Kit per test rapido H.pylori Ab per test della malattia di Testsea
Dettagli rapidi
| Marchio: | Testsea | Nome del prodotto: | Test H.Pylori Ab |
| Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Attrezzature per analisi patologiche |
| Certificato: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificazione degli strumenti | Classe III |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
| Formato: | Cassetta | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
| OEM e ODM | supporto | Specifica: | 40 pezzi/scatola |
Capacità di fornitura:
5000000 pezzo/pezzi al mese
Imballaggio e consegna:
Dettagli dell'imballaggio
40 pezzi/scatola
2000 pezzi/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Tempi di consegna:
| Quantità (pezzi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Tempi di consegna (giorni) | 7 | 30 | Da negoziare |
Procedura di prova
1. Il One Step Test può essere eseguito sulle feci.
2. Raccogliere una quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore per la raccolta dei campioni pulito e asciutto per ottenere il massimo degli antigeni (se presenti). I migliori risultati si otterranno se i test verranno eseguiti entro 6 ore dalla raccolta.
3. I campioni raccolti possono essere conservati per 3 giorni a 2-8 ℃ se non testati entro 6 ore. Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere mantenuti a una temperatura inferiore a -20°C.
4.Svitare il tappo della provetta per la raccolta del campione, quindi inserire in modo casuale l'applicatore per la raccolta del campione nel campione fecale in almeno 3 siti diversi per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non raccogliere le feci della membrana) non si osserva nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di campione nel pozzetto del campione.
Positivo: appaiono due linee. Dovrebbe sempre apparire una linea nella zona della linea di controllo (C), e un'altra linea apparentemente colorata dovrebbe apparire nella zona della linea del test.
Negativo: appare una linea colorata nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare nella zona della linea reattiva.
Non valido: la linea di controllo non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del fallimento della linea di controllo.
★ Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Elenco prodotti
| Nome del prodotto | Campione | Formato | Certificato |
| Test dell'influenza Ag A | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
| Test dell'influenza Ag B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
| Test Ab del virus dell'epatite C HCV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test HIV 1+2 | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test HIV 1/2 a tre linee | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test degli anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test IgG/IgM per la dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test dell'antigene NS1 della dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test dell'antigene IgG/IgM/NS1 della dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test H.Pylori Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test H.Pylori Ag | Feci | Cassetta | ISO CE |
| Test della sifilide (anti-treponemia pallida). | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test IgG/IgM per il tifo | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test della tubercolosi tubercolare | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test rapido HBsAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapido HBsAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapido dell'HBeAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapido HBeAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapido HBcAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test del rotavirus | Feci | Cassetta | ISO CE |
| Test dell'adenovirus | Feci | Cassetta | ISO CE |
| Test dell'antigene del Norovirus | Feci | Cassetta | ISO |
| Test IgM del virus dell'epatite A HAV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test IgG/IgM del virus dell'epatite A HAV | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test tri-line Malaria Ag pf/pv | WB | Cassetta | ISO CE |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Cassetta | ISO |
| Test tri-line Malaria Ab pf/pv | WB | Cassetta | ISO CE |
| Test della malaria Ag pv | WB | Cassetta | ISO CE |
| Malaria AgpfTest | WB | Cassetta | ISO CE |
| Test della malaria Ag Pan | WB | Cassetta | ISO CE |
| Test Leishmania IgG/IgM | Siero/Plasma | Cassetta | ISO CE |
| Test Leptospira IgG/IgM | Siero/Plasma | Cassetta | ISO CE |
| Test della brucellosi (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test IgM Chikungunya | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampone endocervicale/Tampone uretrale | Cassetta | ISO |
| Neisseria Gonorreae Ag Test | Tampone endocervicale/Tampone uretrale | Cassetta | ISO CE |
| Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test IgM Chlamydia Pneumoniae Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test IgM anti-Mycoplasma Pneumoniae Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test Ab IgG/IgM del virus della rosolia | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus citomegalo | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus Zika | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test IgM per gli anticorpi del virus dell'epatite E | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
| Test dell'influenza Ag A+B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
| Test multicombinato HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test multicombinato MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test multicombinato HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Cassetta per il test dell'antigene del vaiolo delle scimmie | Tampone orofaringeo | Cassetta | ISO CE |
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA. Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.