedura di prova

1. Il One Step Test può essere eseguito sulle feci.

2. Raccogliere una quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore per la raccolta dei campioni pulito e asciutto per ottenere il massimo degli antigeni (se presenti). I migliori risultati si otterranno se i test verranno eseguiti entro 6 ore dalla raccolta.

3. I campioni raccolti possono essere conservati per 3 giorni a 2-8 ℃ se non testati entro 6 ore. Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere mantenuti a una temperatura inferiore a -20°C.

4.Svitare il tappo della provetta per la raccolta del campione, quindi inserire in modo casuale l'applicatore per la raccolta del campione nel campione fecale in almeno 3 siti diversi per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non raccogliere le feci della membrana) non si osserva nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di campione nel pozzetto del campione.

Positivo: appaiono due linee. Dovrebbe sempre apparire una linea nella zona della linea di controllo (C), e un'altra linea apparentemente colorata dovrebbe apparire nella zona della linea del test.

Negativo: appare una linea colorata nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare nella zona della linea reattiva.

Non valido: la linea di controllo non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del fallimento della linea di controllo.

★ Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.

Elenco prodotti

Nome del prodotto

Campione

Formato

Certificato

Test dell'influenza Ag A

Tampone nasale/nasofaringeo

Cassetta

ISO CE

Test dell'influenza Ag B

Tampone nasale/nasofaringeo

Cassetta

ISO CE

Test Ab del virus dell'epatite C HCV

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test HIV 1+2

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test HIV 1/2 a tre linee

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test degli anticorpi HIV 1/2/O

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test IgG/IgM per la dengue

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test dell'antigene NS1 della dengue

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test dell'antigene IgG/IgM/NS1 della dengue

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test H.Pylori Ab

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test H.Pylori Ag

Feci

Cassetta

ISO CE

Test della sifilide (anti-treponemia pallida).

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test IgG/IgM per il tifo

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test Toxo IgG/IgM

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test della tubercolosi tubercolare

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test rapido HBsAg

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test rapido HBsAb

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test rapido dell'HBeAg

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test rapido HBeAb

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test rapido HBcAb

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test del rotavirus

Feci

Cassetta

ISO CE

Test dell'adenovirus

Feci

Cassetta

ISO CE

Test dell'antigene del Norovirus

Feci

Cassetta

ISO

Test IgM del virus dell'epatite A HAV

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test IgG/IgM del virus dell'epatite A HAV

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test tri-line Malaria Ag pf/pv

WB

Cassetta

ISO CE

Malaria Ag pf/pan Tri-line Test

WB

Cassetta

ISO

Test tri-line Malaria Ab pf/pv

WB

Cassetta

ISO CE

Test della malaria Ag pv

WB

Cassetta

ISO CE

Malaria AgpfTest

WB

Cassetta

ISO CE

Test della malaria Ag Pan

WB

Cassetta

ISO CE

Test Leishmania IgG/IgM

Siero/Plasma

Cassetta

ISO CE

Test Leptospira IgG/IgM

Siero/Plasma

Cassetta

ISO CE

Test della brucellosi (Brucella) IgG/IgM

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test IgM Chikungunya

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Chlamydia trachomatis Ag Test

Tampone endocervicale/Tampone uretrale

Cassetta

ISO

Neisseria Gonorreae Ag Test

Tampone endocervicale/Tampone uretrale

Cassetta

ISO CE

Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test IgM Chlamydia Pneumoniae Ab

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test IgM anti-Mycoplasma Pneumoniae Ab

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test Ab IgG/IgM del virus della rosolia

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test degli anticorpi IgG/IgM del virus citomegalo

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅰ

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅱ

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test degli anticorpi IgG/IgM del virus Zika

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test IgM per gli anticorpi del virus dell'epatite E

WB/S/P

Cassetta

ISO CE

Test dell'influenza Ag A+B

Tampone nasale/nasofaringeo

Cassetta

ISO CE

Test multicombinato HCV/HIV/SYP

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test multicombinato MCT HBsAg/HCV/HIV

WB/S/P

Cassetta

ISO

Test multicombinato HBsAg/HCV/HIV/SYP

WB/S/P

Cassetta

ISO

Cassetta per il test dell'antigene del vaiolo delle scimmie

Tampone orofaringeo

Cassetta

ISO CE

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Informazioni sulla mostra

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wps_doc_11
wps_doc_13

Certificato d'Onore

safd

Profilo Aziendale

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wps_doc_8

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.

La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA. Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.

Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.

OIMBALLAGGIO E SPEDIZIONE

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Domande frequenti

1. chi siamo?

La nostra sede è a Zhejiang, in Cina, a partire dal 2015, vendiamo nel sud-est asiatico (15,00%), mercato interno (15,00%), Sud America (10,00%), Africa (10,00%), Nord America (5,00%), Oriente

Europa (5,00%), Oceania (5,00%), Medio Oriente (5,00%), Asia orientale (5,00%), Europa occidentale (5,00%), America centrale (5,00%), Europa settentrionale (5,00%), Europa meridionale ( 5,00%), Asia meridionale (5,00%). Ci sono in totale circa 51-100 persone nel nostro ufficio.

2. come possiamo garantire la qualità?

Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione di massa;

Ispezione sempre finale prima della spedizione;

3. cosa puoi acquistare da noi?

Test rapido diagnostico per animali, kit per test di fertilità, kit per test di droghe d'abuso, kit per test di malattie infettive, test dei marcatori tumorali, test di sicurezza alimentare

4. perché dovresti acquistare da noi e non da altri fornitori?

Ricca forza in tecnologia, attrezzature avanzate, sistema di gestione moderno, gamma completa di kit di test rapidi per diagnosi cliniche, familiari e di laboratorio, certificati ISO, CE FSC

5. quali servizi possiamo fornire?

Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, consegna espressa;

Valuta di pagamento accettata: USD;RMB

Tipo di pagamento accettato: T/T, Western Union, impegno;

Lingua parlata: inglese

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