Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Fljótlegar upplýsingar
| Vörumerki: | Testsea | Vöru Nafn: | HIV 1/2 Próf |
| Upprunastaður: | Zhejiang, Kína | Gerð: | Sjúkragreiningartæki |
| Vottorð: | ISO9001/ISO13485 | Hljóðfæraflokkun | Flokkur III |
| Nákvæmni: | 99,6% | Sýnishorn: | Heilblóð/sermi/plasma |
| Snið: | Cassette | Tæknilýsing: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 stk | Geymsluþol: | 2 ár |
| OEM & ODM | stuðning | Tæknilýsing: | 40stk/kassa |
Framboðsgeta：
5000000 stykki / stykki á mánuði
Pökkun og afhending：
Upplýsingar um umbúðir
40 stk/kassa
2000PCS/CTN, 66*36*56,5cm, 18,5KG
Leiðslutími:
| Magn (stykki) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Afgreiðslutími (dagar) | 7 | 30 | Á að semja |
Myndbandslýsing
Fyrirhuguð notkun
One Step HIV(1&2) prófið er hraðskiljanleg ónæmisgreining til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn ónæmisbrestsveiru (HIV) í heilblóði/sermi/plasma til að aðstoða við greiningu á HIV.
Samantekt
Human immunodeficiency virus (HIV) er retroveira sem sýkir frumur ónæmiskerfisins, eyðileggur eða skerðir starfsemi þeirra.Eftir því sem sýkingin þróast verður ónæmiskerfið veikara og einstaklingurinn verður næmari fyrir sýkingum.Langþróaðasta stig HIV-sýkingar er áunnið ónæmisbrestsheilkenni (alnæmi).Það getur tekið 10-15 ár fyrir HIV-smitaðan einstakling að þróa með sér alnæmi. Almenna aðferðin við að greina HIV-sýkingu er að fylgjast með tilvist mótefna gegn veirunni með EIA-aðferð og síðan staðfesting með Western.
Prófunaraðferð
Leyfðu prófinu, sýninu, stuðpúðanum og/eða eftirlitinu að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.
1. Láttu pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður.Fjarlægðu prófunartækið úr innsigluðu pokanum og notaðu það eins fljótt og auðið er.
2. Settu prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.
3. Fyrir sermi eða plasmasýni: Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 3 dropa af sermi eða plasma (u.þ.b. 100μl) í sýnisholuna(S) prófunarbúnaðarins, ræstu síðan tímamælirinn.Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir heilblóðsýni: Haltu dropapottinum lóðrétt og flyttu 1 dropa af heilblóði (u.þ.b. 35μl) í sýnisholuna(S) prófunarbúnaðarins, bætið síðan við 2 dropum af jafnalausn (um það bil 70μl) og ræsið tímamælirinn.Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að lituðu línan/línurnar birtist.Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur.Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.
Nauðsynlegt er að setja nægilegt magn af sýni fyrir gild prófunarniðurstöðu.Ef flæði (bleyta himnunnar) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið enn einum dropa af jafnalausn (fyrir heilblóð) eða sýni (fyrir sermi eða plasma) í brunninn á sýninu.
Túlkun á niðurstöðum
Jákvæð:Tvær línur birtast.Ein lína ætti alltaf að birtast í stjórnlínusvæðinu (C) og önnur ein sýnileg lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.
Neikvætt:Ein lituð lína birtist á viðmiðunarsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist á prófunarlínusvæðinu.
Ógilt:Stjórnarlína birtist ekki.Ófullnægjandi sýnisrúmmál eða röng aðferðafræði eru líklegasta ástæðurnar fyrir bilun í viðmiðunarlínu.
★ Farðu yfir aðferðina og endurtaktu prófið með nýju prófunartæki.Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við dreifingaraðila á staðnum.
★ Farðu yfir aðferðina og endurtaktu prófið með nýju prófunartæki.Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við dreifingaraðila á staðnum.
