PSA blöðruhálskirtli sértæk mótefnavakaprófunarbúnaður
Færibreytutafla
Líkananúmer | Tsin101 |
Nafn | PSA blöðruhálskirtli sértækt mótefnavaka |
Eiginleikar | Mikil næmi, einföld, auðveld og nákvæm |
Sýnishorn | WB/S/P. |
Forskrift | 3.0mm 4.0mm |
Nákvæmni | 99,6% |
Geymsla | 2'C-30'C |
Sendingar | Með sjó/með lofti/tnt/fedx/dhl |
Flokkun hljóðfæra | II. Flokkur |
Vottorð | CE ISO FSC |
Geymsluþol | tvö ár |
Tegund | Meinafræðileg greiningartæki |
Meginregla FOB Rapid Test tæki
PSA Rapid Test tæki (heilblóð) greinir sértæk mótefnavaka í blöðruhálskirtli með sjónrænni túlkun á litþróun á innri röndinni. PSA mótefni eru hreyfanleg á prófunarsvæði himnunnar. Við prófun hvarfast sýnishornið með PSA mótefnum samtengd við litaðar agnir og forstillt á sýnishornið í prófinu. Blandan flytur síðan um himnuna með háræðaraðgerðum og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni. Ef það er nægjanlegt PSA í sýnishorninu myndast litað band á prófunarsvæðinu í himnunni. Prófunarband (T) Singal veikari en viðmiðunarbandið (R) gefur til kynna að PSA stigið í sýninu sé á milli 4-10 ng/ml. Prófunarband (T) merki sem er jafnt eða nálægt viðmiðunarbandinu (R) gefur til kynna að PSA stigið í sýninu sé um það bil 10 ng/ml. Prófunarband (T) merki sem er sterkara en viðmiðunarbandið (R) gefur til kynna að PSA stigið í sýnishorninu sé yfir 10 ng/ml. Útlit litaðs band á stjórnunarsvæðinu þjónar sem málsmeðferð, sem bendir til þess að réttu magni sýnishornsins hafi verið bætt við og himnavökvi hafi átt sér stað.
PSA Rapid Test tæki (heilblóð/sermi/plasma) er skjót sjónræn ónæmisgreining til að eigindleg væntanleg uppgötvun blöðruhálskirtils sértækra mótefnavaka í heilblóði, sermi eða plasma. Þetta sett er ætlað til notkunar sem hjálp við greiningu á krabbameini í blöðruhálskirtli.
Prófunaraðferð
Komdu með próf, eintök, biðminni og/eða stjórntæki í stofuhita fyrir notkun.
1. Fjarlægðu prófið úr lokuðum pokanum og settu það á hreint, stigs yfirborð. Merktu tækið með auðkenningu sjúklinga eða stjórnunar. Til að ná sem bestum árangri ætti að framkvæma greininguna innan einnar klukkustundar.
2. Flutningur 1 dropar af sermi/plasma í sýnishornið (S) tækisins með meðfylgjandi einnota pípettu, bættu síðan við 1 dropa af biðminni og byrjaðu tímamælina.
OR
Flyttu 2 dropa af heilblóði í sýnishornið (S) tækisins með meðfylgjandi einnota pípettu, bættu síðan við 1 dropa af biðminni og byrjaðu tímamælinn.
OR
Leyfðu 2 hangandi dropum af fingralitu heilblóði að falla í miðju sýnishornsins (s) prófunartækisins, bæta síðan við 1 dropa af biðminni og ræsa tímamælinn.
Forðastu að fella loftbólur í sýnishorninu og ekki bæta við neinni lausn á niðurstöðusvæðinu.
Þegar prófið byrjar að virka mun litur flytja yfir himnuna.
3. Bíddu eftir að litaða hljómsveitin birtist. Niðurstaðan ætti að lesa eftir 10 mínútur. Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.
Innihald Kitsins
PSA Rapid Test tæki (heilblóð) er hratt sjónræn ónæmisgreining til eigindlegrar væntanlegrar uppgötvunar á blöðruhálskirtli sértækum mótefnavökum í heilblóði, sermi eða plasma. Þetta sett er ætlað til notkunar sem hjálp við greiningu á krabbameini í blöðruhálskirtli.
Túlkun niðurstaðna
Jákvætt (+)
Rose-bleikir hljómsveitir eru sýnilegar bæði á stjórnunarsvæðinu og prófunarsvæðinu. Það gefur til kynna jákvæða niðurstöðu fyrir blóðrauða mótefnavaka.
Neikvætt (-)
Rose-bleikband er sýnilegt á stjórnunarsvæðinu. Engin litaband birtist á prófunarsvæðinu. Það gefur til kynna að styrkur blóðrauða mótefnavaka sé núll eða undir greiningarmörkum prófsins.
Ógnvekjandi
Engin sýnileg hljómsveit yfirleitt, eða það er aðeins sýnilegt band á prófunarsvæðinu en ekki á stjórnunarsvæðinu. Endurtaktu með nýju prófunarbúnaði. Ef próf mistakast enn, vinsamlegast hafðu samband við dreifingaraðilann eða verslunina, þar sem þú keyptir vöruna, með hlutanúmerinu.
Upplýsingar um sýningu
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Heiðursskírteini
Fyrirtæki prófíl
Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í að rannsaka, þróa, framleiða og dreifa háþróaðri greiningarprófum í vitro (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 löggiltur og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum vegna gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, misnotkunarpróf lyfja, hjartamerki, æxlismerki próf, matar- og öryggispróf og dýra sjúkdómspróf, auk þess hafa vörumerkjaprófanir okkar verið vel þekktar á bæði innlendum og erlendum mörkuðum. Besta gæði og hagstætt verð gerir okkur kleift að taka yfir 50% hlutabréf innanlands.
Vöruferli
1.Prepare
2. SKAPA
3. Kross himna
4.CUT Strip
5.Sblane
6. Pakkaðu pokana
7. Settu pokana
8.Pack kassinn
9.Encasement