PSA prófunarsett fyrir blöðruhálskirtilssértækt mótefnavaka

Stutt lýsing:

PSA Rapid Test er ónæmislitagreining til eigindlegrar greiningar á sértækum mótefnavaka fyrir blöðruhálskirtli (PSA) í sermi eða plasmasýni úr mönnum. Það er ætlað til notkunar sem skimunarpróf og sem hjálpartæki við greiningu á krabbameini í blöðruhálskirtli.

Nákvæmt mikið næmi og sérhæfni til að greina blöðruhálskirtilssértækan mótefnavaka (PSA) í sermi eða plasma manna.


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Færibreytutafla

Gerðarnúmer TSIN101
Nafn PSA blöðruhálskirtilssérhæfður mótefnavaka eigindlegur prófunarbúnaður
Eiginleikar Mikið næmi, einfalt, auðvelt og nákvæmt
Sýnishorn WB/S/P
Forskrift 3,0 mm 4,0 mm
Nákvæmni 99,6%
Geymsla 2'C-30'C
Sending Á sjó / Með flugi / TNT / Fedx / DHL
Hljóðfæraflokkun Flokkur II
Vottorð CE ISO FSC
Geymsluþol tvö ár
Tegund Sjúkragreiningartæki

 

HIV 382

Meginregla FOB hraðprófunartækis

PSA hraðprófunartæki (heilblóð) greinir sértæka mótefnavaka fyrir blöðruhálskirtli með sjónrænni túlkun á litþróun á innri ræmunni. PSA mótefni eru óhreyfð á prófunarsvæði himnunnar. Meðan á prófun stendur hvarfast sýnið við PSA mótefni sem eru samtengd lituðum ögnum og forhúðuð á sýnishorn prófsins. Blandan flytur síðan í gegnum himnuna með háræðaverkun og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni. Ef nægjanlegt PSA er í sýninu myndast litað band á prófunarsvæði himnunnar. Prófunarsvið (T) sem er veikara en viðmiðunarsviðið (R) gefur til kynna að PSA gildið í sýninu sé á bilinu 4-10 ng/ml. Prófunarsvið (T) merki jafnt eða nálægt viðmiðunarsviðinu (R) gefur til kynna að PSA-magnið í sýninu sé um það bil 10 ng/ml. Merki fyrir prófunarsvið (T) sem er sterkara en viðmiðunarsviðið (R) gefur til kynna að PSA gildið í sýninu sé yfir 10 ng/ml. Útlit litaðs bands á viðmiðunarsvæðinu þjónar sem verklagsstjórnun, sem gefur til kynna að réttu rúmmáli sýnis hafi verið bætt við og himnuvökva hefur átt sér stað.

PSA hraðprófunartækið (heilblóð/sermi/plasma) er hröð sjónræn ónæmisprófun til eigindlegrar væntanlega greiningar á sértækum mótefnavaka fyrir blöðruhálskirtli í heilblóði, sermi eða plasmasýnum úr mönnum. Þetta sett er ætlað til notkunar sem hjálpartæki við greiningu á krabbameini í blöðruhálskirtli.

HIV 382

Prófunaraðferð

Komið prófum, sýnum, stuðpúða og/eða stjórntækjum í stofuhita fyrir notkun.

1. Fjarlægðu prófið úr lokuðum pokanum og settu það á hreint, jafnt yfirborð. Merktu tækið með auðkenni sjúklings eða stjórnunar. Til að ná sem bestum árangri ætti að framkvæma greiningu innan einnar klukkustundar.

2. Flyttu 1 dropa af sermi/plasma yfir í sýnisholuna (S) tækisins með meðfylgjandi einnota pípettu, bættu síðan við 1 dropa af jafnalausn og ræstu tímamælirinn.
OR
Flyttu 2 dropum af heilblóði í sýnisholuna (S) tækisins með meðfylgjandi einnota pípettu, bættu síðan við 1 dropa af jafnalausn og ræstu tímamælirinn.
OR
Leyfðu 2 hangandi dropum af heilblóði úr fingurstakri að falla í miðju sýnisholunnar (S) prófunartækisins, bættu síðan við 1 dropa af jafnalausn og ræstu tímamælirinn.
Forðastu að festa loftbólur í sýnisholunni (S) og ekki bæta neinni lausn við niðurstöðusvæðið.
Þegar prófið byrjar að virka mun litur flytjast yfir himnuna.

3. Bíddu eftir að lituðu hljómsveitin(ir) birtist. Lesa skal niðurstöðuna eftir 10 mínútur. Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.

INNIHALD SETNINGSINS

PSA hraðprófunartæki (heilblóð) er hröð sjónræn ónæmisgreining til eigindlegrar fyrirhugaðrar greiningar á sértækum mótefnavaka fyrir blöðruhálskirtli í heilblóði, sermi eða plasmasýnum úr mönnum. Þetta sett er ætlað til notkunar sem hjálpartæki við greiningu á krabbameini í blöðruhálskirtli.

HIV 382

TÚLKUN NIÐURSTAÐA

Jákvætt (+)

Rósableikar bönd eru sýnilegar bæði á viðmiðunarsvæðinu og prófunarsvæðinu. Það gefur til kynna jákvæða niðurstöðu fyrir hemóglóbínmótefnavaka.

Neikvætt (-)

Rósableikt band sést á stjórnsvæðinu. Ekkert litaband birtist á prófunarsvæðinu. Það gefur til kynna að styrkur blóðrauða mótefnavakans sé núll eða undir greiningarmörkum prófsins.

Ógilt

Ekkert sýnilegt band yfirleitt, eða það er aðeins sýnilegt band á prófunarsvæðinu en ekki á viðmiðunarsvæðinu. Endurtaktu með nýjum prófunarbúnaði. Ef prófið mistekst enn, vinsamlegast hafðu samband við dreifingaraðilann eða verslunina þar sem þú keyptir vöruna, með lotunúmerinu.

HIV 382

Upplýsingar um sýningu

Sýningarupplýsingar (6)

Sýningarupplýsingar (6)

Sýningarupplýsingar (6)

Sýningarupplýsingar (6)

Sýningarupplýsingar (6)

Sýningarupplýsingar (6)

1-1

Heiðursvottorð

Fyrirtækissnið

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróaðri in vitro greiningu (IVD) prófunarsettum og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til samstarfs við fleiri erlend fyrirtæki til gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, lyfjamisnotkunarpróf, hjartamerkipróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf, auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS verið vel þekkt bæði á innlendum og erlendum mörkuðum. Bestu gæði og hagstætt verð gera okkur kleift að taka yfir 50% af innlendum hlutabréfum.

Vöruferli

1. Undirbúa

1. Undirbúa

1. Undirbúa

2.Kápa

1. Undirbúa

3.Krosshimna

1. Undirbúa

4.Skerið ræma

1. Undirbúa

5.Samsetning

1. Undirbúa

6.Pakkaðu pokanum

1. Undirbúa

7. Lokaðu pokanum

1. Undirbúa

8.Pakkaðu kassanum

1. Undirbúa

9.Encasement

Sýningarupplýsingar (6)

Sendu skilaboðin þín til okkar:

Sendu skilaboðin þín til okkar:

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur