Heildsölu prófunarsjúkdómur próf Typhoid IgG/Igm Rapid Test Kit birgir og framleiðendur | Testsea

Prófunarsjúkdómur próf Typhoid IgG/Igm Rapid Test Kit

Stutt lýsing:

Vörumerki:

Testsea

Vöruheiti:

Type Typhoid IgG/IgM

Upprunastaður:

Zhejiang, Kína

Tegund:

Meinafræðileg greiningartæki

Vottorð:

ISO9001/13485

Flokkun hljóðfæra

II. Flokkur

Nákvæmni:

99,6%

Sýnishorn:

Heilblóð/sermi/plasma

Format:

Casete/Strip

Forskrift:

3,00mm/4,00mm

Moq:

1000 stk

Geymsluþol:

2 ár


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Fljótleg smáatriði

Vörumerki:

Testsea

Vöruheiti:

Type Typhoid IgG/IgM

Upprunastaður:

Zhejiang, Kína

Tegund:

Meinafræðileg greiningartæki

Vottorð:

ISO9001/13485

Flokkun hljóðfæra

II. Flokkur

Nákvæmni:

99,6%

Sýnishorn:

Heilblóð/sermi/plasma

Format:

Casete/Strip

Forskrift:

3,00mm/4,00mm

Moq:

1000 stk

Geymsluþol:

2 ár

HIV 382

Ætlað notkun

Taugaveiki IgG/IgM Rapid Test er hliðarflæði ónæmisgreining til að greina samtímis og aðgreining and-Salmonellu Typhi (S. Typhi) IgG og IgM í sermi manna, plasma. Það er ætlað að nota sem skimunarpróf og sem hjálp við greiningu á sýkingu með S. typhi. Staðfesta verður öll viðbrögð sýnishorn með taugaveiki IgG/IgM hraðprófinu með annarri prófunaraðferð (r).

HIV 382

HIV 382

Yfirlit

Taugaveiki stafar af S. Typhi, gramm-neikvæðum bakteríum. Á heimsvísu eru áætlaðar 17 milljónir tilvika og 600.000 dauðsföll tilheyrandi árlega1. Sjúklingar sem eru smitaðir af HIV eru í marktækt aukinni hættu á klínískri sýkingu með S. typhi2. Vísbendingar um H. pylori sýkingu eru einnig aukin hætta á að eignast taugaveiki. 1-5% sjúklinga verða langvinn burðarefni sem hefur S. Typhi í gallblöðru.

Klínísk greining á taugaveiki fer eftir einangrun S. typhi úr blóði, beinmerg eða sérstökum líffærafræðilegum meinsemd. Í aðstöðunni sem hefur ekki efni á að framkvæma þessa flóknu og tímamósuaðferð er filix-breiddar próf notað til að auðvelda greininguna. Margar takmarkanir leiða þó til erfiðleika við túlkun breiddar prófsins3,4.

Aftur á móti er taugaveiki IgG/IgM skjót próf einfalt og hratt rannsóknarstofupróf. Prófið greinir og aðgreinir IgG og IgM mótefni samtímis við S. typhi sértækt mótefnavaka T í heilblóðsýni og hjálpar þannig við að ákvarða núverandi eða fyrri útsetningu fyrir S. typhi.

Prófunaraðferð

Leyfðu prófinu, eintakinu, biðminni og/eða stjórntækjum að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.

1. Færðu pokann að stofuhita áður en hann opnar hann. Fjarlægðu prófunarbúnaðinn úrinnsiglað poki og notaðu hann eins fljótt og auðið er.
2. Settu prófunartækið á hreint og jafnt yfirborð.
3. fyrir sermi eða plasmapróf: Haltu dropanum lóðrétt og flutning 3 dropar af sermieða plasma (u.þ.b. 100 μl) við sýnishornið (S) prófunartækisins, byrjaðu síðantímastillir. Sjá mynd hér að neðan.
4.. Fyrir sýni í heilblóði: Haltu dropanum lóðrétt og flytjið 1 drop af ölluBlóð (u.þ.b. 35 μl) við sýnishornið (S) prófunartækisins, bætið síðan við 2 dropum af biðminni (um það bil 70 μl) og byrjaðu tímamælina. Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að lituðu línurnar birtist. Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur. Ekki túlkaNiðurstaða eftir 20 mínútur.

Að beita nægilegu magni af sýnishorni er nauðsynlegt fyrir gilda niðurstöðuna. Ef fólksflutningur (bleytinginaf himnu) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bættu við einum dropa af biðminni í viðbót(fyrir heilblóð) eða sýnishorn (fyrir sermi eða plasma) við sýnishornið vel.

Túlkun niðurstaðna

Jákvætt:Tvær línur birtast. Ein lína ætti alltaf að birtast á stjórnlínusvæðinu (c) ogÖnnur augljós lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.

Neikvætt:Ein lituð lína birtist á stjórnunarsvæðinu (c). Engin augljós lituð lína birtist íprófunarlínusvæðið.

Ógilda:Stjórnlínan tekst ekki að birtast. Ófullnægjandi sýnishorn eða röng málsmeðferðTækni er líklegustu ástæður fyrir bilun í stjórnlínu.

★ Farðu yfir málsmeðferðina og endurtaktuPrófið með nýju prófunarbúnaði. Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta að nota prófunarbúnaðinn strax og hafa samband við dreifingaraðila þinn.

Upplýsingar um sýningu

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Heiðursskírteini

1-1

Fyrirtæki prófíl

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í að rannsaka, þróa, framleiða og dreifa háþróaðri greiningarprófum í vitro (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 löggiltur og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum vegna gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, misnotkunarpróf lyfja, hjartamerki, æxlismerki próf, matar- og öryggispróf og dýra sjúkdómspróf, auk þess hafa vörumerkjaprófanir okkar verið vel þekktar á bæði innlendum og erlendum mörkuðum. Besta gæði og hagstætt verð gerir okkur kleift að taka yfir 50% hlutabréf innanlands.

Vöruferli

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. SKAPA

1.Prepare

3. Kross himna

1.Prepare

4.CUT Strip

1.Prepare

5.Sblane

1.Prepare

6. Pakkaðu pokana

1.Prepare

7. Settu pokana

1.Prepare

8.Pack kassinn

1.Prepare

9.Encasement

Upplýsingar um sýningu (6)

Sendu skilaboðin þín til okkar:

Sendu skilaboðin þín til okkar:

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar