Testsea sjúkdómspróf dengue igg/igm Rapid Test Kit
Fljótleg smáatriði
Vörumerki: | Testsea | Vöruheiti: | Dengue IgG/IgM prófunarbúnaður |
Upprunastaður: | Zhejiang, Kína | Tegund: | Meinafræðileg greiningartæki |
Vottorð: | CE/ISO9001/ISO13485 | Flokkun hljóðfæra | III. Flokkur |
Nákvæmni: | 99,6% | Sýnishorn: | Heilblóð/sermi/plasma |
Format: | Snælda | Forskrift: | 3,00mm/4,00mm |
Moq: | 1000 stk | Geymsluþol: | 2 ár |
OEM & ODM | Stuðningur | Forskrift : | 40 stk/kassi |
Framboðsgetu:
5000000 stykki/stykki á mánuði
Umbúðir og afhending:
Upplýsingar um umbúðir
40 stk/kassi
2000pcs/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Leiðartími:
Magn (stykki) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Leiðtími (dagar) | 7 | 30 | Að semja um |
Myndbandslýsing
Ætlað notkun
Eitt skrefið dengue IgG/IgM próf er hröð litskiljun ónæmisgreiningar til eigindlegrar uppgötvunar mótefna (IgG og IgM) við dengue vírus í sermi eða plasma til að hjálpa til við greiningu á dengue veirusýkingu


Yfirlit
Dengue er sendur með bit af Aedes moskító sem smitast af einhverjum af fjórum dengue vírusum. Það kemur fram á suðrænum og suðrænum svæðum heimsins. Einkenni birtast 3-14 dögum eftir smitsbitinn. Dengue hiti er hita veikindi sem hafa áhrif á ungbörn, ung börn og fullorðna. Dengue blæðingarhiti (hiti, kviðverkir, uppköst, blæðingar) er hugsanlega banvænn fylgikvilli og hefur aðallega áhrif á börn. Snemma klínísk greining og vandlega klínísk stjórnun reynsla lækna og hjúkrunarfræðinga eykur lifun sjúklinga.
Prófunaraðferð
Leyfðu prófinu, eintakinu, biðminni og/eða stjórntækjum að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.
1. Færðu pokann að stofuhita áður en hann opnar hann. Fjarlægðu prófunartækið úr lokaða pokanum og notaðu það eins fljótt og auðið er.
2. Settu prófunartækið á hreint og jafnt yfirborð.
3. fyrir sermi eða plasmapróf: Haltu dropanum lóðrétt og flytjið 3 dropa af sermi eða plasma (u.þ.b. 100 μl) yfir í sýnishornið (s) prófunartækisins, byrjaðu síðan tímastillinn. Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir sýni í heilblóði: Haltu dropanum lóðrétt og flytjið 1 drop af heilblóði (u.þ.b. 35 μl) í sýnishornið (S) prófunartækisins, bættu síðan við 2 dropum af jafnalausn (u.þ.b. 70 μl) og byrjaðu tímamælirinn. Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að lituðu línurnar birtist. Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur. Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.
Að beita nægilegu magni af sýnishorni er nauðsynlegt fyrir gilda niðurstöðuna. Ef flæði (væta himnunnar) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu skaltu bæta einum dropa af biðminni (fyrir heilblóð) eða sýnishorn (fyrir sermi eða plasma) við sýnishornið vel.
Túlkun niðurstaðna
Jákvæð: tvær línur birtast. Ein lína ætti alltaf að birtast á stjórnlínusvæðinu (c) og önnur augljós lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.
Neikvætt: Ein lituð lína birtist á stjórnunarsvæðinu (C). Engin augljós lituð lína birtist á prófunarlínusvæðinu.
Ógild: Stjórnlínan birtist ekki. Ófullnægjandi sýnishorn eða röng málsmeðferðartækni eru líklegustu ástæður fyrir bilun í stjórnlínu.
★ Farðu yfir málsmeðferðina og endurtaktu prófið með nýju prófunarbúnaði. Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta að nota prófunarbúnaðinn strax og hafa samband við dreifingaraðila þinn.
Vörulisti
Vöruheiti | Sýnishorn | Format | Vottorð |
Inflúensu AG A próf | Nasal/nasopharyngeal þurrkur | Snælda | CE ISO |
Inflúensu Ag B próf | Nasal/nasopharyngeal þurrkur | Snælda | CE ISO |
HCV lifrarbólgu C vírus AB próf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
HIV 1+2 próf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
HIV 1/2 Tri-Line próf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
HIV 1/2/O mótefnapróf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
Dengue IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Dengue NS1 mótefnavakapróf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 mótefnavakapróf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
H.Pylori AB próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
H.Pylori Ag próf | Saur | Snælda | CE ISO |
Sárasótt (and-trepóníuhækkun pallidum) próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Taugaveiki IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Toxo IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
TB berklapróf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
HBSAG Rapid Test | WB/S/P. | Snælda | ISO |
HBSAB Rapid Test | WB/S/P. | Snælda | ISO |
HBeAg Rapid Test | WB/S/P. | Snælda | ISO |
Hbeaab Rapid Test | WB/S/P. | Snælda | ISO |
HBCAB Rapid Test | WB/S/P. | Snælda | ISO |
Rotavirus próf | Saur | Snælda | CE ISO |
Adenovirus próf | Saur | Snælda | CE ISO |
Norovirus mótefnavakapróf | Saur | Snælda | ISO |
Hav lifrarbólga a vírus IgM próf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
Hav lifrarbólga a vírus IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Malaría AG PF/PV Tri-Line próf | WB | Snælda | CE ISO |
Malaria Ag Pf/Pan Tri-Line próf | WB | Snælda | ISO |
Malaría AB PF/PV Tri-Line próf | WB | Snælda | CE ISO |
Malaría AG PV próf | WB | Snælda | CE ISO |
Malaria AG PF próf | WB | Snælda | CE ISO |
Malaria Ag Pan próf | WB | Snælda | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM próf | Sermi/plasma | Snælda | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM próf | Sermi/plasma | Snælda | CE ISO |
Brucellosis (Brucella) IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Chikungunya IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag próf | Endocervical þurrku/þvagrásarþurrkur | Snælda | ISO |
Neisseria gonorrhoeae Ag próf | Endocervical þurrku/þvagrásarþurrkur | Snælda | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igg/igm próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igm próf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Mycoplasma pneumoniae ab igm próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Rauðhelluvírus AB Igg/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Cytomegalo vírus mótefni IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Herpes simplex vírus ⅰ Mótefni IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Herpes simplex vírus ⅱ Mótefni IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Zika vírus mótefni IgG/IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Lifrarbólga E vírus mótefni IgM próf | WB/S/P. | Snælda | CE ISO |
Inflúensu Ag A+B próf | Nasal/nasopharyngeal þurrkur | Snælda | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi combo próf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
MCT HBSAG/HCV/HIV Multi combo próf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi combo próf | WB/S/P. | Snælda | ISO |
Monkey Pox mótefnavakapróf kassettu | Oropharyngeal þurrkur | Snælda | CE ISO |
Tengdar vörur
Upplýsingar um sýningu






