Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit

Testsea Disease Test TYP taugaveiki IgG/IgM hraðprófunarsett Valmynd

Stutt lýsing:

Vörumerki:	prófsjó	Vöru Nafn:	TYP Taugaveiki IgG/IgM
Upprunastaður:	Zhejiang, Kína	Gerð:	Sjúkragreiningartæki
Vottorð:	ISO9001/13485	Hljóðfæraflokkun	Flokkur II
Nákvæmni:	99,6%	Sýnishorn:	Heilblóð/sermi/plasma
Snið:	Kassa/Strip	Tæknilýsing:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 stk	Geymsluþol:	2 ár

Sendu tölvupóst til okkar Sækja sem PDF

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Fljótlegar upplýsingar

Vörumerki:	prófsjó	Vöru Nafn:	TYP Taugaveiki IgG/IgM
Upprunastaður:	Zhejiang, Kína	Gerð:	Sjúkragreiningartæki
Vottorð:	ISO9001/13485	Hljóðfæraflokkun	Flokkur II
Nákvæmni:	99,6%	Sýnishorn:	Heilblóð/sermi/plasma
Snið:	Kassa/Strip	Tæknilýsing:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 stk	Geymsluþol:	2 ár

HIV 382

Fyrirhuguð notkun

Taugaveiki IgG/IgM hraðprófið er ónæmispróf til hliðarflæðis til að greina og aðgreina samtímis IgG og IgM gegn Salmonella typhi (S. typhi) í sermi, plasma manna.Það er ætlað til notkunar sem skimunarpróf og sem hjálp við greiningu á sýkingu af S. typhi.Staðfesta verður öll hvarfsýni með IgG/IgM hraðprófi fyrir taugaveiki með annarri prófunaraðferð(um).

HIV 382

Samantekt

Taugaveiki stafar af S. typhi, Gram-neikvæðri bakteríu.Áætlað er að um 17 milljónir tilfella um allan heim og 600.000 dauðsföll í tengslum við það eigi sér stað árlega1.Sjúklingar sem eru sýktir af HIV eru í verulega aukinni hættu á klínískri sýkingu af S. typhi2.Vísbendingar um H. pylori sýkingu eru einnig í aukinni hættu á að fá taugaveiki.1-5% sjúklinga verða langvinnir smitberar með S. typhi í gallblöðru.

Klínísk greining á taugaveiki fer eftir einangrun S. typhi frá blóði, beinmerg eða ákveðnum líffæraskemmdum.Í aðstöðu sem hefur ekki efni á að framkvæma þessa flóknu og tímafreku aðgerð er Filix-Widal próf notað til að auðvelda greiningu.Hins vegar leiða margar takmarkanir til erfiðleika við túlkun Widal prófsins3,4.

Aftur á móti er taugaveiki IgG/IgM hraðprófið einfalt og hratt rannsóknarstofupróf.Prófið greinir samtímis og greinir IgG og IgM mótefnin gegn S. typhi sértækum mótefnavaka5 t í heilblóðsýni og hjálpar þannig við að ákvarða núverandi eða fyrri útsetningu fyrir S. typhi.

Prófunaraðferð

Leyfðu prófinu, sýninu, stuðpúðanum og/eða eftirlitinu að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.

1. Láttu pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður.Fjarlægðu prófunartækið úrlokaðan poka og notaðu hann eins fljótt og auðið er.
2. Settu prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.
3. Fyrir sermi eða plasmasýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 3 dropa af sermieða plasma (u.þ.b. 100μl) í sýnisholuna (S) prófunarbúnaðarins, ræsið síðantímamælir.Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir heilblóðsýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 1 dropa af heilumblóð (u.þ.b. 35μl) í sýnishol(S) prófunarbúnaðarins, bætið síðan 2 dropum af jafnalausn (um 70μl) út í og ræsið tímamælirinn.Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að lituðu línan/línurnar birtist.Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur.Ekki túlkaniðurstaða eftir 20 mínútur.

Nauðsynlegt er að setja nægilegt magn af sýni fyrir gild prófunarniðurstöðu.Ef flæði (bleytaaf himnu) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið við einum dropa af jafnalausn til viðbótar(fyrir heilblóð) eða sýni (fyrir sermi eða plasma) í sýnisbrunninn.

Túlkun á niðurstöðum

Jákvæð:Tvær línur birtast.Ein lína ætti alltaf að birtast í stjórnlínusvæðinu (C), ogönnur sýnileg lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.

Neikvætt:Ein lituð lína birtist á stjórnsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist íprófunarlínusvæðið.

Ógilt:Stjórnarlína birtist ekki.Ófullnægjandi sýnisrúmmál eða röng málsmeðferðtækni er líklegasta ástæðan fyrir bilun í stjórnlínu.

★ Farðu yfir málsmeðferðina og endurtaktuprófið með nýju prófunartæki.Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við dreifingaraðila á staðnum.

Upplýsingar um sýningu

Sýningarupplýsingar (6)

Heiðursvottorð

Fyrirtækið

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróaðri in vitro greiningu (IVD) prófunarsettum og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki.Nú hlökkum við til samstarfs við fleiri erlend fyrirtæki til gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, lyfjamisnotkunarpróf, hjartamerkipróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf, auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS verið vel þekkt bæði á innlendum og erlendum mörkuðum.Bestu gæði og hagstætt verð gera okkur kleift að taka yfir 50% af innlendum hlutabréfum.