Heildsölu prófunarsjúkdómur próf TB Berkla Rapid Test Kit birgir og framleiðendur | Testsea

Prófunarsjúkdómur próf TB Berklar Rapid Test Kit

Stutt lýsing:

Vörumerki:

Testsea

Vöruheiti:

TB berklapróf

Upprunastaður:

Zhejiang, Kína

Tegund:

Meinafræðileg greiningartæki

Vottorð:

ISO9001/13485

Flokkun hljóðfæra

II. Flokkur

Nákvæmni:

99,6%

Sýnishorn:

Heilblóð/sermi/plasma

Format:

Casete/Strip

Forskrift:

3,00mm/4,00mm

Moq:

1000 stk

Geymsluþol:

2 ár


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Fljótleg smáatriði

Vörumerki:

Testsea

Vöruheiti:

TB berklapróf

Upprunastaður:

Zhejiang, Kína

Tegund:

Meinafræðileg greiningartæki

Vottorð:

ISO9001/13485

Flokkun hljóðfæra

II. Flokkur

Nákvæmni:

99,6%

Sýnishorn:

Heilblóð/sermi/plasma

Format:

Casete/Strip

Forskrift:

3,00mm/4,00mm

Moq:

1000 stk

Geymsluþol:

2 ár

HIV 382

Ætlað notkun

Berklarinn Rapid Test Strip (í sermi/plasma) er hröð litskiljun ónæmisgreiningar til eigindlegrar uppgötvunar and-TB (M. berkla, M. bovis og M. Afríku) mótefni (allar myndgerðir: IgG, IgM, IgA osfrv.) í sermi eða plasma.

HIV 382

HIV 382

Yfirlit

Berklar (TB) dreifast fyrst og fremst um loftflutning á úðabrúsa dropum sem þróaðir voru með hósta, hnerri og tali. Svæði með lélega loftræstingu eru mesta hætta á útsetningu fyrir sýkingu. TB er meginorsök sjúkdóms og dánartíðni um allan heim, sem leiðir til mesta fjölda dauðsfalla vegna eins smitandi umboðsmanns. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin greinir frá því að meira en 8 milljónir nýrra tilfella af virkri berklum séu greind árlega. Tæplega 3 milljónir dauðsfalla eru einnig rakin til berkla. Tímabær greining skiptir sköpum fyrir stjórnun TB, þar sem hún veitir snemma upphaf meðferðar og takmarkar frekari sýkingarútbreiðslu. Nokkrar greiningaraðferðir til að greina berkla hafa verið notaðar í gegnum tíðina, þar á meðal húðpróf, hráka smear og hráka ræktun og röntgenmynd af brjósti. En þetta hefur alvarlegar takmarkanir. Nýrri próf, svo sem PCR-DNA mögnun eða interferon-gamma próf, hafa nýlega verið kynnt. Samt sem áður er tímasetningin fyrir þessi próf löng, þau þurfa rannsóknarstofubúnað og hæft starfsfólk og sum eru hvorki hagkvæmar né auðveldar í notkun.

Prófunaraðferð

Leyfðu prófinu, eintakinu, biðminni og/eða stjórntækjum að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.

1. Færðu pokann að stofuhita áður en hann opnar hann. Fjarlægðu prófunarbúnaðinn úrinnsiglað poki og notaðu hann eins fljótt og auðið er.
2. Settu prófunartækið á hreint og jafnt yfirborð.
3. fyrir sermi eða plasmapróf: Haltu dropanum lóðrétt og flutning 3 dropar af sermieða plasma (u.þ.b. 100 μl) við sýnishornið (S) prófunartækisins, byrjaðu síðantímastillir. Sjá mynd hér að neðan.
4.. Fyrir sýni í heilblóði: Haltu dropanum lóðrétt og flytjið 1 drop af ölluBlóð (u.þ.b. 35 μl) við sýnishornið (S) prófunartækisins, bætið síðan við 2 dropum af biðminni (um það bil 70 μl) og byrjaðu tímamælina. Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að lituðu línurnar birtist. Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur. Ekki túlkaNiðurstaða eftir 20 mínútur.

Að beita nægilegu magni af sýnishorni er nauðsynlegt fyrir gilda niðurstöðuna. Ef fólksflutningur (bleytinginaf himnu) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bættu við einum dropa af biðminni í viðbót(fyrir heilblóð) eða sýnishorn (fyrir sermi eða plasma) við sýnishornið vel.

Túlkun niðurstaðna

Jákvætt:Tvær línur birtast. Ein lína ætti alltaf að birtast á stjórnlínusvæðinu (c) ogÖnnur augljós lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.

Neikvætt:Ein lituð lína birtist á stjórnunarsvæðinu (c). Engin augljós lituð lína birtist íprófunarlínusvæðið.

Ógilda:Stjórnlínan tekst ekki að birtast. Ófullnægjandi sýnishorn eða röng málsmeðferðTækni er líklegustu ástæður fyrir bilun í stjórnlínu.

★ Farðu yfir málsmeðferðina og endurtaktuPrófið með nýju prófunarbúnaði. Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta að nota prófunarbúnaðinn strax og hafa samband við dreifingaraðila þinn.

Upplýsingar um sýningu

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Upplýsingar um sýningu (6)

Heiðursskírteini

1-1

Fyrirtæki prófíl

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í að rannsaka, þróa, framleiða og dreifa háþróaðri greiningarprófum í vitro (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 löggiltur og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum vegna gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, misnotkunarpróf lyfja, hjartamerki, æxlismerki próf, matar- og öryggispróf og dýra sjúkdómspróf, auk þess hafa vörumerkjaprófanir okkar verið vel þekktar á bæði innlendum og erlendum mörkuðum. Besta gæði og hagstætt verð gerir okkur kleift að taka yfir 50% hlutabréf innanlands.

Vöruferli

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. SKAPA

1.Prepare

3. Kross himna

1.Prepare

4.CUT Strip

1.Prepare

5.Sblane

1.Prepare

6. Pakkaðu pokana

1.Prepare

7. Settu pokana

1.Prepare

8.Pack kassinn

1.Prepare

9.Encasement

Upplýsingar um sýningu (6)

Sendu skilaboðin þín til okkar:

Sendu skilaboðin þín til okkar:

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar