Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Stutt lýsing:

Vörumerki:	prófsjó	Vöru Nafn:	TOXO IgG/IgM hraðprófunarsett
Upprunastaður:	Zhejiang, Kína	Gerð:	Sjúkragreiningartæki
Vottorð:	ISO9001/13485	Hljóðfæraflokkun	Flokkur II
Nákvæmni:	99,6%	Sýnishorn:	Heilblóð/sermi/plasma
Snið:	Kassa/Strip	Tæknilýsing:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 stk	Geymsluþol:	2 ár

Sendu tölvupóst til okkar Sækja sem PDF

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Fljótlegar upplýsingar

Vörumerki:	prófsjó	Vöru Nafn:	TOXO IgG/IgM hraðprófunarsett
Upprunastaður:	Zhejiang, Kína	Gerð:	Sjúkragreiningartæki
Vottorð:	ISO9001/13485	Hljóðfæraflokkun	Flokkur II
Nákvæmni:	99,6%	Sýnishorn:	Heilblóð/sermi/plasma
Snið:	Kassa/Strip	Tæknilýsing:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 stk	Geymsluþol:	2 ár

HIV 382

Fyrirhuguð notkun

Toxo igg/igm Rpid próf er hröð ónæmislitunarpróf til að greina samtímis IgM og IgG mótefni gegnToxo gondiií sermi/plasma manna.Prófið er hægt að nota sem skimunarpróf fyrir Toxo sýkingu og sem aðstoð við mismunagreiningu á sjálftakmarkandi frum Toxo sýkingum og hugsanlega banvænum auka Toxo sýkingum í tengslum við önnur viðmið.

HIV 382

Samantekt

Toxo IgG/IgM hraðprófið er hliðarflæðisskiljun ónæmisgreiningar.Prófunarhylkið samanstendur af: 1) vínrauðum lituðum samtengdum púða sem inniheldur Toxo raðbrigða hjúpmótefnavaka samtengda með kolloid gulli (Toxo conjugates) og kanínu IgG-gull samtengingum, 2) nítrósellulósa himnustrimla sem inniheldur tvö prófunarbönd (T1 og T2 bönd) og stjórnband (C band).T1 bandið er forhúðað með mótefninu til að greina IgM and-Toxo, T2 bandið er húðað með mótefni til að greina IgG and-Toxo, og C-bandið er forhúðað með geita-anti-kanínu IgG.Þegar nægilegt rúmmál af prófunarsýni er dreift í sýnisholuna á prófunarhylkinu, flytur sýnið með háræðaáhrifum yfir hylkin.Ónæmisfléttan er síðan tekin af hvarfefninu sem er húðað á T2 bandinu og myndar vínrauða T2 band, sem gefur til kynna Toxo IgG jákvæða niðurstöðu og bendir til nýlegrar eða endurtekinnar sýkingar.Ónæmisfléttan er síðan tekin af hvarfefninu sem er forhúðað á T1 bandinu og myndar vínrauða T1 band, sem gefur til kynna jákvæða Toxo IgM prófniðurstöðu og bendir til nýrrar sýkingar.Skortur á T-böndum (T1 og T2) bendir til neikvæðrar niðurstöðu.

Prófunaraðferð

Leyfðu prófinu, sýninu, stuðpúðanum og/eða eftirlitinu að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.

1. Láttu pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður.Fjarlægðu prófunartækið úrlokaðan poka og notaðu hann eins fljótt og auðið er.
2. Settu prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.
3. Fyrir sermi eða plasmasýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 3 dropa af sermieða plasma (u.þ.b. 100μl) í sýnisholuna (S) prófunarbúnaðarins, ræsið síðantímamælir.Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir heilblóðsýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 1 dropa af heilumblóð (u.þ.b. 35μl) í sýnishol(S) prófunarbúnaðarins, bætið síðan 2 dropum af jafnalausn (um 70μl) út í og ræsið tímamælirinn.Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að lituðu línan/línurnar birtist.Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur.Ekki túlkaniðurstaða eftir 20 mínútur.

Nauðsynlegt er að setja nægilegt magn af sýni fyrir gild prófunarniðurstöðu.Ef flæði (bleytaaf himnu) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið við einum dropa af jafnalausn til viðbótar(fyrir heilblóð) eða sýni (fyrir sermi eða plasma) í sýnisbrunninn.

Túlkun á niðurstöðum

Jákvæð:Tvær línur birtast.Ein lína ætti alltaf að birtast í stjórnlínusvæðinu (C), ogönnur sýnileg lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.

Neikvætt:Ein lituð lína birtist á stjórnsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist íprófunarlínusvæðið.

Ógilt:Stjórnarlína birtist ekki.Ófullnægjandi sýnisrúmmál eða röng málsmeðferðtækni er líklegasta ástæðan fyrir bilun í stjórnlínu.

★ Farðu yfir málsmeðferðina og endurtaktuprófið með nýju prófunartæki.Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta að nota prófunarbúnaðinn strax og hafa samband við dreifingaraðila á staðnum.

Upplýsingar um sýningu

Sýningarupplýsingar (6)

Heiðursvottorð

Fyrirtækið

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróaðri in vitro greiningu (IVD) prófunarsettum og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki.Nú hlökkum við til samstarfs við fleiri erlend fyrirtæki til gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, lyfjamisnotkunarpróf, hjartamerkipróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf, auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS verið vel þekkt bæði á innlendum og erlendum mörkuðum.Bestu gæði og hagstætt verð gera okkur kleift að taka yfir 50% af innlendum hlutabréfum.