Testsea Disease Test Sárasótt (Anti-treponemia Pallidum) Próf
Fljótlegar upplýsingar
| Vörumerki: | Testsea | Vöruheiti: | Sárasótt (anti-treponemia Pallidum) próf |
| Upprunastaður: | Zhejiang, Kína | Tegund: | Sjúkragreiningartæki |
| Vottorð: | CE/ISO9001/ISO13485 | Hljóðfæraflokkun | flokkur III |
| Nákvæmni: | 99,6% | Sýnishorn: | Heilblóð/sermi/plasma |
| Snið: | Kassetta | Tæknilýsing: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 stk | Geymsluþol: | 2 ár |
| OEM & ODM | stuðning | Tæknilýsing: | 40 stk/kassa |
Framboðsgeta：
5000000 stykki / stykki á mánuði
Pökkun og afhending：
Upplýsingar um umbúðir
40 stk/kassa
2000PCS/CTN, 66*36*56,5cm, 18,5KG
Leiðslutími:
| Magn (stykki) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Afgreiðslutími (dagar) | 7 | 30 | Á að semja |
Myndbandslýsing
Fyrirhuguð notkun
Sárasótt（SYP） Mótefnahraðprófunarhylki (heilblóð/sermi/plasma) er hröð, sermisfræðileg, ónæmislitgreiningarprófun til eigindlegrar greiningar á mótefnum (IgG, IgM og IgA) gegn Treponema Pallidum (TP) í sermi eða plasma manna. Það er ætlað að nota sem skimunarpróf og sem hjálp við greiningu á sýkingu af TP. Öll hvarfefni með SYP Ab Rapid Test Cassette verður að staðfesta með annarri prófunaraðferð(um) og klínískum niðurstöðum.
Samantekt
Treponema Pallidum (TP) er orsakavaldur kynsjúkdómsins sárasótt. TP er spirochete baktería með ytra hjúp og umfrymishimnu. Tiltölulega lítið er vitað um lífveruna í samanburði við aðra bakteríusýkla. Samkvæmt Center for Disease Control (CDC) hefur tilfellum sárasóttarsýkingar fjölgað verulega síðan 1985. Nokkrir lykilþættir sem hafa stuðlað að þessari aukningu eru ma crack kókaínfaraldur og há tíðni vændis meðal fíkniefnaneytenda. Ein rannsókn greindi frá því að mikill fjöldi HIV-smitaðra kvenna sýndi viðbrögð við sárasótt í sermisprófum. Mörg klínísk stig og langur tími duldrar, einkennalausrar sýkingar eru einkennandi fyrir sárasótt. Frumsýfilis sýking er skilgreind með tilvist svepps á sáningarstaðnum. Mótefnasvörun við TP bakteríunni er hægt að greina innan 4 til 7 daga eftir að sveppir koma fram. Sýkingin er greinanleg þar til sjúklingurinn fær fullnægjandi meðferð.
Prófunaraðferð
1. Hægt er að framkvæma One Step Test notað á saur.
2. Safnaðu nægilegu magni af saur (1-2 ml eða 1-2 g) í hreint, þurrt sýnatökuílát til að fá hámarks mótefnavaka (ef þau eru til staðar). Bestur árangur næst ef mælingarnar eru framkvæmdar innan 6 klukkustunda eftir söfnun.
3. Sýni sem safnað er má geyma í 3 daga við 2-8 ℃ ef það er ekki prófað innan 6 klukkustunda. Til langtímageymslu skal geyma sýni undir -20 ℃.
4. Skrúfaðu tappann af sýnistökuglasinu af, stingdu síðan sýnisöfnunarstýringunni af handahófi í saursýnið á að minnsta kosti 3 mismunandi stöðum til að safna um það bil 50 mg af saur (jafngildir 1/4 af ertu). Ekki ausa saur af himnunni) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið einum dropa af sýni í viðbót við sýnisbrunninn.
Jákvætt: Tvær línur birtast. Ein lína ætti alltaf að birtast í stjórnlínusvæðinu (C) og önnur ein sýnileg lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.
Neikvætt: Ein lituð lína birtist á viðmiðunarsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist á prófunarlínusvæðinu.
Ógilt: Stýrilína birtist ekki. Ófullnægjandi sýnisrúmmál eða röng aðferðafræði eru líklegastar ástæður fyrir bilun í stjórnlínu.