Heiðursskírteini

Fyrirtæki prófíl


Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í að rannsaka, þróa, framleiða og dreifa háþróaðri greiningarprófum í vitro (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 löggiltur og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum vegna gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, misnotkunarpróf lyfja, hjartamerki, æxlismerki próf, matar- og öryggispróf og dýra sjúkdómspróf, auk þess hafa vörumerkjaprófanir okkar verið vel þekktar á bæði innlendum og erlendum mörkuðum. Besta gæði og hagstætt verð gerir okkur kleift að taka yfir 50% hlutabréf innanlands.
OUmbúðir og sendingar

Algengar spurningar
Við erum með aðsetur í Zhejiang, Kína, byrjun frá 2015, seljum til Suðaustur -Asíu (15,00%), innlendum markaði (15,00%), Suður -Ameríka (10,00%), Afríka (10,00%), Norður -Ameríka (5,00%), Austur
Evrópa (5,00%), Eyjaálfa (5,00%), Mið -Austurlönd (5,00%), Austur -Asíu (5,00%), Vestur -Evrópa (5,00%), Mið -Ameríka (5,00%), Norður -Evrópa (5,00%), Suður -Evrópa ( 5,00%), Suður -Asía (5,00%). Alls eru um 51-100 manns á skrifstofunni okkar.
Alltaf forframleiðslusýni fyrir fjöldaframleiðslu;
Alltaf endanleg skoðun fyrir sendingu;
Dýr Greining Rapid Test , Frjósemisprófunarsett, lyfjaprófunarsett , smitsjúkdómsprófunarsett , æxlismerki próf , matvælaöryggispróf
Ríkur styrkur í tækni, háþróaður búnaður, nútíma stjórnunarkerfi, alhliða hraðsprófunarsett fyrir klíníska, fjölskyldu- og rannsóknarstofugreiningu, ISO, CE FSC vottun
Samþykktir afhendingarskilmálar: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express afhending ;
Samþykktur greiðslugjaldmiðill: USD; RMB
Samþykkt greiðslutegund: T/T, Western Union, Escrow;
Tungumál talað: Enska