Congratulazioni ！！！ “TestSealabs® Covid-19 Antigen Rapid Test” prodotto da TestSea ha ottenuto la certificazione FDA nelle Filippine il 25 aprile 2022. La certificazione indica che i prodotti TestSoealabs® Covid-1 dell'antigene rapido sono approvati per vendere Mercato delle Filippine da parte del governo locale.
Il nostro prodotto può essere utilizzato sia per l'uso professionale che per l'uso domestico (auto-test). È conveniente per le istituzioni, gli individui e le famiglie rilevare campioni di tampone nasale/ rinofaringeo/ orofaringeo rapidamente e tempestiva.
Il motivo della sua popolarità ：
* Alta specificità e sensibilità
* Risultato istantaneo a 15-20 minuti
* Adatto per nuove corone su larga scala* Identifica l'infezione precoce
Dall'epidemia di Covid-19, Testsea è rigorosamente seguente con operazioni di sistema di gestione della qualità ISO13485 e ISO9001 con ricerca, controllo di qualità, finanza, vendite interne e vendite internazionali ecc. Nell'UE, la certificazione TGA (Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australia, Tailandia Food and Drug Administration (FDA) e alcune altre certificazioni di diversi paesi, che dimostrano che la qualità dei nostri prodotti è approvata dalle correlate istituzioni governative. Inoltre, i nostri prodotti hanno avuto una buona reputazione e influenza del marchio dai mercati esteri. Testsea continuerà a ricercare e sviluppare prodotti di prova rapidi del Covid-19 e contribuirà alla lotta contro l'epidemia di Covid-19 in tutto il mondo.
Tempo post: aprile-20-2022