Test monofase dell'antigene Dengue NS1 Rilevazione rapida del sangue
La dengue si trasmette attraverso la puntura di una zanzara Aedes infetta da uno qualsiasi dei quattro virus dengue. Si verifica nelle aree tropicali e subtropicali del mondo. I sintomi compaiono 3-14 giorni dopo il morso infettivo. La febbre dengue è una malattia febbrile che colpisce neonati, bambini piccoli e adulti. La febbre emorragica dengue (febbre, dolore addominale, vomito, sanguinamento) è una complicanza potenzialmente letale, che colpisce soprattutto i bambini. Clinico precoce
la diagnosi e un'attenta gestione clinica da parte di medici e infermieri esperti aumentano la sopravvivenza dei pazienti. Il test Dengue NS1 in un solo passaggio è un semplice test qualitativo visivo che rileva gli anticorpi del virus dengue nel sangue intero/siero/plasma umano. Il test si basa sull'immunocromatografia e può dare arisultato entro 15 minuti.
INInformazioni di base.
| Modello n | 101011 | Temperatura di conservazione | 2-30 gradi |
| Durata di conservazione | 24M | Tempi di consegna | Entro 7 giorni lavorativi |
| Obiettivo diagnostico | Virus della dengue NS1 | Pagamento | T/T Western Union Paypal |
| Pacchetto di trasporto | Cartone | Unità di imballaggio | 1 dispositivo di test x 10/kit |
| Origine | Cina | Codice SA | 38220010000 |
Materiali forniti
1. Dispositivo di test Testsealabs confezionato singolarmente in alluminio con un essiccante
2.Soluzione del dosaggio in flacone contagocce
3. Manuale di istruzioni per l'uso
Caratteristica
1. Funzionamento facile
2. Risultato di lettura veloce
3. Alta sensibilità e precisione
4. Prezzo ragionevole e alta qualità
Raccolta e preparazione dei campioni
1.Il test One Step Dengue NS1 Ag può essere eseguito su sangue intero/siero/plasma.
2.Per raccogliere campioni di sangue intero, siero o plasma seguendo le normali procedure cliniche di laboratorio.
3.Separare il siero o il plasma dal sangue il prima possibile per evitare l'emolisi. Utilizzare solo campioni trasparenti non emolizzati.
4. Il test deve essere eseguito immediatamente dopo la raccolta del campione. Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per periodi prolungati. I campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8 ℃ per un massimo di 3 giorni. Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere mantenuti a una temperatura inferiore a -20°C. Il sangue intero deve essere conservato a 2-8 ℃ se il test deve essere eseguito entro 2 giorni dal prelievo. Non congelare i campioni di sangue intero.
5.Portare i campioni a temperatura ambiente prima del test. I campioni congelati devono essere completamente scongelati e miscelati bene prima del test. I campioni non devono essere congelati e scongelati ripetutamente.
Procedura di prova
Lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F) prima del test.
1.Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla busta sigillata e utilizzarlo il prima possibile.
2.Posizionare il dispositivo del test su una superficie pulita e piana.
3.Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di siero o plasma (circa 100μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi avviare il timer. Vedere l'illustrazione di seguito.
4.Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di sangue intero (circa 35 μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70μl) e avviare il timer . Vedere l'illustrazione di seguito. Attendi che appaiano le linee colorate. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
Note:
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se la migrazione (la bagnatura della membrana) non viene osservata nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone (per sangue intero) o di campione (per siero o plasma) nel pozzetto del campione.
Interpretazione del risultato
Positivo:Appaiono due linee. Dovrebbe sempre apparire una linea nella regione della linea di controllo (C) e un'altra linea colorata apparente
dovrebbe apparire nella zona della linea reattiva.
Negativo: Appare una linea colorata nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare nella zona della linea reattiva.
Non valido:La linea di controllo non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Profilo Aziendale
Altri test per malattie infettive che forniamo
| Kit per test rapido di malattie infettive |
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| Nome del prodotto | Catalogo n. | Campione | Formato | Specifica |
| Certificato | |
| Test dell'influenza Ag A | 101004 | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test dell'influenza Ag B | 101005 | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test Ab del virus dell'epatite C HCV | 101006 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 a tre linee | 101008 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test IgG/IgM per la dengue | 101010 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test dell'antigene NS1 della dengue | 101011 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test dell'antigene IgG/IgM/NS1 della dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO CE | |
| Test H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test H.Pylori Ag | 101014 | Feci | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test della sifilide (anti-treponemia pallida). | 101015 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test IgG/IgM per il tifo | 101016 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test della tubercolosi tubercolare | 101018 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test dell'antigene di superficie dell'epatite B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi di superficie dell'epatite B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test dell'antigene e del virus dell'epatite B HBsAg | 101021 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test del virus dell'epatite B HBsAg e degli anticorpi | 101022 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi del nucleo del virus dell'epatite B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test del rotavirus | 101024 | Feci | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test dell'adenovirus | 101025 | Feci | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test dell'antigene del Norovirus | 101026 | Feci | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test IgM del virus dell'epatite A HAV | 101027 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test IgG/IgM del virus dell'epatite A HAV | 101028 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test tri-line Malaria Ag pf/pv | 101029 | WB | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test della malaria Ag pv | 101031 | WB | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Malaria AgpfTest | 101032 | WB | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test della malaria Ag Pan | 101033 | WB | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test Leishmania IgG/IgM | 101034 | Siero/Plasma | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Siero/Plasma | Cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test della brucellosi (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test IgM Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Tampone endocervicale/Tampone uretrale | Striscia/cassetta | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorreae Ag Test | 101039 | Tampone endocervicale/Tampone uretrale | Striscia/cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test IgM Chlamydia Pneumoniae Ab | 101041 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test IgM anti-Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101043 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO CE | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus della rosolia | 101044 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus dell'herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus Zika | 101048 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test IgM per gli anticorpi del virus dell'epatite E | 101049 | WB/S/P | Striscia/cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test dell'influenza Ag A+B | 101050 | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test multicombinato HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test multicombinato MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test multicombinato HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test dell'antigene del vaiolo delle scimmie | 101054 | tamponi orofaringei | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
| Test combinato antigene rotavirus/adenovirus | 101055 | Feci | Cassetta | 25T |
| ISO CE | |
