Test antigene Testsealabs® COVID-19 approvato dalla FDA filippina

Congratulazioni!!!"Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" prodotto da Testsea ha ottenuto la certificazione FDA nelle Filippine il 25 aprile 2022. La certificazione indica che i prodotti Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test sono approvati per la vendita nel Mercato delle Filippine da parte del governo locale.

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Il nostro prodotto può essere utilizzato sia per uso professionale che per uso domestico (autotest). È conveniente per le istituzioni, gli individui e le famiglie rilevare campioni di tamponi nasali/nasofaringei/orofaringei in modo rapido e tempestivo.

 il motivo della sua popolarità:

* Elevata specificità e sensibilità

*Risultato immediato dopo 15-20 minuti

* Campioni facili da raccogliere* Nessuna attrezzatura richiesta* I risultati sono chiaramente visibili

* Adatto per corone nuove di grandi dimensioni* Identifica l'infezione precoce

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Dallo scoppio del COVID-19, Testsea segue rigorosamente il funzionamento del sistema di gestione della qualità ISO13485 e ISO9001 con ricerca, produzione, controllo di qualità, finanza, vendite nazionali e internazionali ecc. e ha ottenuto la certificazione di autotest CE 1011/1434 nell'UE, la certificazione Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australia, la Tailandia Food and Drug Administration (FDA) e alcune altre certificazioni provenienti da diversi paesi, che dimostrano la qualità dei nostri prodotti, sono approvate da enti correlati istituzioni governative. Inoltre, i nostri prodotti hanno una buona reputazione e influenza del marchio dai mercati esteri. Testsea continuerà a ricercare e sviluppare prodotti per test rapidi del COVID-19 e contribuirà alla lotta contro l’epidemia di COVID-19 in tutto il mondo.

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Orario di pubblicazione: 29 aprile 2022

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