K2 Test di cannabis sintetico farmaco K2 Rilevazione rapida

[INTRODUZIONE] 

La striscia di prova di un passaggio K2 (urina) è un test cromatografico a flusso laterale per il rilevamento di singoli farmaci e i suoi metaboliti nelle urine umane.

Questo test fornisce solo un risultato preliminare del test analitico. È necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico confermato. La gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito. La considerazione clinica e il giudizio professionale dovrebbero essere applicati a qualsiasi risultato del test di droga di abuso, in particolare quando vengono utilizzati risultati positivi preliminari.

[Materiali forniti]

1.Pilo di prova fyl (formato Strip/Cassette/DipCard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore di raccolta delle urine

2. Timer o orologio

[Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione]

1.Store come confezionato nella custodia sigillata a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichettatura.

2. Una volta apri la custodia, il test dovrebbe essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata all'ambiente caldo e umido causerà un deterioramento del prodotto.

[Metodo di test]

Lascia che i campioni di prova e urina si equilibrano a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima del test.

1.Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce complete (circa 100 ml) di urina sul pozzo del campione della cassetta di prova, quindi iniziare il tempismo. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Aspetta che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test a 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Materiali forniti]

1.Pilo di prova fyl (formato Strip/Cassette/DipCard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore di raccolta delle urine

2. Timer o orologio

[Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione]

1.Store come confezionato nella custodia sigillata a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichettatura.

2. Una volta apri la custodia, il test dovrebbe essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata all'ambiente caldo e umido causerà un deterioramento del prodotto.

[Metodo di test]

Lascia che i campioni di prova e urina si equilibrano a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima del test.

1.Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce complete (circa 100 ml) di urina sul pozzo del campione della cassetta di prova, quindi iniziare il tempismo. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3.Aspetta che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test a 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Interpretazione dei risultati]

Negativo:*Appaiono due righe.Una linea rossa dovrebbe trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra apparente linea rossa o rosa adiacente dovrebbe trovarsi nella regione di prova (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile.

*NOTA:L'ombra di rosso nella regione della linea di prova (T) varierà, ma dovrebbe essere considerata negativa ogni volta che c'è anche una debole linea rosa.

Positivo:Una linea rossa appare nella regione di controllo (C). Nessuna riga appare nella regione di prova (T).Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è al di sopra del livello rilevabile.

Non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire.Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test utilizzando un nuovo pannello di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del lotto e contattare il distributore locale.

[Potresti essere interessante nelle informazioni sui prodotti Bellews]

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√ Formato del dispositivo multi-farmaco

√6 Drug Combo (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Sono disponibili molte combinazioni diverse

√ Fornire prove immediate di potenziale adulterazione

√6 Parametri di test: creatinina, nitrito, glutaraldeide, pH, gravità specifica e ossidanti/piridinio clorocromato