Kit per test rapido IgG/IgM per test della malattia di Testsea
Dettagli rapidi
Marchio: | Testsea | Nome del prodotto: | Kit per il test della dengue IgG/IgM |
Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Attrezzature per analisi patologiche |
Certificato: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificazione degli strumenti | Classe III |
Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
Formato: | Cassetta | Specifica: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
OEM e ODM | supporto | Specifica: | 40 pezzi/scatola |
Capacità di fornitura:
5000000 pezzo/pezzi al mese
Imballaggio e consegna:
Dettagli dell'imballaggio
40 pezzi/scatola
2000 pezzi/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Tempi di consegna:
Quantità (pezzi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
Tempi di consegna (giorni) | 7 | 30 | Da negoziare |
Descrizione del video
Uso previsto
Il test One Step Dengue IgG/IgM è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgG e IgM) contro il virus della dengue nel siero o nel plasma per facilitare la diagnosi dell'infezione virale della dengue
Riepilogo
La dengue si trasmette attraverso la puntura di una zanzara Aedes infetta da uno qualsiasi dei quattro virus dengue. Si verifica nelle aree tropicali e subtropicali del mondo. I sintomi compaiono 3-14 giorni dopo il morso infettivo. La febbre dengue è una malattia febbrile che colpisce neonati, bambini piccoli e adulti. La febbre emorragica dengue (febbre, dolore addominale, vomito, sanguinamento) è una complicanza potenzialmente letale, che colpisce soprattutto i bambini. La diagnosi clinica precoce e un'attenta gestione clinica da parte di medici e infermieri esperti aumentano la sopravvivenza dei pazienti.
Procedura di prova
Lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F) prima del test.
1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla busta sigillata e utilizzarlo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo del test su una superficie pulita e piana.
3. Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di siero o plasma (circa 100μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi avviare il timer. Vedere l'illustrazione di seguito.
4. Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di sangue intero (circa 35μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70μl) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione di seguito.
5. Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se la migrazione (la bagnatura della membrana) non viene osservata nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone (per sangue intero) o di campione (per siero o plasma) nel pozzetto del campione.
Interpretazione dei risultati
Positivo: appaiono due linee. Dovrebbe sempre apparire una linea nella zona della linea di controllo (C), e un'altra linea apparentemente colorata dovrebbe apparire nella zona della linea del test.
Negativo: appare una linea colorata nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare nella zona della linea reattiva.
Non valido: la linea di controllo non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del fallimento della linea di controllo.
★ Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Elenco prodotti
Nome del prodotto | Campione | Formato | Certificato |
Test dell'influenza Ag A | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
Test dell'influenza Ag B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
Test Ab del virus dell'epatite C HCV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test HIV 1+2 | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test HIV 1/2 a tre linee | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test degli anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test IgG/IgM per la dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test dell'antigene NS1 della dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test dell'antigene IgG/IgM/NS1 della dengue | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test H.Pylori Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test H.Pylori Ag | Feci | Cassetta | ISO CE |
Test della sifilide (anti-treponemia pallida). | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgG/IgM per il tifo | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test della tubercolosi tubercolare | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test rapido HBsAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test rapido HBsAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test rapido dell'HBeAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test rapido HBeAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test rapido HBcAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test del rotavirus | Feci | Cassetta | ISO CE |
Test dell'adenovirus | Feci | Cassetta | ISO CE |
Test dell'antigene del Norovirus | Feci | Cassetta | ISO |
Test IgM del virus dell'epatite A HAV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test IgG/IgM del virus dell'epatite A HAV | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test tri-line Malaria Ag pf/pv | WB | Cassetta | ISO CE |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Cassetta | ISO |
Test tri-line Malaria Ab pf/pv | WB | Cassetta | ISO CE |
Test della malaria Ag pv | WB | Cassetta | ISO CE |
Malaria AgpfTest | WB | Cassetta | ISO CE |
Test della malaria Ag Pan | WB | Cassetta | ISO CE |
Test Leishmania IgG/IgM | Siero/Plasma | Cassetta | ISO CE |
Test Leptospira IgG/IgM | Siero/Plasma | Cassetta | ISO CE |
Test della brucellosi (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgM Chikungunya | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampone endocervicale/Tampone uretrale | Cassetta | ISO |
Neisseria Gonorreae Ag Test | Tampone endocervicale/Tampone uretrale | Cassetta | ISO CE |
Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgM Chlamydia Pneumoniae Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgM anti-Mycoplasma Pneumoniae Ab | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test Ab IgG/IgM del virus della rosolia | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test degli anticorpi IgG/IgM del virus citomegalo | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test degli anticorpi IgG/IgM del virus Zika | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test IgM per gli anticorpi del virus dell'epatite E | WB/S/P | Cassetta | ISO CE |
Test dell'influenza Ag A+B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | ISO CE |
Test multicombinato HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test multicombinato MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Test multicombinato HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
Cassetta per il test dell'antigene del vaiolo delle scimmie | Tampone orofaringeo | Cassetta | ISO CE |
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Informazioni sulla mostra
Certificato d'Onore
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA. Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.
OIMBALLAGGIO E SPEDIZIONE
Domande frequenti
La nostra sede è a Zhejiang, in Cina, a partire dal 2015, vendiamo nel sud-est asiatico (15,00%), mercato interno (15,00%), Sud America (10,00%), Africa (10,00%), Nord America (5,00%), Oriente
Europa (5,00%), Oceania (5,00%), Medio Oriente (5,00%), Asia orientale (5,00%), Europa occidentale (5,00%), America centrale (5,00%), Europa settentrionale (5,00%), Europa meridionale ( 5,00%), Asia meridionale (5,00%). Ci sono in totale circa 51-100 persone nel nostro ufficio.
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione di massa;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;
Test rapido diagnostico per animali, kit per test di fertilità, kit per test di droghe d'abuso, kit per test di malattie infettive, test dei marcatori tumorali, test di sicurezza alimentare
Ricca forza in tecnologia, attrezzature avanzate, sistema di gestione moderno, gamma completa di kit di test rapidi per diagnosi cliniche, familiari e di laboratorio, certificati ISO, CE FSC
Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, consegna espressa;
Valuta di pagamento accettata: USD;RMB
Tipo di pagamento accettato: T/T, Western Union, impegno;
Lingua parlata: inglese