Kit per test rapido H.Pylori Ag per test della malattia di Testsea

Breve descrizione:

Marchio:

testsea

Nome del prodotto:

Kit per test rapido H.Pylori Ag

Luogo d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Attrezzature per analisi patologiche

Certificato:

ISO9001/13485

Classificazione degli strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Campione:

Feci

Formato:

Cassetta/striscia

Specifica:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Data di scadenza:

2 anni


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Info Veloci

Marchio:

testsea

Nome del prodotto:

Kit per test rapido H.Pylori Ag

Luogo d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Attrezzature per analisi patologiche

Certificato:

ISO9001/13485

Classificazione degli strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Campione:

Feci

Formato:

Cassetta/striscia

Specifica:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Data di scadenza:

2 anni

 

HIV382

Uso previsto

Il test One Step H.pylori Ag è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene H.pylori nelle feci.

HIV382

HIV382

Riepilogo

H.pylori è associato a una varietà di malattie gastrointestinali tra cui dispepsia non ulcerosa, ulcera duodenale e gastrica e gastrite cronica attiva.La prevalenza dell'infezione da H. pylori potrebbe superare il 90% nei pazienti con segni e sintomi di malattie gastrointestinali.Studi recenti indicano un'associazione tra l'infezione da H.pylori e il cancro allo stomaco.La colonizzazione di H. pylori nel sistema gastrointestinale suscita risposte anticorpali specifiche che aiutano nella diagnosi dell'infezione da H. pylori e nel monitoraggio della prognosi del trattamento delle malattie correlate a H. pylori.Gli antibiotici in combinazione con composti di bismuto hanno dimostrato di essere efficaci nel trattamento dell'infezione attiva da H. pylori.Il successo dell’eradicazione dell’H. pylori è associato al miglioramento clinico nei pazienti con malattie gastrointestinali, fornendo un’ulteriore prova.

Procedura di prova

1.Il One Step Test può essere eseguito sulle feci.
2.Raccogliere una quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore di raccolta campioni pulito e asciutto per ottenere il massimo degli antigeni (se presenti).I migliori risultati si otterranno se i test verranno eseguiti entro 6 ore dalla raccolta.
3.I campioni raccolti possono essere conservati per 3 giorni alle ore 2-8se non testato entro 6 ore.Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere mantenuti al di sotto di -20.
4.Svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi inserire in modo casuale l'applicatore per la raccolta del campione nel campione fecale in almeno 3 siti diversi per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello).Non raccogliere le feci della membrana) non si osserva nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di campione nel pozzetto del campione.

Positivo:Appaiono due linee.Una linea dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) edovrebbe apparire un'altra linea colorata apparente nella zona della linea reattiva.

Negativo:Appare una linea colorata nella regione di controllo (C). Non appare alcuna linea colorata apparentela zona della linea di test.

Non valido:La linea di controllo non viene visualizzata.Volume del campione insufficiente o procedura erratatecniche sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.

★ Rivedi la procedura e ripetiil test con un nuovo dispositivo di prova.Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.

Informazioni sulla mostra

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

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Certificato d'Onore

1-1

Profilo Aziendale

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA.Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri.La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.

Processo del prodotto

1.Preparare

1.Preparare

1.Preparare

2.Copertina

1.Preparare

3.Membrana incrociata

1.Preparare

4.Tagliare la striscia

1.Preparare

5.Assemblea

1.Preparare

6. Imballare le buste

1.Preparare

7. Sigillare le buste

1.Preparare

8. Imballare la scatola

1.Preparare

9.Involucro

Informazioni sulla mostra (6)


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