Cassetta del test di gravidanza HCG

Breve descrizione:

Il test di gravidanza hCG è un test rapido monofase progettato per il rilevamento qualitativo della gonadotropina corionica umana (hCG) nelle urine per la diagnosi precoce della gravidanza.

Solo per autotest e uso diagnostico in vitro.


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Tabella dei parametri

Numero di modello HCG
Nome Cassetta del test di gravidanza HCG
Caratteristiche Alta sensibilità, semplice, facile e precisa
Campione Urina
Sensibilità 10-25 mUI/ml
Precisione > 99%
Magazzinaggio 2'C-30'C
Spedizione Via mare/via aerea/TNT/Fedx/DHL
Classificazione degli strumenti Classe II
Certificato CE/ISO13485
Data di scadenza due anni
Tipo Attrezzature per analisi patologiche

pesce (1)

Principio del dispositivo per test rapido a cassetta HCG

Poiché la quantità di un ormone chiamato gonadotropina corionica umana (hCG) nel corpo aumenta rapidamente durante le prime due settimane di gravidanza, la cassetta del test rileverà la presenza di questo ormone nelle urine già dal primo giorno di assenza del ciclo mestruale.Il test a cassetta può rilevare con precisione la gravidanza quando il livello di hCG è compreso tra 25 mIU/ml e 500.000 mIU/ml.

Il reagente del test viene esposto all'urina, consentendo all'urina di migrare attraverso la cassetta del test assorbente.Il coniugato anticorpo-colorante marcato si lega all'hCG nel campione formando un complesso anticorpo-antigene.Questo complesso si lega all'anticorpo anti-hCG nella zona del test (T) e produce una linea rossa quando la concentrazione di hCG è pari o superiore a 25 mIU/ml.In assenza di hCG, non è presente alcuna linea nella zona reattiva (T).La miscela di reazione continua a fluire attraverso il dispositivo assorbente oltre la zona test (T) e la zona di controllo (C).Il coniugato non legato si lega ai reagenti nella zona di controllo (C), producendo una linea rossa, a dimostrazione che la cassetta del test funziona correttamente.

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PROCEDURA DI PROVA

Leggere attentamente l'intera procedura prima di eseguire qualsiasi test.
Lasciare che la striscia reattiva e il campione di urina si equilibrino a temperatura ambiente (20-30℃ o 68-86℉) prima del test.

1.Rimuovere la striscia reattiva dalla busta sigillata.
2.Tenendo la striscia verticalmente, immergerla con attenzione nel campione con l'estremità della freccia rivolta verso l'urina.
NOTA: non immergere la striscia oltre la Max Line.
3.Attendere che appaiano le linee colorate.Interpretare i risultati del test dopo 3-5 minuti.

NOTA: non leggere i risultati dopo 10 minuti.

CONTENUTO, CONSERVAZIONE E STABILITÀ

La striscia reattiva è costituita da un anticorpo monoclonale di oro colloidale contro l'LH rivestito su una membrana di poliestere e da un anticorpo monoclonale contro l'LH e IgG anti-topo di capra rivestiti su una membrana di nitrato di cellulosa.
Ogni busta contiene una striscia reattiva e un essiccante.

Informazioni sulla mostra (6)

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

Positivo (+)

Appariranno due linee rosse distinte, una nella zona del test (T) e un'altra nella zona di controllo (C).Puoi presumere di essere incinta.

Negativo (-)

Nella zona di controllo (C) appare solo una linea rossa.Nessuna linea evidente nella zona del test (T).Puoi presumere di non essere incinta.

Non valido

Il risultato non è valido se non appare alcuna linea rossa nella zona di controllo (C), anche se appare una linea nella zona reattiva (T).In ogni caso ripetere il test.Se il problema persiste, interrompi immediatamente l'utilizzo del lotto e contatta il tuo distributore locale.

NOTA: uno sfondo chiaro nella finestra dei risultati può essere considerato una base per un test efficace.Se la linea del test è debole, si consiglia di ripetere il test con il primo campione del mattino ottenuto 48-72 ore dopo.Indipendentemente dai risultati del test, si consiglia di consultare il proprio medico.

Caratteristiche di performance

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra

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Profilo Aziendale

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA.Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri.La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.

Processo del prodotto

1.Preparare

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1.Preparare

2.Copertina

1.Preparare

3.Membrana incrociata

1.Preparare

4.Tagliare la striscia

1.Preparare

5.Assemblea

1.Preparare

6. Imballare le buste

1.Preparare

7. Sigillare le buste

1.Preparare

8. Imballare la scatola

1.Preparare

9.Involucro

Informazioni sulla mostra (6)


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