Testsea Disease Test Berkla hraðprófunarsett fyrir berkla

Stutt lýsing:

Vörumerki:	prófsjó	Vöruheiti:	Berklapróf
Upprunastaður:	Zhejiang, Kína	Tegund:	Sjúkragreiningartæki
Vottorð:	ISO9001/13485	Hljóðfæraflokkun	Flokkur II
Nákvæmni:	99,6%	Sýnishorn:	Heilblóð/sermi/plasma
Snið:	Kassa/Strip	Tæknilýsing:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 stk	Geymsluþol:	2 ár

Sendu tölvupóst til okkar Sækja sem PDF

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Fljótlegar upplýsingar

Vörumerki:	prófsjó	Vöruheiti:	Berklapróf
Upprunastaður:	Zhejiang, Kína	Tegund:	Sjúkragreiningartæki
Vottorð:	ISO9001/13485	Hljóðfæraflokkun	Flokkur II
Nákvæmni:	99,6%	Sýnishorn:	Heilblóð/sermi/plasma
Snið:	Kassa/Strip	Tæknilýsing:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 stk	Geymsluþol:	2 ár

HIV 382

Fyrirhuguð notkun

Berklaprófunarræman （Sermi/plasma） er hraðskiljanleg ónæmisgreining til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn berkla (M. tuberculosis, M. bovis og M. africanum) (allar samgerðir: IgG, IgM, IgA, osfrv.) í sermi eða plasma.

HIV 382

Samantekt

Berklar (TB) dreifast fyrst og fremst með flutningi í lofti á úðuðum dropum sem myndast við hósta, hnerra og tala. Svæði þar sem loftræsting er léleg skapar mesta hættu á sýkingu. Berkla er helsta orsök sjúkdóma og dánartíðni um allan heim, sem veldur flestum dauðsföllum af völdum eins smitefnis. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin greinir frá því að meira en 8 milljónir nýrra tilfella af virkum berklum greinist árlega. Tæplega 3 milljónir dauðsfalla eru einnig raktar til berkla. Tímabær greining skiptir sköpum fyrir berklastjórnun, þar sem hún veitir snemma meðferð og takmarkar frekari útbreiðslu sýkingar. Nokkrar greiningaraðferðir til að greina berkla hafa verið notaðar í gegnum árin, þar á meðal húðpróf, hrákastrok og hrákaræktun og röntgenmyndatöku af brjósti. En þetta hefur alvarlegar takmarkanir. Nýrri prófanir, eins og PCR-DNA mögnun eða interferon-gamma próf, hafa nýlega verið kynnt. Hins vegar er afgreiðslutími þessara prófana langur, þær krefjast rannsóknartækjabúnaðar og sérhæfðs starfsfólks og sum eru hvorki hagkvæm né auðveld í notkun.

Prófunaraðferð

Leyfðu prófinu, sýninu, stuðpúðanum og/eða eftirlitinu að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.

1. Láttu pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður. Fjarlægðu prófunartækið úrlokaðan poka og notaðu hann eins fljótt og auðið er.
2. Settu prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.
3. Fyrir sermi eða plasmasýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 3 dropa af sermieða plasma (u.þ.b. 100μl) í sýnisholuna (S) prófunarbúnaðarins, ræsið síðantímamælir. Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir heilblóðsýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 1 dropa af heilumblóð (u.þ.b. 35μl) í sýnishol(S) prófunarbúnaðarins, bætið síðan 2 dropum af jafnalausn (um 70μl) út í og ræsið tímamælirinn. Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að lituðu línan/línurnar birtist. Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur. Ekki túlkaniðurstaða eftir 20 mínútur.

Nauðsynlegt er að setja nægilegt magn af sýni fyrir gild prófunarniðurstöðu. Ef flæði (bleytaaf himnu) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið við einum dropa af jafnalausn til viðbótar(fyrir heilblóð) eða sýni (fyrir sermi eða plasma) í sýnisbrunninn.

Túlkun á niðurstöðum

Jákvæð:Tvær línur birtast. Ein lína ætti alltaf að birtast í stjórnlínusvæðinu (C), ogönnur sýnileg lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.

Neikvætt:Ein lituð lína birtist á stjórnsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist íprófunarlínusvæðið.

Ógilt:Stjórnarlína birtist ekki. Ófullnægjandi sýnisrúmmál eða röng málsmeðferðtækni er líklegasta ástæðan fyrir bilun í stjórnlínu.

★ Farðu yfir málsmeðferðina og endurtaktuprófið með nýju prófunartæki. Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við dreifingaraðila á staðnum.

Upplýsingar um sýningu

Sýningarupplýsingar (6)

Heiðursvottorð

Fyrirtækissnið

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróaðri in vitro greiningu (IVD) prófunarsettum og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til samstarfs við fleiri erlend fyrirtæki til gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, lyfjamisnotkunarpróf, hjartamerkipróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf, auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS verið vel þekkt bæði á innlendum og erlendum mörkuðum. Bestu gæði og hagstætt verð gera okkur kleift að taka yfir 50% af innlendum hlutabréfum.