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Kit di test antigene carcinoembrionico CEA

Breve descrizione:

Il kit di test rapido CEA è un rapido test immunologico cromatografico per la rilevazione qualitativa dell'antigene carcinoembrione (CEA) nel sangue intero / siero / plasma. Questo dispositivo è inteso come un aiuto nel monitoraggio dei pazienti per il progresso della malattia o la risposta alla terapia o per la rilevazione di malattie ricorrenti o residue.


Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

Tabella dei parametri

Numero modello Tsin101
Nome Kit di test alfa-fetoproteina AFP
Caratteristiche Alta sensibilità, semplice, facile e accurata
Campione WB/S/P
Specifiche 3,0 mm 4,0 mm
Precisione 99,6%
Magazzinaggio 2'c-30'c
Spedizione By Sea/By Air/Tnt/Fedx/Dhl
Classificazione dello strumento Classe II
Certificato CE ISO FSC
Vita di conservazione Due anni
Tipo Apparecchiature di analisi patologica

HIV 382

Principio del dispositivo di test rapido FOB

Il dispositivo di test rapido CEA (sangue intero/siero/plasma) è stato progettato per rilevare l'antigene carcinoembrione umano (CEA) attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna. La membrana è stata immobilizzata con anticorpi di cattura anti-CEA nella regione di prova. Durante il test, il campione è consentito reagire con anticorpi monoclonali colorati coniugati d'oro colloidali, che sono stati preparati sul cuscinetto campione del test. La miscela si muove quindi sulla membrana con un'azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana. Se c'era abbastanza CEA negli esemplari, si formerà una banda colorata nella regione di prova della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata nella regione di controllo funge da controllo procedurale. Ciò indica che è stato aggiunto un volume adeguato del campione e si è verificato un asciugatura della membrana.

HIV 382

1. Non aprire la custodia per fogli fino a quando non è pronto per iniziare i test. I dispositivi di prova refrigerati dovrebbero essere lasciati a temperatura ambiente (15 °- 28 ° C) prima di aprire la custodia.
2. Rimuovere il dispositivo dalla custodia protettiva ed etichettare il dispositivo con l'identificazione del campione.
3. Aggiungi 50 UL di sangue fresco al pozzo del campione (per carta) o cuscinetto di campionamento (per l'astina di livello), quindi aggiungi 2 gocce (50 UL) di tampone di esecuzione del test nel pozzo del campione o nella cuscinetto del campione.
4. Leggi il risultato entro 10-15 minuti. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Osservare

CEA (2)

La banda colorata si è sviluppata sulla regione di controllo che indica che il dosaggio è completo.

Procedura di prova

Contenuto del kit

1.Dispositivi di prova confezionati individualmente
Ogni dispositivo contiene una striscia con coniugati colorati e reagenti reattivi pre-spregati nelle regioni corrispondenti.

2.Pipette usa e getta
Per l'aggiunta dell'uso di campioni.

3.Respingente
Salino tamponato fosfato e conservante.

4.Inserto del pacchetto
Per l'istruzione operativa.

HIV 382

Interpretazione dei risultati

Positivo (+)

Due bande rosa appaiono nella regione di prova. Ciò indica che il campione contiene CEA 

Negativo (-)

Solo una banda rosa appare nella regione di prova. Ciò indica che non c'è CEA nel sangue intero.

Non valido

Se senza banda colorata appare sulla regione del test, questa è un'indicazione di un possibile errore nell'esecuzione del test. Il test deve essere ripetuto utilizzando un nuovo dispositivo.

HIV 382

Informazioni sulla mostra

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Informazioni sulla mostra (6)

Certificato onorario

1-1

Profilo Aziendale

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è una società di biotecnologie professionali in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di prova e strumenti medici in vitro in vitro avanzati.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione della FDA CE. Ora non vediamo l'ora di cooperare con più aziende all'estero per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test di malattie infettive, test di abuso di farmaci, test di marcatore cardiaco, test di marcatore tumorale, test alimentari e di sicurezza e test delle malattie degli animali, inoltre, i nostri test di marchio sono stati ben noti nei mercati nazionali e all'estero. I prezzi della migliore qualità e favorevoli ci consentono di assumere il 50% delle azioni nazionali.

Processo di prodotto

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. Copritura

1.Prepare

3. Membrana attraversa

1.Prepare

4. Striscia

1.Prepare

5.Assembly

1.Prepare

6.Pack le buste

1.Prepare

7. Seare le buste

1.Prepare

8.Pack la scatola

1.Prepare

9.Casement

Informazioni sulla mostra (6)

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