Test della malattia di test all'ingrosso HCV AB Rapid Test Kit Fornitore e produttori | Testsea

TestSea Disease Test HCV AB Rapid Test Kit

Breve descrizione:

Marchio:

Testsea

Nome prodotto:

Test del virus dell'eptatite C HCV

Luogo di origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Apparecchiature di analisi patologica

Certificato:

ISO9001/13485

Classificazione dello strumento

Classe II

Precisione:

99,6%

Campione:

Sangue intero/siero/plasma

Formato:

Cassete/Strip

Specifica:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Shelf Life:

2 anni


Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

Dettagli rapidi

Marchio:

Testsea

Nome prodotto:

Test del virus dell'eptatite C HCV

Luogo di origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Apparecchiature di analisi patologica

Certificato:

ISO9001/13485

Classificazione dello strumento

Classe II

Precisione:

99,6%

Campione:

Sangue intero/siero/plasma

Formato:

Cassete/Strip

Specifica:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Shelf Life:

2 anni

 

HIV 382

Uso previsto

Il test HCV a un passo è un rapido immunologico cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi al virus dell'epatite C (HCV) nel sangue intero / siero / plasma per aiutare nella diagnosi dell'infezione da virus dell'epatite C.

HIV 382

HIV 382

Riepilogo

Il virus dell'epatite C ora è riconosciuto come un maggiore dell'epatite cronica, trasfusione = non A acquisita, non B epatite e malattie epatiche in tutto il mondo. L'HCV è un virus dell'RNA a senso positivo avvolto a senso positivo. Problemi diagnostici clinici relativi all'HCV è la rilevazione di anticorpi HCV nel sangue intero / siero / plasma.

Procedura di prova

Consentire il test, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima del test.

1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova daControllo sigillato e usalo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
3. Per un campione di siero o plasma: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 3 gocce di sieroo plasma (circa 100 μl) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi avvia iltimer. Vedi illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 1 goccia di tuttoIl sangue (circa 35 μl) al pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) e avviare il timer. Vedi illustrazione di seguito.
5. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare ilrisultato dopo 20 minuti.

L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se migrazione (la bagnaturadi membrana) non è osservato nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungi un altro goccia di buffer(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) al pozzo del campione.

Interpretazione dei risultati

Positivo:Appaiono due righe. Una riga dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) eUn'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella regione della linea di prova.

Negativo:Una linea colorata appare nella regione di controllo (c). Nessuna linea colorata apparente apparela regione della linea di test.

Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire. Volume del campione insufficiente o procedurale erratoLe tecniche sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.

★ Rivedere la procedura e ripetereIl test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.

Informazioni sulla mostra

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

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Certificato onorario

1-1

Profilo Aziendale

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è una società di biotecnologie professionali in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di prova e strumenti medici in vitro in vitro avanzati.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione della FDA CE. Ora non vediamo l'ora di cooperare con più aziende all'estero per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test di malattie infettive, test di abuso di farmaci, test di marcatore cardiaco, test di marcatore tumorale, test alimentari e di sicurezza e test delle malattie degli animali, inoltre, i nostri test di marchio sono stati ben noti nei mercati nazionali e all'estero. I prezzi della migliore qualità e favorevoli ci consentono di assumere il 50% delle azioni nazionali.

Processo di prodotto

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. Copritura

1.Prepare

3. Membrana attraversa

1.Prepare

4. Striscia

1.Prepare

5.Assembly

1.Prepare

6.Pack le buste

1.Prepare

7. Seare le buste

1.Prepare

8.Pack la scatola

1.Prepare

9.Casement

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