Vörulisti
| Vöru Nafn | Sýnishorn | Snið | Vottorð |
| Inflúensu Ag A próf | Nef/nefkoksþurrkur | Kassetta | CE ISO |
| Inflúensu Ag B próf | Nef/nefkoksþurrkur | Kassetta | CE ISO |
| HCV lifrarbólgu C veiru Ab próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HIV 1+2 próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HIV 1/2 þrílínupróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HIV 1/2/O mótefnapróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| Dengue IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Dengue NS1 mótefnavakapróf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 mótefnavakapróf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| H.Pylori Ab próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| H.Pylori Ag próf | Saur | Kassetta | CE ISO |
| Sárasótt (anti-treponemia Pallidum) próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Taugaveiki IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Berklapróf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| HBsAg hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBsAb hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBeAg hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBeAb hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBcAb hraðpróf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| Rotavirus próf | Saur | Kassetta | CE ISO |
| Adenóveirupróf | Saur | Kassetta | CE ISO |
| Nóróveiru mótefnavakapróf | Saur | Kassetta | ISO |
| HAV lifrarbólgu A veiru IgM próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HAV Lifrarbólgu A veiru IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Malaríu Ag pf/pv Tri-line próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line próf | WB | Kassetta | ISO |
| Malaríu Ab pf/pv Tri-line próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Malaríu Ag pv próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Malaríu Ag pf próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Malaríu Ag pan próf | WB | Kassetta | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM próf | Serum/plasma | Kassetta | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM próf | Serum/plasma | Kassetta | CE ISO |
| Brucellosis(Brucella)IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Chikungunya IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag próf | Innkirtlaþurrkur/þvagleggsþurrkur | Kassetta | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag próf | Innkirtlaþurrkur/þvagleggsþurrkur | Kassetta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Rubella veira Ab IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Cytomegalo veiru mótefna IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Herpes simplex veira Ⅰ mótefna IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Herpes simplex veira Ⅱ mótefna IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Zika veiru mótefna IgG/IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Lifrarbólgu E veiru mótefni IgM próf | WB/S/P | Kassetta | CE ISO |
| Inflúensu Ag A+B próf | Nef/nefkoksþurrkur | Kassetta | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo próf | WB/S/P | Kassetta | ISO |
| Monkey Pox mótefnavaka prófunarkassa | Munnkoksþurrkur | Kassetta | CE ISO |
skyldar vörur
Upplýsingar um sýningu
Heiðursvottorð
Fyrirtækjasnið
Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróaðri in vitro greiningu (IVD) prófunarsettum og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki.Nú hlökkum við til samstarfs við fleiri erlend fyrirtæki til gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, lyfjamisnotkunarpróf, hjartamerkipróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf, auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS verið vel þekkt bæði á innlendum og erlendum mörkuðum.Bestu gæði og hagstætt verð gera okkur kleift að taka yfir 50% af innlendum hlutabréfum.
OPAKNINGAR OG SENDINGAR
Algengar spurningar
Við erum með aðsetur í Zhejiang, Kína, byrja frá 2015, selja til Suðaustur-Asíu (15,00%), innanlandsmarkaðar (15,00%), Suður, Ameríku (10,00%), Afríku (10,00%), Norður Ameríku (5,00%), Austur-Ameríku
Evrópa (5,00%), Eyjaálfa (5,00%), Mið-Austurlönd (5,00%), Austur-Asía (5,00%), Vestur-Evrópa (5,00%), Mið-Ameríka (5,00%), Norður-Evrópa (5,00%), Suður-Evrópa ( 5,00%), Suður-Asía (5,00%).Alls eru um 51-100 manns á skrifstofunni okkar.
Alltaf forframleiðslusýni fyrir fjöldaframleiðslu;
Alltaf lokaskoðun fyrir sendingu;
Dýragreiningarhraðpróf, frjósemisprófunarsett, lyfjaprófunarsett, smitsjúkdómaprófunarsett, æxlismerkjapróf, matvælaöryggispróf
Ríkur styrkur í tækni, háþróaður búnaður, nútíma stjórnunarkerfi, alhliða hraðprófunarsett fyrir klíníska greiningu, fjölskyldu- og rannsóknarstofugreiningu, ISO, CE FSC vottað
Samþykktir afhendingarskilmálar: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Hraðafhending;
Samþykkt greiðslugjaldmiðill: USD;RMB
Samþykkt greiðslutegund: T/T, Western Union, Escrow;
Tungumál talað: Enska
