Kit di test alfa-fetoproteina AFP

Breve descrizione:

I test di fetoproteina alfa (AFP) in un passaggio sono test immunologici qualitativi per rilevare livelli elevati di alfa fetoproteina (AFP) nel siero. I risultati qualitativi sono facili da leggere, non richiedono ulteriori strumentazioni o reagenti e sono determinati entro 10 minuti. La concentrazione di AFP nel siero viene effettivamente utilizzata per aiutare nella diagnosi di epatoma, ovarico, testicolare e precaval-carcinomi terato.

Invia email a noi Scarica come PDF

Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

Tabella dei parametri

Numero modello	Tsin101
Nome	Kit di test alfa-fetoproteina AFP
Caratteristiche	Alta sensibilità, semplice, facile e accurata
Campione	WB/S/P
Specifiche	3,0 mm 4,0 mm
Precisione	99,6%
Magazzinaggio	2'c-30'c
Spedizione	By Sea/By Air/Tnt/Fedx/Dhl
Classificazione dello strumento	Classe II
Certificato	CE ISO FSC
Vita di conservazione	Due anni
Tipo	Apparecchiature di analisi patologica

HIV 382

Principio del dispositivo di test rapido FOB

Per il siero, raccogli il sangue in un contenitore senza anticoagulante.
Consenti al sangue di coagulare e separare il siero dal coagulo. Usa il siero per i test.
Se il campione non può essere testato il giorno della raccolta, conservare il campione di siero in un frigorifero o un congelatore. Porta il
esemplari a temperatura ambiente prima del test. Non congelare e scongelare ripetutamente il campione.

HIV 382

Procedura di prova

1. Quando sei pronto per iniziare il test, apri la custodia sigillata strappando la tacca. Rimuovere il test dalla busta.

2. Disegna 0,2 ml (circa 4 gocce) campione nella pipetta e dispendilo nel campione bene sulla cassetta.

3. Aspetta 10-20 minuti e leggi i risultati. Non leggere i risultati dopo 30 minuti.

Contenuto del kit

1) Esemplare: siero
2) Formato: striscia, cassetta
3) Sensibilità: 25ng/ml
4) Un kit include 1 test (con essiccant) in un sacchetto di lamina

HIV 382

Interpretazione dei risultati

Negativo (-)

Solo una banda colorata appare sulla regione di controllo (C). Nessuna banda apparente nella regione del test (T).

Positivo (+)

Oltre a una banda di controllo di colore rosa (C), nella regione di Test (T) di controllo di colore rosa (C) apparirà anche una distinta fascia rosa.

Ciò indica una concentrazione di AFP di oltre 25ng/mL. Se la banda di prova è uguale
o più scuro della banda di controllo, indica che la concentrazione di AFP del campione ha raggiunto

a o è maggiore di 400ng/ml. Consultare il tuo medico per eseguire un esame molto più dettagliato.

Non valido

Un'assenza totale di colore in entrambe le regioni è un'indicazione dell'errore di procedura e/o che il reagente del test si è deteriorato.

HIV 382

Archiviazione e stabilità

I kit di prova possono essere conservati a temperatura ambiente (da 18 a 30 ° C) nella custodia sigillata fino alla data di scadenza.

I kit di prova dovrebbero essere tenuti lontani dalla luce solare diretta, umidità e calore.

HIV 382

Informazioni sulla mostra

Informazioni sulla mostra (6)

Certificato onorario

Profilo Aziendale

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd è una società di biotecnologie professionali in rapida crescita specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e distribuzione di kit di prova e strumenti medici in vitro in vitro avanzati.
La nostra struttura è certificata GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione della FDA CE. Ora non vediamo l'ora di cooperare con più aziende all'estero per lo sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test di malattie infettive, test di abuso di farmaci, test di marcatore cardiaco, test di marcatore tumorale, test alimentari e di sicurezza e test delle malattie degli animali, inoltre, i nostri test di marchio sono stati ben noti nei mercati nazionali e all'estero. I prezzi della migliore qualità e favorevoli ci consentono di assumere il 50% delle azioni nazionali.