Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Fljótlegar upplýsingar
| Vörumerki: | prófsjó | Vöruheiti: | HIV 1/2 próf |
| Upprunastaður: | Zhejiang, Kína | Tegund: | Sjúkragreiningartæki |
| Vottorð: | ISO9001/13485 | Hljóðfæraflokkun: | Flokkur II |
| Nákvæmni: | 99,6% | Sýnishorn: | Heilblóð/sermi/plasma |
| Snið: | Kassa/Strip | Tæknilýsing: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 stk | Geymsluþol: | 2 ár |
Fyrirhuguð notkun
One Step HIV(1&2) prófið er hraðskiljanleg ónæmisgreining til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn ónæmisbrestsveiru (HIV) í heilblóði/sermi/plasma til að aðstoða við greiningu á HIV.
Samantekt
Human immunodeficiency virus (HIV) er retroveira sem sýkir frumur ónæmiskerfisins, eyðileggur eða skerðir starfsemi þeirra. Eftir því sem sýkingin þróast verður ónæmiskerfið veikara og einstaklingurinn verður næmari fyrir sýkingum. Langþróaðasta stig HIV-sýkingar er áunnið ónæmisbrestsheilkenni (alnæmi). Það getur tekið 10-15 ár fyrir HIV-smitaðan einstakling að þróa með sér alnæmi. Almenna aðferðin við að greina HIV-sýkingu er að fylgjast með tilvist mótefna gegn veirunni með EIA-aðferð og síðan staðfesting með Western.
Prófunaraðferð
Leyfðu prófinu, sýninu, stuðpúðanum og/eða eftirlitinu að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.
1. Láttu pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður. Fjarlægðu prófunartækið úrlokaðan poka og notaðu hann eins fljótt og auðið er.
2. Settu prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.
3. Fyrir sermi eða plasmasýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 3 dropa af sermieða plasma (u.þ.b. 100μl) í sýnisholuna (S) prófunarbúnaðarins, ræsið síðantímamælir. Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir heilblóðsýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 1 dropa af heilumblóð (u.þ.b. 35μl) í sýnishol(S) prófunarbúnaðarins, bætið síðan 2 dropum af jafnalausn (um 70μl) út í og ræsið tímamælirinn. Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að lituðu línan/línurnar birtist. Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur. Ekki túlkaniðurstaða eftir 20 mínútur.
Nauðsynlegt er að setja nægilegt magn af sýni fyrir gild prófunarniðurstöðu. Ef flæði (bleytaaf himnu) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið við einum dropa af jafnalausn til viðbótar(fyrir heilblóð) eða sýni (fyrir sermi eða plasma) í sýnisbrunninn.
Túlkun á niðurstöðum
Jákvæð:Tvær línur birtast. Ein lína ætti alltaf að birtast í stjórnlínusvæðinu (C), ogönnur sýnileg lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.
Neikvætt:Ein lituð lína birtist á stjórnsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist íprófunarlínusvæðið.
Ógilt:Stjórnarlína birtist ekki. Ófullnægjandi sýnisrúmmál eða röng málsmeðferðtækni er líklegasta ástæðan fyrir bilun í stjórnlínu.
★ Farðu yfir málsmeðferðina og endurtaktuprófið með nýju prófunartæki. Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við dreifingaraðila á staðnum.
Upplýsingar um sýningu
Heiðursvottorð
Fyrirtækissnið
Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróaðri in vitro greiningu (IVD) prófunarsettum og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til samstarfs við fleiri erlend fyrirtæki til gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, lyfjamisnotkunarpróf, hjartamerkipróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf, auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS verið vel þekkt bæði á innlendum og erlendum mörkuðum. Bestu gæði og hagstætt verð gera okkur kleift að taka yfir 50% af innlendum hlutabréfum.
Vöruferli
1. Undirbúa
2.Kápa
3.Krosshimna
4.Skerið ræma
5.Samsetning
6.Pakkaðu pokanum
7. Lokaðu pokanum
8.Pakkaðu kassanum
9.Encasement
