Kit per test rapido H.Pylori Ag per test della malattia di Testsea
Dettagli rapidi
Marchio: | Testsea | Nome del prodotto: | Test H.Pylori Ag |
Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Attrezzature per analisi patologiche |
Certificato: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificazione degli strumenti | Classe III |
Precisione: | 99,6% | Campione: | Feci |
Formato: | Cassetta | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
OEM e ODM | supporto | Specifica: | 25 pezzi/scatola |
Capacità di fornitura:
5000000 pezzo/pezzi al mese
Imballaggio e consegna:
Dettagli dell'imballaggio
40 pezzi/scatola
2000 pezzi/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Tempi di consegna:
Quantità (pezzi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
Tempi di consegna (giorni) | 7 | 30 | Da negoziare |
Video
Procedura di prova
1. Il One Step Test può essere eseguito sulle feci.
2. Raccogliere una quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore per la raccolta dei campioni pulito e asciutto per ottenere il massimo degli antigeni (se presenti). I migliori risultati si otterranno se i test verranno eseguiti entro 6 ore dalla raccolta.
3. I campioni raccolti possono essere conservati per 3 giorni a 2-8 ℃ se non testati entro 6 ore. Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere mantenuti a una temperatura inferiore a -20°C.
4.Svitare il tappo della provetta per la raccolta del campione, quindi inserire in modo casuale l'applicatore per la raccolta del campione nel campione fecale in almeno 3 siti diversi per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non raccogliere le feci della membrana) non si osserva nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di campione nel pozzetto del campione.
Positivo: appaiono due linee. Dovrebbe sempre apparire una linea nella zona della linea di controllo (C), e un'altra linea apparentemente colorata dovrebbe apparire nella zona della linea del test.
Negativo: appare una linea colorata nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare nella zona della linea reattiva.
Non valido: la linea di controllo non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del fallimento della linea di controllo.
★ Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Elenco prodotti
Nome del prodotto | Campione | Formato | Certificato |
Test dell'influenza Ag A | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
Test dell'influenza Ag B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
Test Ab del virus dell'epatite C HCV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test HIV 1+2 | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test HIV 1/2 a tre linee | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test degli anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test IgG/IgM per la dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test dell'antigene NS1 della dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test dell'antigene IgG/IgM/NS1 della dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test H.Pylori Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test H.Pylori Ag | Feci | Cassetta | ISO CE |
Test della sifilide (anti-treponemia pallida). | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgG/IgM per il tifo | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test della tubercolosi tubercolare | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test rapido HBsAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test rapido HBsAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test rapido dell'HBeAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test rapido HBeAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test rapido HBcAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test del rotavirus | Feci | Cassetta | ISO CE |
Test dell'adenovirus | Feci | Cassetta | ISO CE |
Test dell'antigene del Norovirus | Feci | Cassetta | ISO |
Test IgM del virus dell'epatite A HAV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test IgG/IgM del virus dell'epatite A HAV | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test tri-line Malaria Ag pf/pv | WB | Cassetta | ISO CE |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Cassetta | ISO |
Test tri-line Malaria Ab pf/pv | WB | Cassetta | ISO CE |
Test della malaria Ag pv | WB | Cassetta | ISO CE |
Malaria AgpfTest | WB | Cassetta | ISO CE |
Test della malaria Ag Pan | WB | Cassetta | ISO CE |
Test Leishmania IgG/IgM | Siero/Plasma | Cassetta | ISO CE |
Test Leptospira IgG/IgM | Siero/Plasma | Cassetta | ISO CE |
Test della brucellosi (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgM Chikungunya | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampone endocervicale/Tampone uretrale | Cassetta | ISO |
Neisseria Gonorreae Ag Test | Tampone endocervicale/Tampone uretrale | Cassetta | ISO CE |
Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgM Chlamydia Pneumoniae Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgM anti-Mycoplasma Pneumoniae Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test Ab IgG/IgM del virus della rosolia | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test degli anticorpi IgG/IgM del virus citomegalo | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test degli anticorpi IgG/IgM del virus Zika | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgM per gli anticorpi del virus dell'epatite E | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test dell'influenza Ag A+B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
Test multicombinato HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test multicombinato MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test multicombinato HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Cassetta per il test dell'antigene del vaiolo delle scimmie | Tampone orofaringeo | Cassetta | ISO CE |