★ Farðu yfir aðferðina og endurtaktu prófið með nýju prófunartæki. Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við dreifingaraðila á staðnum.
Vörulisti
| Vöruheiti | Sýnishorn | Snið | Vottorð |
| Inflúensu Ag A próf | Nef/nefkoksþurrkur | Kassetta | CE ISO |
| Inflúensu Ag B próf | Nef/nefkoksþurrkur | Kassetta | CE ISO |
| HCV lifrarbólgu C veiru Ab próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HIV 1+2 próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HIV 1/2 þrílínupróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HIV 1/2/O mótefnapróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| Dengue IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Dengue NS1 mótefnavakapróf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 mótefnavakapróf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| H.Pylori Ab próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| H.Pylori Ag próf | Saur | Kassetta | CE ISO |
| Sárasótt (anti-treponemia Pallidum) próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Taugaveiki IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Berklapróf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| HBsAg hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBsAb hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBeAg hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBeAb hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBcAb hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| Rotavirus próf | Saur | Kassetta | CE ISO |
| Adenóveirupróf | Saur | Kassetta | CE ISO |
| Nóróveiru mótefnavakapróf | Saur | Kassetta | ISO |
| HAV lifrarbólgu A veiru IgM próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HAV Lifrarbólgu A veiru IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Malaríu Ag pf/pv Tri-line próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line próf | WB | Kassetta | ISO |
| Malaríu Ab pf/pv Tri-line próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Malaríu Ag pv próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Malaríu Ag pf próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Malaríu Ag pan próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM próf | Serum/plasma | Kassetta | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM próf | Serum/plasma | Kassetta | CE ISO |
| Brucellosis(Brucella)IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Chikungunya IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag próf | Innkirtlaþurrkur/þvagleggsþurrkur | Kassetta | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag próf | Innkirtlaþurrkur/þvagleggsþurrkur | Kassetta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Rubella veira Ab IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Cytomegalo veiru mótefna IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Herpes simplex veira Ⅰ mótefna IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Herpes simplex veira Ⅱ mótefna IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Zika veiru mótefna IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Lifrarbólgu E veiru mótefni IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Inflúensu Ag A+B próf | Nef/nefkoksþurrkur | Kassetta | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| Monkey Pox mótefnavaka prófunarkassa | Munnkoksþurrkur | Kassetta | CE ISO |
Tengdar vörur
Upplýsingar um sýningu
Heiðursvottorð
Fyrirtækissnið
Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróaðri in vitro greiningu (IVD) prófunarsettum og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til samstarfs við fleiri erlend fyrirtæki til gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, lyfjamisnotkunarpróf, hjartamerkipróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf, auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS verið vel þekkt bæði á innlendum og erlendum mörkuðum. Bestu gæði og hagstætt verð gera okkur kleift að taka yfir 50% af innlendum hlutabréfum.
OPAKNINGAR OG SENDINGAR
Algengar spurningar
Við erum með aðsetur í Zhejiang, Kína, byrja frá 2015, selja til Suðaustur-Asíu (15,00%), innanlandsmarkaðar (15,00%), Suður, Ameríku (10,00%), Afríku (10,00%), Norður Ameríku (5,00%), Austur-Ameríku
Evrópa (5,00%), Eyjaálfa (5,00%), Mið-Austurlönd (5,00%), Austur-Asía (5,00%), Vestur-Evrópa (5,00%), Mið-Ameríka (5,00%), Norður-Evrópa (5,00%), Suður-Evrópa ( 5,00%), Suður-Asía (5,00%). Alls eru um 51-100 manns á skrifstofunni okkar.
Alltaf forframleiðslusýni fyrir fjöldaframleiðslu;
Alltaf lokaskoðun fyrir sendingu;
Dýragreiningarhraðpróf, frjósemisprófunarsett, lyfjaprófunarsett, smitsjúkdómaprófunarsett, æxlismerkjapróf, matvælaöryggispróf
Ríkur styrkur í tækni, háþróaður búnaður, nútíma stjórnunarkerfi, alhliða hraðprófunarsett fyrir klíníska greiningu, fjölskyldu- og rannsóknarstofugreiningu, ISO, CE FSC vottað
Samþykktir afhendingarskilmálar: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Hraðafhending;
Samþykkt greiðslugjaldmiðill: USD;RMB
Samþykkt greiðslutegund: T/T, Western Union, Escrow;
Tungumál talað: Enska