Kit per il test dell'antigene carcinoembrionale CEA
Tabella dei parametri
| Numero di modello | TSIN101 |
| Nome | Kit per il test dell'alfa-fetoproteina AFP |
| Caratteristiche | Alta sensibilità, semplice, facile e precisa |
| Campione | WB/S/P |
| Specifica | 3,0 mm4,0 mm |
| Precisione | 99,6% |
| Magazzinaggio | 2'C-30'C |
| Spedizione | Via mare/via aerea/TNT/Fedx/DHL |
| Classificazione degli strumenti | Classe II |
| Certificato | CE ISO FSC |
| Durata di conservazione | due anni |
| Tipo | Attrezzature per analisi patologiche |
Principio del dispositivo per test rapido FOB
La card per test rapido CEA (sangue intero/siero/plasma) è stata progettata per rilevare l'antigene carcinoembrionale umano (CEA) attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna. La membrana è stata immobilizzata con anticorpi di cattura anti-CEA sulla zona del test. Durante il test, il campione può reagire con anticorpi monoclonali colorati coniugati con oro colloidale anti-CEA, che sono stati prerivestiti sul tampone del test. La miscela si sposta quindi sulla membrana mediante azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana. Se nei campioni è presente una quantità sufficiente di CEA, si formerà una banda colorata nella zona del test della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'apparizione di una banda colorata nella regione di controllo serve come controllo procedurale. Ciò indica che è stato aggiunto il volume adeguato di campione e che si è verificato un assorbimento della membrana.
1.Non aprire la busta di alluminio finché non si è pronti per iniziare il test. È necessario lasciare che i dispositivi di test refrigerati raggiungano la temperatura ambiente (15°-28°C) prima di aprire la busta.
2.Rimuovere il dispositivo dalla custodia protettiva ed etichettare il dispositivo con l'identificazione del campione.
3. Aggiungere 50 ul di sangue fresco al pozzetto per campioni (per la scheda) o al tampone per campioni (per l'astina reattiva), quindi aggiungere 2 gocce (50 ul) di tampone di esecuzione del test nel pozzetto per campioni o nel tampone per campioni.
4. Leggi il risultato entro 10-15 minuti. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Osservare
la banda colorata sviluppata sopra la regione di controllo indica che il test è completo.
Procedura di prova
CONTENUTO DEL KIT
1.Dispositivi di test confezionati singolarmente
Ciascun dispositivo contiene una striscia con coniugati colorati e reagenti reattivi pre-distribuiti nelle regioni corrispondenti.
2.Pipette monouso
Per aggiungere campioni utilizzare.
3.Respingente
Soluzione salina tamponata con fosfato e conservante.
4.Foglietto illustrativo
Per istruzioni operative.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Positivo (+)
Sulla zona reattiva appaiono due bande rosa. Ciò indica che il campione contiene CEA
Negativo (-)
Sulla zona reattiva appare solo una banda rosa. Ciò indica che non è presente CEA nel sangue intero.
Non valido
Se sulla zona reattiva appare una banda colorata, ciò indica un possibile errore nell'esecuzione del test. Il test deve essere ripetuto utilizzando un nuovo dispositivo.
Informazioni sulla mostra
Certificato d'Onore
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e strumenti medici.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE FDA. Ora non vediamo l'ora di collaborare con più aziende estere per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test sulle malattie infettive, test sull'abuso di droghe, test sui marcatori cardiaci, test sui marcatori tumorali, test sugli alimenti e sulla sicurezza e test sulle malattie degli animali, inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia nei mercati nazionali che esteri. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci permettono di acquisire oltre il 50% delle azioni nazionali.
Processo del prodotto
1.Preparare
2.Copertina
3.Membrana incrociata
4.Tagliare la striscia
5.Assemblea
6. Imballare le buste
7. Sigillare le buste
8.Imballare la scatola
9.Involucro
