TestSealabs Cassetta di test combinata di papillomavirus umano
Dettaglio del prodotto:
- Alta sensibilità e specificità
- Progettato specificamente per rilevare gli antigeni E7 di HPV 16 e 18, garantendo un'identificazione accurata di infezioni ad alto rischio con un rischio minimo di falsi positivi o falsi negativi.
- Risultati rapidi
- Il test offre risultati in soli 15-20 minuti, consentendo agli operatori sanitari di prendere decisioni rapide e avviare piani di trattamento secondo necessità.
- Semplice e facile da usare
- Il test è semplice da operare, che richiede una formazione minima. È progettato per l'uso in una varietà di contesti clinici, tra cui cliniche, ospedali e centri sanitari primari.
- Raccolta di campioni non invasiva
- Il test utilizza un metodo di campionamento non invasivo, come tamponi cervicali, minimizzando il disagio del paziente e rendendolo più adatto allo screening di routine.
- Ideale per lo screening su larga scala
- Questo test è una scelta eccellente per i programmi di screening su larga scala, come iniziative per la salute della comunità, studi epidemiologici o proiezioni di salute pubblica, contribuendo a controllare l'incidenza del cancro cervicale.
Principio:
- Come funziona:
- La cassetta di prova contiene anticorpi che si legano specificamente agli antigeni E7 di HPV 16 e 18.
- Quando un campione contenente gli antigeni E7 viene applicato alla cassetta, gli antigeni si legaranno agli anticorpi nell'area di prova, producendo un cambiamento di colore visibile nella regione di prova.
- Procedura di prova:
- Viene raccolto un campione (in genere tramite un tampone cervicale o altro campione rilevante) e aggiunto al pozzo del campione della cassetta di prova.
- Il campione si sposta attraverso la cassetta tramite azione capillare. Se sono presenti antigeni HPV 16 o 18 E7, si legaranno agli anticorpi specifici, formando una linea colorata nella regione di test corrispondente.
- Una linea di controllo apparirà nella zona di controllo se il test funziona correttamente, indicando la validità del test.
Composizione:
| Composizione | Quantità | Specifiche |
| Ifu | 1 | / |
| Test Cassetta | 1 | / |
| Diluente di estrazione | 500μl *1 tubo *25 | / |
| Consiglio di contagocce | 1 | / |
| Tampone | 1 | / |
Procedura di prova:
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| 1. Lavati le mani | 2. Controllare il contenuto del kit prima del test, includere l'inserto del pacchetto, la cassetta di prova, il buffer, il tampone. | 3. Posizionare il tubo di estrazione nella workstation. | 4.Il -OFF OFF ALLUMINUM FOIL SEAL dalla parte superiore del tubo di estrazione contenente il tampone di estrazione. |
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5. Rimuovere in modo sicuro il tampone senza toccare la punta. Inserire l'intera punta del tampone da 2 a 3 cm nella narice destra. Nota il punto di rottura del tampone nasale. Puoi sentirlo con le dita quando si inserisce il tampone nasale o controlla It nel Mimnor. Strofina l'interno della narice in movimenti circolari 5 volte per almeno 15 secondi, ora prendi lo stesso tampone nasale e inseriscilo nell'altra narice. L'interno della narice in un movimento circolare 5 volte per almeno 15 secondi. Si prega di eseguire il test direttamente con il campione e non
| 6. Posizionare il tampone nel tubo di estrazione. Ruotare il tampone per circa 10 secondi, ruotare il tampone contro il tubo di estrazione, premendo la testa del tampone contro l'interno del tubo mentre stringe i lati del tubo possibile dal tampone. |
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| 7. Elimina il tampone dal pacchetto senza toccare l'imbottitura. | 8.Mix accuratamente facendo scorrere la parte inferiore del tubo. Place 3 gocce del campione verticalmente nel pozzo del campione della cassetta di prova. Leggi il risultato dopo 15 minuti. Nota: leggi il risultato entro 20 minuti. Altrimenti, si consiglia la petizione del test. |
Interpretazione dei risultati:
