Test della malattia di Testsea Malaria Ab pf/pv Kit di test rapido tri-line

Breve descrizione:

Marchio:

testsea

Nome del prodotto:

Kit per test tri-line Malaria Ab pf/pv

Luogo di origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Attrezzature per analisi patologiche

Certificato:

ISO9001/13485

Classificazione degli strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Campione:

Sangue intero

Formato:

Cassetta/striscia

Specifica:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Dettagli rapidi

Marchio:

testsea

Nome del prodotto:

Kit per test tri-line Malaria Ab pf/pv

Luogo di origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Attrezzature per analisi patologiche

Certificato:

ISO9001/13485

Classificazione degli strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Campione:

Sangue intero

Formato:

Cassetta/striscia

Specifica:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

HIV382

Uso previsto

Il test rapido dell'antigene della malaria è un immunocromatografia basata su un test diagnostico in vitro in una sola fase per la determinazione qualitativa di Pf/Pv nel sangue intero umano come ausilio nella diagnosi dell'infezione da malaria.

HIV382

HIV382

Riepilogo

La malaria è causata da un parassita chiamato Plasmodium, che viene trasmesso attraverso le punture di zanzare infette. Nel corpo umano, i parassiti si moltiplicano nel fegato e poi infettano i globuli rossi. I sintomi della malaria comprendono febbre, mal di testa e vomito e di solito compaiono tra 10 e 15 giorni dopo la puntura di zanzara. Se non trattata, la malaria può diventare rapidamente pericolosa per la vita interrompendo l’afflusso di sangue agli organi vitali. In molte parti del mondo, i parassiti hanno sviluppato resistenza a numerosi farmaci contro la malaria.

Procedura di prova

Lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F) prima del test.

1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalbusta sigillata e utilizzarla il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo del test su una superficie pulita e piana.
3. Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di sieroo plasma (circa 100μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi avviare iltimer. Vedere l'illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di sangue interosangue (circa 35μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70μl) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione di seguito.
5. Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare ilrisultato dopo 20 minuti.

L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se la migrazione (la bagnaturadi membrana) non si osserva nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) nel pozzetto del campione.

Interpretazione dei risultati

Positivo:Appaiono due linee. Una linea dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) edovrebbe apparire un'altra linea colorata apparente nella zona della linea reattiva.

Negativo:Appare una linea colorata nella regione di controllo (C). Non appare alcuna linea colorata apparentela zona della linea di test.

Non valido:La linea di controllo non viene visualizzata. Volume del campione insufficiente o procedura erratatecniche sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.

★ Rivedi la procedura e ripetiil test con un nuovo dispositivo di prova. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.

Informazioni sulla mostra

Informazioni sulla mostra (6)

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Certificato d'Onore

1-1

Profilo Aziendale

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA. Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.

Processo del prodotto

1.Preparare

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1.Preparare

2.Copertina

1.Preparare

3.Membrana incrociata

1.Preparare

4.Tagliare la striscia

1.Preparare

5.Assemblea

1.Preparare

6. Imballare le buste

1.Preparare

7. Sigillare le buste

1.Preparare

8.Imballare la scatola

1.Preparare

9.Involucro

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